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1.
反相高效液相色谱法测定米根霉乳酸发酵液中的乳酸   总被引:19,自引:0,他引:19       下载免费PDF全文
白冬梅  班睿  赵学明  胡宗定 《色谱》2000,18(6):527-528
 采用反相高效液相色谱法测定了米根霉乳酸发酵液中的乳酸。在Wakosil Ⅱ 5C18RS (4 6mmi d ×15 0mm ,5 μm)色谱柱上 ,以 0 0 1mol/L磷酸溶液 (pH 2 5 )作流动相 ,流速为 1mL/min ,紫外检测波长为 2 10nm。实验结果表明 ,该方法的相对标准偏差为 0 2 2 % (n =5 ) ,回收率为 99%以上。方法简便、快速、可靠。  相似文献
2.
直接缩合法合成低分子量聚乳酸的研究   总被引:17,自引:0,他引:17  
本文采用聚合反应-共沸精馏耦合的方法,直接缩合合成低分子量聚乳酸,系统研究了分子筛对聚合反应的影响,以及不同催化剂对聚合物产率及分子量的影响。采用IR、GPC、^1HNMR等测试手段时聚乳酸进行了表征,并与丙交酯法所得聚乳酸进行了比较,结果表明,锡(Sn)是理想的乳酸缩合聚合催化剂,而直接将分子筛加入到聚合反应体系中可有效地提高聚合物分子量。采用γ-Al2O3负载的催化剂可以得到分子量较高且分散和  相似文献
3.
高效液相色谱手性流动相添加剂分离乳酸对映体   总被引:16,自引:0,他引:16  
分别将β-环糊精、2,6-二甲基-β-环瑚精和2,3,6-三甲基-β-环糊精作为手性流动相添加剂,系统地研究了D,L-乳酸在反相HPLC系统中的拆分,考察了流动相种类,pH值和手性流动相添加剂的浓度对手性分离的影响,建立了甲基化β-环糊精动态手性固定相分离乳酸对映体的方法。  相似文献
4.
白冬梅  赵学明  胡宗定 《色谱》2001,19(1):13-15
 以 2 ,3,6 三甲基 β 环糊精作手性流动相添加剂 ,C18柱为固定相 ,考察了流动相的pH和手性流动相添加剂浓度对乳酸对映体分离度的影响 ,建立了DL 乳酸的拆分定量分析方法。用归一化法分析DL 乳酸时引入了定量校正因子 ,确定了外标法测定L 乳酸的回归方程、精密度和回收率。测定了米根霉L 乳酸发酵液中D 型异构体的质量分数及其随放置时间的变化情况。  相似文献
5.
负载稀土元素的固体超强酸催化合成乳酸乙酯   总被引:11,自引:3,他引:8  
乳酸乙酯具有无毒、溶解性好、不易挥发、有果香味、有可生物降解性等特点,因此它是极具开发价值和应用前景的“绿色溶剂”。目前国内乳酸乙酯生产大多采用传统的硫酸酯化法,它存在设备腐蚀严重、产品质量差、环境污染严重、生产成本高等问题。因此开发无污染、无腐蚀的新型催化剂具有重要的意义。  相似文献
6.
提出了一种利用高效液相色谱法分析产琥珀酸放线杆菌发酵液中有机酸的方法。在EclipseXDB C8(4 .6mmi.d .× 1 5 0mm ,5 μm)色谱柱上 ,以 0 .0 0 5mol L硫酸溶液 (pH 2 .5 )作流动相 ,流速为 1mL min ,紫外检测波长 2 1 0nm。 7min内可以把 6种混合酸标样完全分离定量。发酵液经离心后直接进样分离定量 ,其中的琥珀酸、乳酸的回收率大于 97%。经多次实验结果证明 :本方法是测定琥珀酸发酵液中各有机酸的快速、有效的定量测定方法。  相似文献
7.
提出了一种利用高效液相色谱法同时分析产琥珀酸放线杆菌发酵液中葡萄糖和有机酸的方法。在EclipseXDB C8(150mm×Φ4.6mm,5μm)色谱柱上,以5mmol LH2SO4溶液(pH2.5)作流动相,流速为1mL min,采用示差折光检测器,一次进样可同时定性及定量分析待测试样中的有机酸及葡萄糖,每一样品的分析时间不超过9min。确定了测定各物质的工作曲线的回归方程、线性范围、相关系数和检出限。测定发酵液中葡萄糖、琥珀酸和副产物乳酸的相对标准偏差在0.41%~0.89%范围内,平均回收率在99.6%~100.8%之间。  相似文献
8.
由乳酸铵直接合成乳酸乙酯的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
乳酸乙酯在传统的消费领域中多用于香精、香料、食品及酿酒行业,是良好的添加剂;此外在制药工业中用做压制药片的润滑剂,药物心得静的中间体;饲料工业中用做香味剂。乳酸乙酯最具发展前景的用途是:利用其具有无毒、溶解性好、不易挥发等特点作为“绿色溶剂”,它可以取代目前使用的许多对人和环境有毒的溶剂,如:卤代类、醚类以及破坏臭氧层的氟氯碳溶剂等,同时乳酸乙酯又具有可生物降解性,因此乳酸乙酯是极具开发价值和应用前景的“绿色产品”。  相似文献
9.
10.
代谢物组学、基因组学、转录组学和蛋白质组学是系统生物学研究的重要组成部分。近年来,在代谢物组学领域,微生物代谢物组学的研究受到人们的重视,成为研究的热点。本文综述了微生物代谢物组学的研究方法,包括样品处理、分析平台、数据处理和生物学解释等,并讨论了微生物代谢物组学在代谢工程方面的应用潜力,以及微生物代谢物组学的研究前景和所面临的挑战。  相似文献
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