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1.
首次利用吸附态模板剂在Na2O-SiO2-B2O3-DEA干粉体系中合成了杂原子B-SZM-35沸石,XRD,SEM,IR,及CO加氢反应研究了其物理化学特性。结果表明,B原子同晶取代Al原子进入ZSM-35沸石骨加。  相似文献   
2.
利用红外、气相色谱、色谱-质谱联用方法对甲醇羰基化反应过程中甲醇钾和甲醇钠催化剂的失活情况进行了研究。结果表明:在本研究条件下,甲醇钠(甲醇钾)催化剂活性在保持一段时间的稳定后,随反应时间的继续延长逐渐降低。导致催化剂活性降低的主要原因是甲醇钠(甲醇钾)可以直接与产物甲酸甲酯反应形成甲酸钠(甲酸钾)和二甲醚。甲酸钠对甲醇羰基化反应也具有一定的催化作用,但其活性远远低于甲醇钠。降低瓜在温度可以减缓催  相似文献   
3.
用BOCMP方法及MonteCarlo模拟技术,对H2S导致Cu基催化剂失活的原因进行了计算分析。研究结果表明,当原料气中存在H2S时,WGS反应的活化能明显高于无H2S时的活化能,随着表面H2S浓度的增大(θ=0,0.10,0.25),反应的活化能也逐渐变大(其大小比为1∶1.34∶3.3),究其原因可归结为H2S的存在使得反应物分子的吸附热减小,从而使H2O的解离吸附(WGS反应的速控步骤)活化能增大。  相似文献   
4.
本文采用表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(C16TABr,以下为1631),在(Na,K)OHSiO2C16TABrH2O体系中分别利用室温、水热及干粉法进行了纯硅MCM41中孔分子筛的合成,考察了阳离子Na+、K+对MCM41合成及稳定性的影响。通过XRD对结晶度的测定,发现NaMCM41的晶化速率明显高于KMCM41,而热稳定性和水热稳定性较差,且a0值小于后者。同时发现,就合成方法而言,室温法得到的产物具有很高的结晶度,利用水热法合成的样品的热稳定性明显较高,而干法得到的分子筛产品具有优良的水热稳定性。  相似文献   
5.
中孔MCM—41分子筛在微孔沸石ZSM—5上附晶生长的研究   总被引:15,自引:2,他引:15  
首次在微孔沸石ZSM5表面进行了MCM41分子筛的附晶生长,并首次提出中孔材料MCM41分子筛静电组配理论的新形式(XS+I);同时利用XRD、TEM、BET等测试手段表征了合成样品,并讨论了微孔沸石表面附晶生长中孔分子筛MCM41的合成化学,考察了F离子效应、pH值及表面活性剂CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)的影响。  相似文献   
6.
用动态热重天一研究了赤泥制备的高温煤气脱硫剂还原和硫化的动力学行为,两个过程初期均为化学动力学控制,进而转入内扩散控制,采用等效粒子模型,给出了不同的控制段的动力学参数。  相似文献   
7.
采用正硅酸乙酯为硅源,十六烷基三甲基溴化铵作模板剂合成MCM-48介孔分子筛.用Al(NO3)3溶液浸渍MCM-48从而获得AlMCM-48.用XRD、27AlNMR对样品进行了表征.这种方法掺杂铝不破坏分子筛骨架结构,Si/Al低至5时分子筛结构保持完好.其中部分铝进入了骨架.  相似文献   
8.
低温甲醇液相合成催化剂及工艺的研究(储伟 吴玉塘 罗仕忠 包信和 林励吾)   沸石类分子筛合成研究新进展(袁忠勇 周午纵 李赫FDA6)   新一代高活性烯烃均相聚合催化剂——多氮螯合配位后区过渡金属络合物  (王梅 钱明星 虞晓敏 何仁)   超临界流体技术研究进展(肖建平 范崇政)   水分子簇的研究进展(王林双 王榕树)   钴基催化剂在Fischer|Tropsch合成烃中的研究进展(银董红 钟炳 彭少逸)   光声位相理论及其在化学中的应用研究进展(伍荣护 苏庆德)   茂金属/硼化合物烯烃聚合催化体系研究进展(张普玉 王立 封麟先)   内分泌干扰剂的研究进展(任晋 蒋可)   21世纪的分析化学——回顾与前瞻(黄本立)   结构敏感材料的基础研究(郭国聪 姚元根 吴克琛 吴棱 黄锦顺)  相似文献   
9.
钴基催化剂在Fischer-Tropsch合成烃中的研究进展   总被引:16,自引:0,他引:16  
F2T 合成中催化剂的选择是关键。本文对近十几年来钴基催化剂在F2T 合成烃中的催化性能进行了评述, 重点讨论了负载型钴基催化剂制备过程中载体、钴源、助剂和制备方法等因素对催化剂活性、选择性控制等方面的影响。  相似文献   
10.
Zr-Mn-K催化剂超临界相合成甲醇与异丁醇的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用共沉淀法和超临界流体干燥法,分别制备了Zr-Mn-K沉淀型催化剂和超细催化剂.以正十一~十三烷的混合物为超临界介质,在反应温度360~410℃、合成气压力7.5MPa、GHSV1700h-1及介质压力2.08MPa的实验条件下,分别考察了超细催化剂和沉淀催化剂的气相和超临界相催化合成气制甲醇、异丁醇的性能.气相和超临界相反应的研究均表明,超细催化剂催化合成异丁醇的活性高于沉淀催化剂;在超临界条件下反应,超细催化剂上产物的异丁醇含量较高(为23%~32%),甲醇含量为22%~33%,其它醇均在10%左右.气相与超临界相反应结果的对比显示,超临界流体促进产物的脱附与传递,提高了CO的转化率.但超临界流体对甲烷的萃取作用强于对醇的萃取,醇选择性低于气相反应.在超临界条件下合成甲醇、异丁醇仍遵循异丁醇形成的链增长机理,超临界流体改变了链增长各步骤的相对速度,致使超临界相反应的产物分布不同于气相反应的产物分布.  相似文献   
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