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1.
纳米稀土发光材料的光学特性及软化学制备   总被引:26,自引:1,他引:25  
概述了纳米稀土发光材料具有的、为传统发光材料无法媲美的5个光学特性,介绍了纳米稀土发光材料的软化学制备方法。通过对各种方法进行比较,指出了其优缺点,并对该类材料在超微化、高密度集成、高空间分辨率等方面的前景进行了探讨及展望。  相似文献
2.
稀土超长余辉材料及其涂料的研究   总被引:10,自引:1,他引:9  
以碳酸锶、氧化铝、氧化铕和氧化镝为原料,用高温固相反应法合成了稀土超长余辉发光材料SrAl2O4:Eu^2 ,Dy^3 。测试了该发光材料的激发光谱、发射光谱、余辉亮度及余辉时间,激发光谱主峰分别位于320和360nm处,激发波长的范围较宽,从紫外到可见光区均可激发该发光材料。发射光谱的主峰位于520nm,发光颜色为黄绿色,余辉可达16h以上。解释了超长余辉发光材料的发光机制。以苯丙乳液为成膜物,添加适量的发光粉及适当的助剂研制出一种超长余辉发光涂料。确定出了该涂料的最佳配方,测定了涂料的各种性能,并对影响涂料性能的主要因素进行了探讨。  相似文献
3.
电荷补偿对红色LED用荧光粉体的荧光性能改进   总被引:4,自引:2,他引:2       下载免费PDF全文
通过高温动态球磨固相法, 采用三种电荷补偿方式: (a) 3Ca2+/Sr2+→2Eu3+/Gd3++空穴; (b) 2Ca2+/Sr2+→2Eu3+/Gd3++M+(M+=Li+, Na+, K+中的一种或多种离子); (c) Ca2+/Sr2+→2Eu3+/Gd3++X-(X-=F-, Cl-, Br-, I-), 制备了红色发光二极管(LED)荧光粉体Ca0.54Sr0.16-δEu0.08Gd0.12(MoO4)0.2(WO4)0.8(δ=0-0.16). 研究表明, 方法(b)是一种较优的电荷补偿方式. 利用此荧光粉和390-405 nm发射LED芯制备了红色LED, 当正向驱动电流为20 mA时, 色坐标为x=0.66, y=0.33; 色纯度100%; 光强达6200 cd·m2; 发光效率约为95 lm·W-1. 器件的色坐标和显色指数等参数随正向驱动电流的变化起伏很小, 颜色稳定. 该红光荧光粉在新一代白色LED照明领域具有广阔应用前景.  相似文献
4.
溶胶-凝胶法制备Sr_2MgSi_2O_7∶Eu~(2+),Dy~(3+)长余辉发光材料   总被引:1,自引:1,他引:0  
采用溶胶-凝胶法合成了以SrMgSi2O7为基质,掺杂Eu2+,Dy3+的长余辉发光材料,并表征其结构,激发-发射光谱和余辉衰减曲线。XRD分析表明,所合成的样品为SrMgSi2O7晶体结构。发光粉体的激发波长范围较宽,表明从紫外至可见光均可激发该发光材料。发射光谱主峰位于466nm。样品在自然光照射后持续发出明亮的蓝光,余辉时间持续8h以上。  相似文献
5.
钨钼酸盐荧光粉基质组成及其退火过程对荧光性能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用高温固相法合成了一系列Eu3+掺杂的钨钼酸盐红色荧光粉CaxSr0.88-x(WO4)y(MoO4)1-y:0.08Eu3+。对其晶体结构和荧光性能进行了X射线衍射(XRD)、荧光光谱(PL)的表征,研究了不同Sr/Ca和WO4/MoO4比例对荧光粉光谱性能的影响,初步研究了不同退火过程对其发光性能的影响。所合成的Ca0.70Sr0.18(MoO4)0.5(WO4)0.5:0.08Eu3+荧光粉发光强度较好,可以被近紫外光(395 nm)和蓝光(465nm)有效激发,发射峰位于616 nm(Eu3+的5 D0→7 F2跃迁)。  相似文献
6.
系统绘制了CTAB/正丁醇/环己烷/硝酸盐水溶液(或铵盐水溶液)微乳体系的相图,用稀释法计算了该体系的结构参数和醇由连续相转移到界面层的自由能,并研究了不同的w/s值、盐溶液浓度对微乳液稳定区域、结构参数的影响。结果表明:随着w/s值的增加,微乳液区域、微乳液滴总数Nd减小;醇转移自由能△G^*o→i值、水内核半径Rw界面层厚度1以及表面活性剂的平均聚集数n增加。随着盐溶液浓度的增加,微乳液区域、界面层厚度1、微乳液滴总数Nd减小;醇转移自由能△G^*o→i值、水内核半径Rw、以及表面活性剂的平均聚集数n增加。为制备尺寸可控的SrAl2O4:Eu^2 ,Dy^3 长余辉发光材料、研究粒径和发光性能的关系提供了理论依据。  相似文献
7.
采用溶胶-凝胶法合成了以Sr2MgSi2O7为基质,掺杂Eu^2 ,Dy^3 的长余辉发光材料,并表征其结构,激发-发射光谱和余辉衰减曲线。XRD分析表明,所合成的样品为Sr2MgSi2O7晶体结构。发光粉体的激发波长范围较宽,表明从紫外至可见光均可激发该发光材料。发射光谱主峰位于466nm。样品在自然光照射后持续发出明亮的蓝光,余辉时间持续8h以上。  相似文献
8.
采用微乳液法合成了MAl2O4:Eu^2+,Dy^3+(M=Ca,Sr,Ba)长余辉发光材料,并对其晶体结构和发光性能进行了比较与讨论。XRD分析表明,所合成的Ca2O4:Eu^2+,Dy^3+,SrAl2O4:Eu^2+,Dy^3+粉体为单斜晶系结构,BaAl2O4:Eu^2+,Dy^3+粉体为六方晶体结构。MAl2O4:Eu^2+,Dy^3+(M=Ca,Sr,Ba)发光材料的激发光谱都为一宽带连续谱,表明从紫外至可见光均可有效的激发该材料。发射光谱的发射波长峰值分别为440nm(M=Ca),520nm(M=Sr)和496nm(M=Ba)。对应的发光颜色分别为蓝色、黄绿色和蓝紫色。余辉衰减曲线分为快衰减、中间过渡衰减和随后极长的慢衰减过程,符合双曲线方程I=At^-n,余辉亮度与时间顺序为Sr〉Ca〉Ba。  相似文献
9.
采用溶胶-凝胶法合成了以Sr2MgSi2O7为基质,掺杂Eu^2 ,Dy^3 的长余辉发光材料,并表征其结构,激发-发射光谱和余辉衰减曲线。XRD分析表明,所合成的样品为Sr2MgSi2O7晶体结构。发光粉体的激发波长范围较宽,表明从紫外至可见光均可激发该发光材料。发射光谱主峰位于466nm。样品在自然光照射后持续发出明亮的蓝光,余辉时间持续8h以上。  相似文献
10.
采用高温固相法制备了Eu2+/Mn2+单激活和共激活的M3MgSi2O8-M2SiO4(M=Ba,Ca)两相荧光粉.通过X射线衍射(XRD)和荧光光谱(PL)对样品材料的晶体结构和光谱性能进行了表征.XRD测试结果表明所合成的样品具有M3MgSi2O8和M2SiO4两种晶相结构.PL测试显示,Eu2+在Ba3MgSi2O8-Ba2SiO4体系中发射442和502nm两个波带的光;而Eu2+在Ca2+部分取代Ba2+的BaCa2MgSi2O8-Ba1.31Ca0.69SiO4体系中发射420~520nm的连续波带,并且激发光谱向长波扩展,更加适用于被InGaN芯片(395 nm)激发.通过改变Mn2+的掺杂量可制得颜色可调的BaCa2MgSi2O8-Ba1.31Ca0.69SiO4:Eu2+,Mn2+白光荧光粉.  相似文献
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