对环氧化反应具有高催化活性的钛硅介孔分子筛的制备

 使用短链二元羧酸（包括草酸、戊二酸、柠檬酸和酒石酸）为模板剂，采用溶胶－凝胶法合成了具有大比表面积，孔径在3～7nm的钛硅介孔分子筛．EDX和紫外可见漫反射光谱的研究结果表明，所合成的钛硅介孔分子筛中钛的分布均匀，钛物种以孤立态四面体构型为主．本方法所合成的钛硅介孔分子筛对环己烯环氧化反应具有很高的催化活性和选择性．     

多孔玻璃粉在蒸汽相中自转晶合成含硼CF-2沸石

在甲胺和水的蒸汽相中，多孔玻璃粉自转晶为高结晶度纯相含硼TON类型的CF- 2沸石。~(11)B MAS NMR证明硼原子基本上进入了沸石骨架。扫描电镜照片显示， 合成的CF-2沸石中既有单个晶体，也有由许多单个晶体构成的扇形聚集体。单个晶 体呈长条形。     

多孔玻璃载体自转晶B-Al-MFI型沸石膜的原位合成

在乙胺和水的混合蒸汽相中,首次通过载体自转晶,在多孔玻璃表面原位合成了B-Al-MFI型沸石膜。X射线衍射和扫描电镜观察证明,膜中沸石晶体的取向是随机的。晶体尺寸约为15～25μm,单层晶体厚的膜约为10～20μm。在焙作去有机模板剂后的沸石膜上,O~2和N~2的透过性分别为0.095×10^-^8和0.15×10^-^8mol/(m^2·s·Pa)。计算的O~2/N~2的理想选择值(0.63)明显低于诺森扩散的理想选择性值(0.94)和透过原载体的理想选择性值(0.91)。     

蒸汽相中含硼多孔玻璃自转变合成沸石——Ⅱ．自转变动力学

以XRD为表征手段详细研究了408—453K温度范围、多孔玻璃粉在乙胺和水的蒸 汽相中自转变为B-Al-MFI型沸石的自转变动力学。由动力学曲线计算得到的成核活 化能和晶体生长活化能分别是102．0kJ／mol和34．7kJ／mol。沸石的结晶速率显 著受温度影响，低温有利于晶体成核和形成小晶体，高温有利于晶体生长和形成大 晶体。不同反应温度下的结晶速率几乎在相同时间内(cα．132h)达到最大值(νm) 。     

蒸汽相中含硼多孔玻璃自转变合成沸石Ⅰ.固相表面反应

以xRD、化学成分分析、SEM为主要手段,观察含硼多孔玻璃粉或玻璃板在有机胺与水的混合蒸汽相中自转变合成MFI型沸石与沸石膜,以及TON型沸石的结晶行为.结果表明该结晶行为属固相表面反应过程.     

蒸汽相中c轴取向连续完美单层B-AI-ZSM-5沸石膜的原位制备

MFI型沸石分子筛，由于其具有较宽合成条件、合适均的一孔径、可修饰和改 性的骨架和孔道系统，高的热稳定性、水热稳定性、化学稳定性和机械强度，不仅 广泛应用于传统的催化和分离领域，而且也广泛地应用于膜的制备。由于MFI型沸 石晶体体型和晶内孔道系统 的各向异性，控制晶体在载体表面的定向生长对于膜 分离、膜催化、膜传感等都极其重要的。文献中报道的c轴取向MFI型沸石膜层的制 备方法有：（1）晶体在强电场作用下在载体表面上进行定向排 列，然后在排列好 的晶体间喷镀或电镀一层金属膜；（2）在有刻蚀槽的微结构硅片表面进行组装； （3）水热合成法；（4）晶种层的二次生长法等。     

蒸汽相中c轴取向连续完美单层B-AI-ZSM-5沸石膜的原位制备

MFI型沸石分子筛，由于其具有较宽合成条件、合适均的一孔径、可修饰和改 性的骨架和孔道系统，高的热稳定性、水热稳定性、化学稳定性和机械强度，不仅 广泛应用于传统的催化和分离领域，而且也广泛地应用于膜的制备。由于MFI型沸 石晶体体型和晶内孔道系统 的各向异性，控制晶体在载体表面的定向生长对于膜 分离、膜催化、膜传感等都极其重要的。文献中报道的c轴取向MFI型沸石膜层的制 备方法有：（1）晶体在强电场作用下在载体表面上进行定向排 列，然后在排列好 的晶体间喷镀或电镀一层金属膜；（2）在有刻蚀槽的微结构硅片表面进行组装； （3）水热合成法；（4）晶种层的二次生长法等。     

蒸汽相中含硼多孔玻璃自转变合成沸石I.固相表面反应

以XRD、化学成分分析、SEM为主要手段，观察含硼多孔玻璃粉或玻璃板在有机 胺与水的混合蒸汽相中自转变合成FMI型沸石与沸石膜，以及TON型沸石的结晶行为 。结果表明该结晶行为属固相表面反应过程。     

蒸汽相中c轴取向连续完美单层B-Al-ZSM-5沸石膜的原位制备

MFI型沸石分子筛,由于其具有较宽合成条件、合适均一的孔径、可修饰和改性的骨架和孔道系统,高的热稳定性、水热稳定性、化学稳定性和机械强度,不仅广泛应用于传统的催化和分离领域,而且也广泛地应用于膜的制备.     

Rh/H-BEA催化剂上甲烷和二氧化碳的碳交换反应

 13C原位魔角旋转固体核磁共振光谱研究发现,573 K时甲烷和二氧化碳在Rh/H-BEA催化剂上发生碳交换反应. 原位红外光谱检测到HnCO(n=1,2,3)中间体,说明甲烷与二氧化碳在Rh/H-BEA上可以发生低温活化. 提出了发生碳交换反应的可能途径.