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1.
 丙氨酸与水杨醛反应生成含羧基席夫碱, 利用羧基与氨丙基三乙氧基硅烷中的氨基生成酰胺键得到三乙氧基硅官能团化的配体. 该配体与乙酸锰配位生成的配合物与正硅酸乙酯通过溶胶-凝胶方法共聚制得锚链固定的多相化催化剂. 利用FT-IR,XPS和N2吸附法对该多相化催化剂进行了表征. 与均相催化剂相比,该催化剂对环己烯环氧化反应的催化活性及选择性较高. 在环己烯为25 mmol,异丁醛为50 mmol,催化剂用量为0.01 mmol,反应温度为35 ℃,反应时间为6 h的条件下,环己烯转化率可达99.6%,环氧环己烷选择性可达88.2%. 循环使用6次后催化剂性能没有明显改变.  相似文献
2.
手性Salen Mn(Ⅲ)配合物催化NaOCl不对称环氧化苯乙烯反应;不对称环氧化;Salen Mn(Ⅲ)配合物;苯乙烯;NaOCl  相似文献
3.
 以正硅酸乙酯为前驱体,采用溶胶-凝胶技术将吡啶羧酸钴包埋进SiO2基体中,于80℃干燥12h后得到钴含量为2.8%(Co/Si摩尔比)的干凝胶催化剂.采用FT-IR和TG-DTA方法对包埋催化剂进行了表征,考察了成胶过程中的pH和水与正硅酸乙酯的摩尔比(R)对包埋催化剂的结构及其对甲醇氧化羰化制碳酸二甲酯反应催化性能的影响.结果表明,干凝胶催化剂有较高的比表面积(320~458m2/g).在酸性条件下,增大pH或减小R值可缩短成胶时间.最佳的包埋条件是pH=4,R=6,在此条件下制备的凝胶包埋催化剂的活性最高,反应3h,甲醇转化率为5.73%,略低于均相催化剂上的甲醇转化率.但凝胶包埋催化剂分离简便,且重复使用6次后活性保持不变.  相似文献
4.
 采用溶胶-凝胶法分别以SiO2,Al2O3和TiO2为基体包容β-二酮钴配合物制备了非均相催化剂,采用FT-IR,TG-DTA,XPS及N2吸附方法对以SiO2为基体包容的乙酰丙酮合钴配合物Co(acac)2/SiO2进行了表征,并通过空气氧化二苯甲醇合成二苯甲酮反应评价了催化剂的催化性能.结果表明,Co(acac)2/SiO2的催化性能最好,其玻璃性能也最好.用Co(acac)2/SiO2作为催化剂反应12h后,二苯甲醇的转化率为95.7%,与均相催化反应相比没有明显降低,而且循环利用7次后其催化性能保持不变.包容催化剂的活性依赖于包容基体及其比表面积.  相似文献
5.
0引言手性环氧化物是合成许多天然产物、光学活性材料、光学活性药物等的重要中间体[1]。上世纪60年代以来,手性过渡金属配合物作为烯烃不对称环氧化的催化剂越来越受到人们的重视[2]。研究表明,某些席夫碱金属配合物具有仿酶催化活性,在仿酶催化剂的合成及应用方面占有重要地位[3]。目前,人们将水杨醛衍生物与光学活性胺的席夫碱金属配合物用于不对称环氧化、不对称环丙烷化等反应,具有很高的对映体选择性[4]。同时发现配体的电子效应直接影响配合物的催化活性和对映体选择性。为进一步研究配体的电子性能对配合物催化性能的影响,我们设计…  相似文献
6.
β-二酮钴配合物催化空气氧化二苯甲醇反应的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了β-二酮钴催化空气氧化二苯甲醇生成二苯甲酮的反应.利用正交实验方法考察了反应温度、时间、N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)用量、催化剂种类及用量对反应的影响.发现同一金属中低价态β-二酮金属配合物的活性较高,配体给电子能力强,催化活性就越高.当反应温度80℃、反应时间12h、NHPI为l0%、Co(acac)2为0.9%时,二苯甲醇的转化率高达97.6%.  相似文献
7.
胶囊化Ni(acac)2·2H2O对环己烯环氧化催化性能的研究   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
乙酰丙酮镍;胶囊化催化剂;胶囊化Ni(acac)2·2H2O对环己烯环氧化催化性能的研究  相似文献
8.
丙氨酸席夫碱锰配合物催化环己烯的空气环氧化   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
丙氨酸席夫碱锰配合物催化环己烯的空气环氧化;分子氧  相似文献
9.
在N2气保护下,3-甲酰基-4-羟基苯甲酸甲酯与环己二胺在无水乙醇中缩合反应合成了新型的Schiff碱配体N,N'-双(3-甲酰基-4-羟基苯甲酸甲酯)缩环己二胺,收率为66.7%.该配体与四水合醋酸锰在无水乙醇中反应,并经空气氧化、氯化锂处理得到Mn3+配合物;与三氯化铁、氯化镍在无水乙醇中配位分别得到Fe3+、Ni2+配合物.并通过红外光谱、核磁共振、元素分析等测试方法对配体和配合物结构进行了表征.  相似文献
10.
 合成了新型二水杨醛衍生物,将其与(1R,2R)-环己二胺缩合制备出手性低聚环状salen配体,该配体再与Mn3+配位制得手性低聚环状salen-Mn(Ⅲ)配合物. 利用核磁共振光谱、傅里叶变换红外光谱、紫外可见光谱、凝胶渗透色谱和元素分析等手段对配体和配合物进行了表征. 分别以NaClO和间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)为氧化剂,考察了该salen-Mn(Ⅲ)配合物催化烯烃不对称环氧化反应的性能. 结果表明,该配合物对顺-β-甲基苯乙烯的不对称环氧化反应具有很好的催化性能,产物选择性达96%, ee值达78%. 以顺-β-甲基苯乙烯为底物,m-CPBA为氧化剂,考察了该配合物催化剂的循环使用性能.  相似文献
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