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1.
元素电负性和硬度的密度泛函理论研究   总被引:27,自引:0,他引:27       下载免费PDF全文
应用密度泛函理论的DFT LDA、DFT LDA/NL和改进的Slater过渡态方法,把元素的电离能和电子亲合能的计算扩展到周期表的103种元素.并用有限差分方法计算了这103种元素的电负性和硬度.计算中考虑了相对论效应.计算结果比以前Robles等用密度泛函理论的XGL和Xα近似的交换相关泛函的计算结果有所改进,更接近实验值.  相似文献
2.
L-乳酸脱氢酶催化反应机理的理论研究进展   总被引:11,自引:0,他引:11  
介绍L-乳酸脱氢酶可逆催化氧化L-乳酸生成丙酮酸的反应机理研究的最新进展。讨论底物及活性中心附近残基的构型对反应的影响以及H-离子转移的可能机理。  相似文献
3.
氢键和质子传递研究进展   总被引:9,自引:0,他引:9  
氢键和质子传递研究对于认识生物动态过程有重要意义,近年来受到广泛重视。目前的研究进展迅速。本文简要介绍了质子传递研究的内容,原理和应用,评术了理论和实验工作的最新进展,并分析了当前的发展动向。  相似文献
4.
L-乳酸脱氢酶催化反应机理的ab initio研究   总被引:6,自引:0,他引:6       下载免费PDF全文
应用ab initio方法在HF/6-31G*水平上对L-乳酸脱氢酶催化反应机理进行了研究.结果表明,HR-的转移是丙酮酸盐转化为L-乳酸盐反应的速度控制步骤,并且,HR-与HR+的转移是准同步进行的.反应的活化能为168.37 kJ/mol,反应物的复合物与产物复合物的能量差为?87.61 kJ/mol,丙酮酸转变为乳酸是吸热反应.与文献报道的半经验研究相比,计算结果的显著特征是:过渡态中辅酶上的吡啶环呈准船式构象而非平面构象;反应的HR+转移步骤在结构及电荷特征上与低位垒氢键很相似.此外,过渡态中底物与L-乳酸脱氢酶的活性位之间存在着相当强的静电作用,伴随着过渡态的形成,底物上羰基的极性逐渐增强,有利于HR-的转移.这些计算结果与相关实验结论一致.计算结果还表明,过渡态中的“氢负离子”HR-实际上是一个带0.13个单位正电荷的阳离子,这一结果与文献报道的半经验计算结果一致.  相似文献
5.
分子磁性的量子化学研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
本文概述了研究分子磁性的量子化学方法和研究进展。首先介绍分子磁性研究中的量子化学原理和所使用计算方法,总结了有代表性的自由基、自由基-金属配合物、桥联多核过渡金属配合物等分子磁性的研究情况,并对今后研究分子磁性的量子化学方法作了展望。  相似文献
6.
三卤化硼Lewis酸性的密度泛函理论研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
用密度泛函理论的DFT-LDA/NL方法研究BX3(X=F,CI,Br)分子的Lewis酸性。计算BX3分子的硬度时,采用一个可供选择的方法。该法是密度泛函理论的Janak定理的推广。结果表明,分子硬度是BX3 Lewis酸性的最好表征,应用Pearson的软硬酸碱(HSAB)原理可以合理地解释BX3酸性的变化规律。  相似文献
7.
以K3Fe(CN)6,甜菜碱和Pr(NO3)3.6H2O合成了一维链状氰根桥联配合物[Pr(bet)2(H2O)3Fe(CN)6]n,并通过元素分析,红外光谱进行了表征,利用单晶X射线四圆衍射测定了配合物的晶体结构,晶体属正交晶系,P212121空间群,晶胞参数a=0.9634(2)nm,b=1.4556(3)nm,c=1.7798)9nm,V=24050(9)nm^3,Dc=1.706Mg.m^3,Z=4,GOF=0.970,F(000)=1284,R1=0.0307,变温磁化率(1.8-300K)表明在Pr^3 和Fe^3 离子间存在弱的反铁磁相互作用。  相似文献
8.
密度泛函理论在分子磁学中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
通过对桥联双核铁的磁耦合常数的计算,探讨了密度泛函理论计算条件对计算 结果的影响。基于密度泛函理论下的破损态方法,着重讨论了双核 Fe(III)_2的 d~5-d~5电子通过氧桥的超交换作用。研究发现分子的反铁磁通道主要是Fe(III) d_yz和d_z~2与μ-O的p轨道形成的,具有π*/π*和σ*/σ*特征的超交换通道。  相似文献
9.
量子化学的第二次革命   总被引:1,自引:0,他引:1  
简单介绍了1998年诺贝尔化学奖获得者以及30多年来他们在发展量子化学理论与计算方法方面的卓越贡献,文中还简要地介绍了量子化学计算在化学中的应用。  相似文献
10.
多核过渡金属配合物自旋阻挫的理论研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
区别于双核配合物,自旋阻挫是多核配合物重要的磁现象之一.在分子磁体系中,自旋阻挫引起体系基态的多变和简并以及可能的基态自旋中间值等特征.简要地介绍多核配合物磁耦合竞争自旋阻挫的理论研究进展.  相似文献
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