阻抑动力学分光光度法测定微量碘

基于在稀磷酸介质中,痕量碘离子对亚硝酸根催化溴酸钾氧化甲基红的的阻抑作用,提出了测定痕量碘离子的阻抑动力学分光光度分析的方法.测定碘离子的线性范围在0.66 mg·L-1以内,检出限(3Sb/K)为7.5×10-6g·L-1.用于海带及食盐中微量碘的测定,测定结果的相对标准偏差(n=6)在1.4%～2.2%之间,测得方法的回收率为99.7%～100.1%.     

高效液相色谱手性流动相添加剂法拆分酪氨酸甲酯对映体

分别将β-环糊精、羟丙基-β-环糊精作为手性流动相添加剂，研究了酪氨酸甲酯对映体在反相HPLC系统中的拆分，考察了流动相种类、pH和手性流动相添加剂浓度对手性拆分的影响，建立了β-环糊精手性流动相添加剂法拆分酪氨酸甲酯对映体的方法。     

阻抑动力学分光光度法测定食品中痕量碘

研究了在稀硫酸介质中,痕量碘离子对亚硝酸根催化溴酸钾氧化甲酚红的阻抑作用,建立了测定痕量碘离子的阻抑动力学光度分析的新方法。测定碘离子的线性范围为0～0.62μg/mL,检出限为7.43×10-9 g/mL。已用于食品中痕量碘的测定,结果满意。     

生物样品中硒的测定方法研究进展

硒是生物体必需的微量元素,硒的毒性和营养功能与其总量有关,硒的测定具有重要意义。综述了生物样品中硒的测定分析方法研究进展,包括：样品预处理方法,荧光法,原子吸收光谱法,原子荧光光谱法,电感耦合等离子体发射光谱法,吸光光度法,化学发光法,电分析法,中子活化分析法,色谱法等。     

(2,6-二溴-4-硝基苯)-3-(4-硝基苯)-三氮烯与银(Ⅰ) 的显色反应及其应用

研究了1-(2,6-二溴-4-硝基苯)-3-(4-硝基苯)-三氮烯(DBNPNPT)与Ag(Ⅰ)的显色反应。在Na2B4O7-NaOH缓冲溶液(pH=10.0)中和在Triton X-100存在下,试剂与Ag(Ⅰ)生成1∶1的配合物。该配合物在波长445 nm处有正吸收峰,在530 nm有负吸收峰,用双峰双波长法测得配合物的表观摩尔吸光系数为2.06×105L.mol-1.cm-1,符合比耳定律的范围为0~12μg/25mL。该法已用于回收定影液中银(Ⅰ)的测定,结果满意。     

溴酸钾-猩红3B体系中催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于稀磷酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化猩红3B的褪色反应,建立测定痕量亚硝酸根的新方法.方法检出限为1.36×10-3μg/mL,线性范围为0.012-0.080μg/mL,回收率为98.8%-101.0%.方法已用于水中亚硝酸根的测定,结果令人满意.     

催化动力学褪色分光光度法测定痕量铜(Ⅱ)及其在食品中的应用

研究了在盐酸介质中,铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化亚甲基蓝褪色反应的适宜条件与影响因素,建立了催化动力学分光光度法测定痕量铜的新方法。方法的线性范围为0—30.0μg/L,检出限为1.92×10~(-9)g/mL,相对标准偏差为1.16%,标准加入回收率为98.7%—110.0%。该方法用于食品样品中铜的测定,获满意结果。     

阻抑动力学分光光度法测定痕量碘

研究了在稀磷酸介质中,痕量碘离子对亚硝酸根催化溴酸钾氧化甲基红的阻抑作用,建立了测定痕量碘离子的阻抑动力学光度分析的新方法。测定碘离子的线性范围为0—35μg/50mL,检出限为7.5×10^-9g/mL。已用于食品中痕量碘的测定,结果满意。     

催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于稀磷酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化靛蓝的褪色反应,建立测定痕量亚硝酸根的方法。方法检出限为1.36×10-6g.L-1,线性范围为0.012~0.08mg.L-1,回收率为98.0%~100.8%。方法已用于水中亚硝酸根的测定,结果满意。     

褪色光度法测定食品中痕量铜(Ⅱ)

铜在自然界中分布很广，是人体及动植物必需的微量元素之一，对机体的新陈代谢有重要的调节作用，但过量摄入铜也会产生危害。过量铜对水生生物的危害较大，其毒性与形态有关，游离铜离子的毒性比络合态的铜大得多，因此研究铜的分析方法一直受到人们关注。目前，环境、食物、植物、药物中痕量铜的测定常用原子吸收光谱法和萃取光度法。