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1.
综述了生物催化硫醚底物的不对称氧化反应的研究进展,重点介绍了微生物菌株整细胞、纯酶和基因工程菌等催化剂在硫醚底物的不对称氧化反应中的应用.参考文献32篇.  相似文献
2.
以1,2,3,4-四氢喹啉为初始原料,经N-酰基保护、氧化、脱保护、还原等反应合成了一系列1,2,3,4-四氢喹啉-4-醇类的衍生物,总产率17%~41%,其结构经1H NMR和13C NMR确证。  相似文献
3.
从51株细菌和酵母中筛选到能够将苯甲酰丙酮(1)不对称催化还原为3-羟基-1-苯丁酮(2)的8株菌株,其中Yarrowia lipolytica CGMCC 2.150 2(A)和Trichosporon cutaneum CGMCC 2.250 0(B)具有高度的对映选择性[A还原1为(R)-(-)-2,B还原1为(S)-( )-2].A的最佳反应条件为:c(1)=30.9 mmol·L-1.c(A)=200 nag·mL-1,在1%乙醇中,pH6.5的条件下,于38℃反应20 h,(R)-(-)-2收率大于99.0%,e.e.98.7%;B的最佳反应条件为:c(1)=3.1 mmol·L-1.c(B)=200 mg·mL-1,在1%乙醇中,pH 8.0的条件下,于38℃反应36 h,(S)-( )-2收率96.2%,e.e.96.4%.  相似文献
4.
综述了金属-生物酶共催化合成手性化合物的研究进展,重点介绍了金属-生物酶共催化在动态动力学拆分、串联反应和"一锅法"一步反应中的应用,并对其未来发展进行了展望.参考文献49篇.  相似文献
5.
以5 mol%辛克宁衍生的手性双功能硫脲叔胺为催化剂,β-羰基酸和N-Boc靛红亚胺为原料,经脱羧Mannich反应合成了14个3-氨基-3,3′-二取代氧化吲哚衍生物,收率73%~99%,其结构经1H NMR, 13C NMR和HR-MS(ESI)确证.  相似文献
6.
以10 mol%(R,R)-环己二胺衍生的手性双功能硫脲叔胺(4b)为催化剂,3′-吲哚-3-氧化吲哚与α-氨基砜为原料,经3′-吲哚-3-氧化吲哚与原位生成的N-Boc芳香醛亚胺的不对称Mannich反应,合成了20个3,3-二取代3-吲哚-3′-基氧化吲哚类化合物(3a~3t),分离收率54%~98%,dr值90:10~>99:1,其结构经1 H NMR,13 C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征.  相似文献
7.
以LB培养基培养Pseudomonas monteilii TA-5,将其整细胞作为生物催化剂(Cat),催化4-苯基-2-丁酮(1)的不对称还原反应,对映选择性地合成了(S)-(+)-4-苯基-2-丁醇。在最佳反应条件[110 mmol· L-1, c(Cat)30 g cdw· L-1,10%丙三醇,pH 8.0,300 r· min-1,于30℃反应24 h]下,转化率82%, ee值91%。  相似文献
8.
以菌株Pseudomonas plecoglossicidas ZMU-T02整细胞为生物催化剂,1,2,3,4-四氢喹啉经不对称羟基化反应合成了(R)-4-羟基-1,2,3,4-四氢喹啉,其结构经1H NMR,13C NMR,HR-MS和HPLC确证.在细胞浓度为30 g cdw·L-1,pH为9.0,整细胞悬浮液/有机溶剂比例为1:1的两相体系中,底物浓度为10 mmol·L-1时,收率37%,ee值98%.  相似文献
9.
以20 mol%Et3N作为催化剂,3-羟基氧化吲哚与β-芳基丙烯二腈为原料,经Michael加成/环化串联反应合成了13个新型螺[二氢呋喃-2,3'-氧化吲哚]衍生物(3a~3m),分离收率51%~99%,dr值1∶1~4∶1,产物结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。考察了化合物对LPS激活巨噬细胞RAW264. 7的抑制作用。结果表明:化合物3g的细胞抑制活性最强(IC50:18. 59μM),化合物3d对炎症因子NO释放的抑制活性最强(IC50:50. 87μM)。  相似文献
10.
以3-碘代色酮、降冰片烯、新戊酸钯和三(4-甲氧苯基)膦为原料,通过"一锅法"合成了一种含色酮骨架的新型Pd(Ⅱ)配合物,其结构经~1H NMR,~(13)C NMR,~(31)P NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。X-射线单晶衍射分析显示该配合物晶体属于三斜晶系,P-1空间群,Pd与周围的4个原子形成了扭曲的平面四边形结构。  相似文献
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