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1.
纳米TiO2-x光催化膜中的缺陷结构与性能关系初探   总被引:14,自引:1,他引:13  
霍爱群  谭欣 《化学通报》1998,(11):31-32
半导体TiO2由于具有较大的禁带宽度(TiO2Eg=3.2eV),常用作光化学降解反应的催化剂.利用溶胶-凝胶技术(Sol-Gel)制备薄膜型光催化剂,特别是在石英板或石英反应管壁上制备纳米级TiO2光催化剂膜已成为这一领域的研究热点[1].制备高活性光催化剂的突出问题是如何增加光生电子与空穴的产额,减少它们的复合几率,同时提高光催化膜的表面吸附能力.本实验采用溶胶-凝胶法制备出纳米级无机非整比TiO2-x膜,经过可控气氛热处理后,可在膜表面形成较多亚稳相氧空位(缺陷),为催化剂膜表面提供了更多的吸附中心和反应活性位,因此表现出较高的光催化反应活性[2].  相似文献
2.
水分子团簇结构的改变及其生物效应   总被引:14,自引:0,他引:14  
张建平  赵林  谭欣 《化学通报》2004,67(4):278-283
概述了近30年来从水分子团簇结构的发现到水分子簇的稳定结构及相关理论计算的研究进展;总结了改变水分子团簇结构的四种方法.包括外加磁场、外加电场、激光辐射以及直接加热法.分别讨论了这四种方法的作用机理;最后简要介绍了改变水分子团簇结构所诱发的生物效应,并对该领域的研究前景作了展望。  相似文献
3.
La1-xCexFeO3钙钛石高变催化剂的XPS研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
采用X射线电子能谱(XPS)实验技术,对具有钙钛石结构的稀土铁复合氧化物高变催化剂进行了研究。结果表明:在La1-xCsxFeO3钙钛石结构中,铈的价态为正四,镧的价态为正三,而铁为正二、正三混合价态,三价铁和二价铁的摩尔比与稀土镧铈的摩尔比具有很好的一致性;在钙钛石ABO3结构中,A位镧、铈能有效控制B位铁的价态。铁具有混合价态是La1-xCexFeO3催化剂具有较高变换催化活性的主要原因。La1-xCexFeO3表面上存在α吸附氧和β晶格氧两类氧种,随铈含量的增加,表面吸附氧增加。  相似文献
4.
用于水中铅净化的介孔分子筛功能膜的合成及其性能初探   总被引:7,自引:0,他引:7  
水中铅污染及其防治问题已成为当今普遍关注的热点,目前的共识是要对饮用水中的铅含量实行更加严格的限制.为保证供水及居民饮用水质量,我国政府已将十个中心城市列为分路供水(饮用水与生活用水分路供应)试点城市,同时家用净水产品方兴未艾,因此做为应用基础的除铅新技术,新材料研究十分必要.  相似文献
5.
甘油基电解液中阴离子对阳极氧化TiO2纳米管生长的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
在NH4F-甘油-水电解液中,采用阳极氧化法,在纯Ti基底上制备了高度取向的TiO2纳米管阵列,考察了阴离子种类、阳极氧化时间及NaAc浓度对纳米管阵列生长的影响.结果表明,TiO2纳米管的生长速率和长度强烈依赖于阴离子的种类和浓度.NaNO3和NaCl的加入能增大阳极氧化时的电流密度,提高TiO2纳米管底部的腐蚀速率,提高管的生长速率及增加管的长度;而NaAc的加入更大程度上抑制了已生成的TiO2纳米管顶部的溶解,提高了纳米管的净生长速率,得到较长的纳米管阵列.  相似文献
6.
用穆斯堡尔谱及XRD技术对不同铁氧化物前驱态的相变过程进行了,FeCO3沉淀在空气中老化时被氧化分解生成FeO(OH),经干燥、煅烧后合部转化为a-Fe2O3。(Fe(OH)2沉淀物在空气中老化时则转化为Fe3O4.2H2O和FeOOH,两者的相对含量受Fe^2+的迁移速率和Fe(OH)2的氧化速度的影响。  相似文献
7.
PTFE超细颗粒的表面活化与化学接枝   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
采用钠萘络合物化学腐蚀液对聚四氟乙烯(PTFE)超细颗粒表面进行活化, 对活化后的表面用氨基十一酸碳链进行化学接枝, 并用IR和XPS技术对活化及接枝前后颗粒的表面结构和价键状态进行了表征. 结果表明:活化后的PTFE超细颗粒表面上存在羟基、羰基、羧基等活性官能团, 并出现炭化现象;氨基十一酸的氨基能与表面羟基发生缩合反应, 并接枝于PTFE超细颗粒表面.  相似文献
8.
用穆斯堡尔诺及XRD技术对不同铁氧化物前驱态的相变过程进行了研究.FeCO3沉淀在空气中老化时被氧化分解生成FeO(OH),经干燥、煅烧后全部转化为α-Fe2O3Fe(OH)2沉淀物在空气中老化时则转化为FeaO4·2H2O和FeOOH,并且两者的相对含量受Fe2+的迁移速度和Fe(OH)2的氧化速度的影响.干燥、煅烧后,Fe3O4·2H2O转化生成γ-Fe2O3,FeOOH则转化生成α-Fe2O3,由此所得铁氧化物的晶型是可以调节的.  相似文献
9.
应用扩展X射线吸收精细结构(EXAFS)光谱研究了CuCl_2水溶液中Cu~(2+)的区域环境结构,通过测定CuCl_2水溶液在不同浓度条件下及冷冻.解冻(FT)处理前后Cu K边EXAFS吸收谱,研究了浓度及冷冻-解冻处理对Cu~(2+)第一配位层结构的影响.EXAFS实验结果表明,CuCl_2水溶液中Cu~(2+)第一配位层距离中心原子Cu最近邻原子为0原子,配位数介于3.0-4.3之间,Cu-O键长在0.192-0.198 nm之间,这种结构与Cu~(2+)的Jahn-Teller效应有关.不同浓度的CuCl_2水溶液中Cu~(2+)的区域环境结构有很大不同,随着CuCl_2水溶液浓度的升高,Cu~(2+)第一配位层配位数减小,Cu-O键伸长.结构参数拟合结果证实冷冻.解冻处理对Cu~(2+)的区域环境结构有影响,CuCl_2溶液经冷冻.解冻处理后,Cu~(2+)第一配位层配位数变大,热无序度增加.  相似文献
10.
测定了较低浓度范围内CuCl2、CuSO4水溶液的粘度系数(B)、核磁共振(NMR)系数(B')及其对水17O NMR化学位移的影响,进一步计算了Cu2+、C1-、SO2-4的粘度系数及核磁共振系数,并与文献值进行了比较.利用17O NMR化学位移、粘度系数和核磁共振系数与水团簇结构和水分子缔合的关系,分析了CuCl2、CuSO4对水结构的影响.结果表明,CuCl2和CuSO4均具有促进水分子缔合,使水团簇加大的作用,且CuSO4对水的缔合作用大于CuCl2,Cl-对水缔合的破坏作用大于SO2-4作为顺磁离子,在核磁共振弛豫过程中,具有明显的缩短水中质子的自旋-晶格弛豫时间,使谱线变宽的作用.  相似文献
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