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1.
尼龙—6/丙烯酸接枝膜的结构与性能   总被引:3,自引:0,他引:3  
应用IR确定了尼龙-6与丙烯酸接枝反应的接枝点位于尼龙大分子酰胺键的N原子上,用X射线衍射研究了接枝膜的结晶状况,探讨了接枝率对接枝膜的电阻、离子交换容量、强度等性能的影响.  相似文献
2.
超临界CO2溶胀聚合法制备聚丙烯酸/尼龙1313及聚苯乙烯/尼龙1313共混物;超临界CO2;聚丙烯酸;聚苯乙烯;尼龙1313;共混  相似文献
3.
尼龙-66与衣康酸的接枝共聚反应   总被引:1,自引:0,他引:1  
以过硫酸钾/硫酸为引发剂,使尼龙-66纤维与衣康酸进行接枝共聚。研究了尼龙-66纤维接枝率与硫酸浓度、过硫酸钾浓度、衣康酸浓度、反应温度、时间和预处理时间之间的关系。实验结果表明,硫酸浓度为0.5mol/L,反应温度50℃,反应时间40h时,接枝率较高,预处理时间对接枝率也有较大影响。  相似文献
4.
固相缩聚法制备高粘度尼龙1111   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用固相缩聚工艺提高尼龙1111的相对粘度,是制备高粘度尼龙1111的有效方法之一。固相后缩聚法制备相对粘度高于2.5的高粘度尼龙1111,宜选择初始相对粘度为2.0的尼龙1111,反应时间12h,反应温度175℃。增粘后的尼龙1111具有更为优良的物理机械性能。  相似文献
5.
通过直接熔融缩聚法合成了一系列聚十二烷二元酸酯,用GPC、^1H—NMR、FTIR对产物进行了表征,并讨论了预聚酯合成时催化剂浓度和种类、预聚反应温度、预聚初始醇酸摩尔比对聚合反应的影响。结果表明,在所选的三个催化剂体系中,氮化亚锡二水合物与对甲苯磺酸复合催化剂的催化效果最好;最佳反应条件:n对甲苯横酯/n二元酸=0.0021~0.0032,反应温度为160~180℃,醇酸摩尔比范围为1.05—1.10。  相似文献
6.
聚十二烷二元酸丁二酯是长碳链脂肪族聚酯中的一种新的聚合物材料.近年来,随着对环境问题的日益重视,利用脂肪族聚酯容易水解的特性,开发生物降解脂肪族聚酯材料的研究得到广泛开展.目前脂肪族二元酸酯的研究大多是围绕聚丁二酸酯、聚乙二酸酯及其共聚酯这一类降解速度较快的材料进行的.虽然这些聚酯已有部分商品化,但远远不能满足对特定降解速率材料的需求.长碳链脂肪族聚酯由于其具有类似PE的结构特征,又兼具聚酯的结构特征,有望在可降解包装材料、书籍装订、服装用热熔胶等方面获得广泛的应用.  相似文献
7.
烯类单体与聚酰胺(尼龙)纤维接枝共聚合已有报道.Varma等人研究了Ce4+引发丙烯腈、丙烯酰胺分别与尼龙纤维的接枝共聚反应。Lenka发表了用P2O48-引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)与尼龙6纤维接枝共聚合的研究结果.Nayak等人报道了用乙酰丙酮锰为引发剂使MMA与尼龙6接枝共聚合.本文以二甲基苯胺(DMA)/硫酸铜为引发体系,用MMA接枝尼龙66纤维丝,研究了Cu2+浓度等因素对该接枝共聚反应的影响.  相似文献
8.
9.
综述了基于有机硅组分交联稳定纳米胶束的研究进展,对制备方法和交联区域的选择以及应用领域的研究进行了较为详细的阐述.指出将有机硅引入双亲性高分子链中,利用有机硅部分的溶胶-凝胶转变对双亲高分子胶束的具体区域进行交联,能够使其胶束结构固定下来并形成杂化材料,在提高高分子胶束稳定性的同时又赋予其无机材料的刚性、低生理毒性、便于纯化等优点,为双亲性高分子的制备以及药物的运载、控制释放等带来极大的帮助.  相似文献
10.
采用成盐、预聚合、固相聚合三步法制备高分子量的PA6T/66,用差示扫描量热法(DSC)研究了PA6T/66的非等温结晶动力学,结果表明:结晶温度随着降温速率的增大而降低;半结晶期T1/2随降温速率Ф的增大呈指数下降,表明结晶速率随降温速率的增大而提高;由用R-T法可以得到在不同结晶度下lgΦ对lgT有较好的线性关系。用Kissinger方法计算得到PA6T/66(55/45)非等温结晶活化能分别为ΔE=-61.51kJ/mol。  相似文献
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