首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   22篇
  国内免费   8篇
  完全免费   16篇
  化学   46篇
  2018年   1篇
  2017年   1篇
  2015年   2篇
  2014年   3篇
  2013年   2篇
  2011年   2篇
  2009年   1篇
  2007年   4篇
  2006年   4篇
  2005年   1篇
  2004年   1篇
  2003年   2篇
  2001年   9篇
  2000年   5篇
  1999年   2篇
  1995年   2篇
  1993年   3篇
  1988年   1篇
排序方式: 共有46条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
Ni改性Cu/Mn/ZrO2催化剂合成低碳混和醇的研究   总被引:11,自引:1,他引:10       下载免费PDF全文
Ni改性的Cu/Mn/ZrO2是CO加氢合成低碳混合醇的有效催化剂,在较为温和的条件(T=573K,p=8.0MPa,GHSV=5000h-1)下,醇的时空产率为0.36g/(ml.h),其中C2+OH的选择性约30%.产物由直链C2+OH和以异丁醇为主的支链醇构成.温度和压力的提高明显促进了异丁醇的生成.可以认为,Ni的添加对直链醇的生成有决定性作用,而异丁醇的生成取决于Zr的作用.反应过程中甲烷等副产物的生成及水煤气变换反应可控制在合理的范围内.另外,K助剂的加入可进一步促进C2+OH的生成.  相似文献
2.
“活性”/控制自由基聚合的研究进展   总被引:8,自引:0,他引:8  
陈小平  丘坤元 《化学进展》2001,13(3):224-233
本文对“活性”/控制自由基聚合的研究进展做了综述,并讨论了其主要聚合引发体系的应用现状和前景。  相似文献
3.
稀土Sm对于Cu/Zr基合成醇催化剂的改性作用   总被引:6,自引:0,他引:6       下载免费PDF全文
 采用BET,XRD,TPR,H2-TPD和NH3-TPD等表征手段,考察了稀土助剂Sm2O3的添加方式对Cu/Mn/Zr/Ni催化剂结构的影响,并与催化剂催化CO加氢合成醇反应的活性及选择性相关联.结果表明,加入稀土助剂后,催化剂的表面酸性明显增强,催化性能发生了很大变化,副产物烃和CO2的含量明显降低;反应过程中有大量二甲醚生成.此外,稀土助剂Sm2O3对催化剂有一定的电子改性作用,改变了催化剂表面的吸附行为.  相似文献
4.
5.
在弱酸介质中,钪与铬天青S形成的阴离子配合物,可以和镍-邻菲啉配阳离子通过静电引力成缔合型混合多核配合物。本文详细地研究了钪一铬天青S-镍-邻菲罗啉配合物的形成条件及反应过程。配合物的最大吸收峰位于630nm处,摩尔吸光系数ε530=3.31×10^4L.mol^-^1.cm^-^1,各组分的摩尔比;Sc+CAS+Ni+Phen=2+6+3+3,相应的分子式为[Sc(CAS)3]2[NiPhen  相似文献
6.
7.
用浸渍法制备了CuO/γ-Al2O3催化剂和CeO2改性的CeO2-CuO/γ-Al2O3催化剂,考察了焙烧温度对CuO/γ-Al2O3和CeO2-CuO/γ-Al2O3催化剂C3H6还原NO反应活性的影响,以及CeO2的添加量对CeO2-CuO/γ-Al2O3催化剂C3H6还原.NO反应活性的影响。结果表明,在200℃-500℃的焙烧温度范围内,焙烧温度对CuO/γ-Al2O3催化剂的活性影响很小;在500℃-800℃的焙烧温度范围内,随着焙烧温度的升高CuO/γ-Al2O3催化剂的活性急剧下降,由XRD物相测定结果可知,归因于对反应表现惰性的尖晶石CuAl2O4相的生成。当焙烧温度为500℃时,CeO2的添加对CuO/γ-Al2O3催化剂的活性影响很小;当焙烧温度为800℃时,CeO2的添加对CuO/γ-Al2O3催化剂有明显的助催化作用,当Ce和Cu的摩尔比为1:10时,NO转化率较为理想。  相似文献
8.
稀土氧氯化物在冰晶石—氧化铝熔体中的溶解度   总被引:4,自引:0,他引:4  
用等温饱和法测定了单一稀土氧氯化镧(LaOCl)和混合稀土氧氯化物(REOCl)在冰晶石(Na3AlF6)-氧化铝(Al2O3)熔体中的溶解度。结果表明:LaOCl和REOCl的溶解度变化规律一致,即其溶解度随温度升高而增大;随着冰晶石分子比增加而增大;当有4.0%(质量分数)Al2O3存在时,其溶解度相应减少。  相似文献
9.
Pd/Ce/γ-Al2O3和Pd/Ce/γ-Al2O3甲醇低温裂解催化剂   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
Methanol is an alternative fuel for automobiles in the future. Decomposition of methanol by on-board reforming into H2 and CO as the feed for the engine has received increasing attention owing to energy saving and environmentally benign aim[1,2]. To meet the requirements of the process, new catalysts with high activity at low temperatures are indispensable. Several catalytic systems have been evaluated for methanol decomposition, but high reaction temperature and side reactions were always problems[3].  相似文献
10.
CO/H2在Cu/ZrO2催化剂表面吸附行为原位红外表征   总被引:3,自引:1,他引:2  
用原位FT-IR法比较了Cu/ZrO2和ZrO2催化剂表面对CO及CO/H2的吸附行为。结果表明,CO在50℃便可以在Cu/ZrO2表面形成b-HCOO-Zr、Zr-COO^-和b-HOCOOZr物种,吸附温度升高,b-HOCOOZr逐渐分解生成Zr-OH和CO2,而b-HCOO-Zr吸附物种逐渐增强。b-HCOO-Zr物种在Cu/ZrO2催化剂表面生成速度远远大于ZrO2催化剂。在Cu/ZrO2催化剂表面,所形成的合成甲醇中间物种(HCOO-Zr和CH3O-Zr)均和ZrO2有关,意味着CO加氢反应主要在ZrO2表面进行,铜组分主要向ZrO2提供吸附CO及H2物种。  相似文献
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号