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1.
Cu-Cr-Ca-Ba催化剂上糠醛加氢制备-2-甲基呋喃   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用固定床反应器,研究了Cu Cr Ca Ba催化剂上糠醛常压选择加氢制2 甲基呋喃的反应.详细考察了反应条件对催化性能的影响.结果表明,添加Ca Ba助剂显著提高了催化剂对目的产物的选择性,Cu Cr Ca Ba催化剂在200~220℃,液时空速0.2~0.6h-1,氢醛摩尔比6~16的条件下,具有良好的活性和选择性,糠醛转化率 99.8%,2 甲基呋喃选择性 90.3%.  相似文献
2.
1,4-丁二醇常压气相脱氢制γ-丁内酯   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
Cu-Cr催化剂;1;4-丁二醇常压气相脱氢制γ-丁内酯  相似文献
3.
采用共沉淀法制备了Cu-Mn-Si催化剂,并将其应用于常压气相环己醇脱氢和糠醛加氢耦合反应中,考察了沉淀pH值和焙烧温度对耦合反应的影响.沉淀pH值对糠醛加氧制2-甲基呋喃反应影响不大,但对环己酮的选择性影响较大.pH值在7.5~10.0制备的催化剂具有优良的反应性能.焙烧温度的提高,导致催化剂的比表面积减小,孔径变大,铜的比表面积下降,还原温度提高.在耦合一体化反应中,环己醇脱氢制备环己酮反应受焙烧温度影响不大,但糠醛转化率和2-甲基呋喃选择性随着焙烧温度的提高而减小.  相似文献
4.
 通过平衡闪蒸模拟催化剂孔道液体组成、烯烃物理吸附和虚拟烯烃分压等方法,考察了化学反应以外的非本征因素对F-T合成动力学模型的校正. 平衡闪蒸模拟催化剂孔道中烯烃组成的校正计算结果表明,在烯烃浓度出现峰值前,溶解度效应对烯烃再吸附及参与二次反应起主导作用,而在烯烃浓度出现峰值后,烯烃的扩散和物理吸附等效应可能起主导作用. 分析烯烃添加的反应器模拟结果发现,考虑烯烃物理吸附作用的动力学模型校正方法不能够正确反映烯烃添加实验的定性规律,而虚拟烯烃分压校正方法能够正确反映烃分布规律并可定量预测烯烃添加对产物分布规律的影响,这对需要尾气循环的F-T合成工业操作具有重要意义.  相似文献
5.
 利用转篮式无梯度反应器,在工业Fe-Mn催化剂上,在较宽的工业操作相关的反应条件下进行了F-T合成反应动力学研究. 首次提出了利用转篮式无梯度反应器反应气氛和反应温度均一的优势,将烃生成反应动力学的估算从传统的对烃生成和水煤气变换这两类发生在不同活性中心的反应同时进行估算的方法中分离出来,简化了烃生成动力学模型的计算. 在基于亚甲基插入的亚烷基机理动力学模型基础上,考虑到乙烯与催化剂表面强的相互作用,将乙烯和乙烷的生成动力学参数单独计算. 动力学模型计算的链增长、烷烃和烯烃生成的活化能均与文献报道值具有较好的一致性. 由F-T合成动力学模型计算的合成气消耗速率、甲烷生成速率和C5+的生成速率较好地与实验值吻合. 通过动力学模型并结合实验结果分析发现,未考虑除化学反应之外的非本征因素的烯烃再吸附动力学模型不能够正确预测烃产物分布偏离ASF规律及烯烷比随碳数增加而下降的现象.  相似文献
6.
采用共沉淀法制备了一系列CuO/SiO2催化剂,进行草酸二甲酯气相加氢活性评价,分别考察了不同沉淀剂( Na2 CO3、NH3·H2O、NaOH)、催化剂组成以及反应工艺条件对加氢性能的影响.采用N2吸附脱附、N2O吸附、XRD、TG热重分析、H2 -TPR等手段对催化剂进行表征.结果表明,草酸二甲酯加氢反应活性与Cu0有关,提高铜比表面积有利于提高加氢活性.采用以NaOH沉淀剂制备的CuO质量分数为50%的CuO/SiO2催化剂,在200℃、2 MPa、0.07h-1和氢酯摩尔比为100时,草酸二甲酯转化率可达98%,乙二醇选择性87%,且催化剂表现出较好的稳定性.  相似文献
7.
采用共沉淀法制备了一系列铜基催化剂,在N2中于高压釜中,考察了其催化甘油脱水制备羟基丙酮的反应性能.结果表明,Cu/SiO2催化剂具有较高的催化甘油脱水活性,但目的产物羟基丙酮易与反应产生的H2生成1,2-丙二醇,使得羟基丙酮选择性不高.因此,在固定床反应器上详细考察了在优选的Cu/SiO2催化剂上反应气氛、温度和空速对甘油脱水性能的影响.与纯H2或N2相比,在5%H2-95%N2混合气气氛下反应,Cu/SiO2催化剂表现出较高的活性和羟基丙酮选择性.采用H2-N2混合气作为反应气氛,在一定程度上抑制了N2气氛下催化剂的失活和H2气氛下羟基丙酮的过度加氢.在220oC,常压,5%H2-95%N2混合气气氛和WHSV=0.08h-1条件下,甘油转化率和羟基丙酮选择性分别高达98.8%和84.6%.  相似文献
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