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1.
运用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法和abinitioHF单激发组态相互作用(CIS)法分别优化了有机金属配合物8-羟基喹啉铍(BeQ2)及其3种衍生物分子的基态及最低激发单重态几何结构.系统分析了分子结构、前线分子轨道特征和能级分布规律以探索电子跃迁机理.应用含时密度泛函理论(TD-DFT)计算分子的电子光谱,揭示了BeQ2及其衍生物的发光源于配体中π→π*电子跃迁,指出通过配体修饰可以有效地影响配合物前线分子轨道分布,调整发光波段,并有效提高电荷转移量.  相似文献
2.
穴状稀土杂多化合物的生物活性研究   总被引:10,自引:3,他引:7  
报道了以「TbAs4W40O140」^25-及「PrSb9W21O86」^16-为代表的穴状稀土杂多阴离子的体外、体内抗肿瘤活性及体内抗RauscherMuLV和LP-BM5MuLV病毒活性。以上化合物对H22,B16,HL-60及活体直肠癌、乳腺癌细胞有抑制作用,能减轻荷瘤鼠的瘤重及延长期存活时间及荷病毒鼠的脾重。  相似文献
3.
4.
本文报道了十一钨钛杂多酸盐MnXW11TiO40·XH2O(X=B, Si, Zn; M=K, H)的合成方法及其氧化还原性质。三种杂多酸盐的 183W NMR谱均是六线谱,表明其阴离子仍保持Keggin结构。合成的化合物对烯烃环氧化反应具有催化作用。  相似文献
5.
镧系元素的钼钒磷杂多酸盐的合成和性质   总被引:3,自引:3,他引:0  
制备了镧、铈、镨,钐的钼钒磷杂多酸盐,对其进行了红外光谱、紫外光谱,X-粉末衍射及质子核磁共振分析,测定了磁化率和热稳定性。这些盐是具有Keggin结构的阴离子,其分子通式为LnH[PMo_11VO_40]·xH_2O。  相似文献
6.
三空缺杂多阴离子衍生物的合成与性质   总被引:3,自引:3,他引:0  
合成了三空缺WellsDawson杂多阴离子的衍生物Na20[M2(X2W15O56)2].nH2O,其中X=P,As;M=Mn,Co,Cu,Zn,用红外光谱、可见光谱、极谱及元素分析对其进行了表征.用极谱法研究了这些化合物在水溶液中的稳定性和反应性,其极谱行为与单空缺阴离子2αP2W17O6110-相似,在4.2相似文献
7.
本文报道了八种新化合物α2-M7-mHm[P2W17NbO62].xH2O, α-1, 2,3-M9-mHm[P2W15Nb3O62].xH2O (M=K, TMA, TEA, TBA)的合成和表征。红外和紫外光谱表明两种阴离子具有Dawson结构, ^3^1P和^1^8^3W NMR测定结果表明铌原子确系"极位"一、三取代。α-1, 2,3-K7H2[P2W15Nb3O62].30H2O为六方晶系, 晶胞参数为: a=1.9836(4), b=1.9836(9), c=1.5498(6)nm, α=β=90°, γ=120°。此外, 还报道了极谱、XPS和XRD结果。  相似文献
8.
同多和杂多化合物作为抗肿瘤和抗HIV-1药物研究的进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
概述了国内外近几年来杂多和同多化合物作为抗肿瘤药物和抗病毒(HIV-1)药物的研究进展。对杂多化合物的结构与抗病毒、抗肿瘤活性的关系及抗肿瘤的机制进行了评述。  相似文献
9.
10.
高含量钒的钼钒磷杂多化合物的合成和性质研究   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
本工作改进了文献[4]报导的几种原料同时混合、加热煮沸合成的方法采用分步加入原料,控制反应温度、多次重结晶的方法合成了6、7、8个钒原子取代的钼钒磷杂多酸铵;并以铵盐为原料,用离子交换、冷冻分离和真空抽吸相结合的提纯方法制备了未见文献报导的相应的固体杂多酸;H5[PMo5V7O37.5]·xH2O,H6[PMo4V8O37.5]·xH2O。通过元素组成分析确定了它们的组成。这些杂多酸在水溶液、非水溶液中的电位滴定表明,杂多阴离子在分解前没有发生自电离、水解等情况,它们在水溶液中是稳定的。酸的碱度分别为5、5、6。通过纸上色谱实验,讨论了杂多酸的分解过程。由热重分析和溶解性实验得到它们的分解温度,本文还讨论了这些化合物的红外、紫外光谱,x光粉末衍射及极谱性质。光谱结果表明,它们可能具有Keggin结构,由导数脉冲极谱得到它们的峰电位。  相似文献
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