透明质酸的制备及其应用

对透明质酸的制备及其在化妆品和医药领域中的应用进行了综述。透明质酸（hyaluronic acid,HA)，又名玻璃酸，是一种大分子酸性粘多糖，广泛地存在于生物体的结缔组织中。1934年美国Meyer等^[1]首先从牛眼玻璃体中分离出该物质，Kendell等于1937年从细菌体内提取到HA。此后，人们对HA的分布，生理作用，化学结构，理化性质，制备工艺及其在医疗和化妆品方面的应用进行了广泛深入的研究。目前，它主要应用于临床治疗，诊断和化妆品基质等方面。据报道^[2]，HA在国际市场上的价格为2000－100000美元／kg,1985年HA在国际市场上的总销售额为1亿美元，到1990年已达2亿多美元。我国从80年代开始研究HA的分离纯化制备工艺和临床应用^[3]，90年代初已有HA制剂作为新药上市^[4]，生产方法由提取法发展到微生物发酵法^[3]，现将HA性能，用途和生产情况综述如下。  

添加表面活性剂两步沉淀法制备甲醇催化剂

采用添加表面活性剂两步沉淀法制备了具有高表面铜相对浓度的超细甲醇合成催化剂：以组成为H2／CO／CO2／N2=66／27／3／4（体积比）的原料气对催化剂进行了活性评价。结果表明，该催化剂比传统并流沉淀法制备的铜基催化剂活性提高47．9％．比两步沉淀法和添加表面活性剂并流沉淀法制备的铜基催化剂活性分别提高9．3％和16．8％。利用SEM、XRD及XPS方法对催化剂的结构、形貌和表面金属组成进行了表征。  

酮洛芬分子印迹拆分及分离过程热力学研究

利用非共价分子印迹法，采用4-乙烯基吡啶为功能单体，以二甲基丙烯酸乙二 醇酯为交联剂，在模板分子（S）-酮洛芬的存在下，制备出（S）-酮洛芬的分子印 迹聚合物（MIPs），并用作HPLC固定相，对其进行了高效液相色谱评价。结果表明 外消旋酮洛芬在制备的印迹柱上得到了有效的分离，（S）-酮洛芬的容量因子 k_s'为9.52，选择性因子α为1.52，分离度R为0.88。此外，HPLC分析表明制备的 MIPs能够分离结构相似的酮洛芬、布洛芬和萘普生。研究了流动相中乙酸浓度、流 速及温度对拆分效果的影响，测定了分离过程中的焓变、熵变和自由能变化，对分 子印迹分离过程作了进一步解释。  

壳聚糖血红蛋白分子印迹介质的制备及优化

本文利用壳聚糖为功能单体，以环氧氯丙烷为交联剂，在模板分子血红蛋白存在下，采用简单，方便直接的滴加成球法，制备出对血红蛋白具有特异识别性能的分子印迹聚合物，并优化了壳聚糖球形介质的制备条件。  

利用β-环糊精键合固定相分离纯化葛根素

 使用β-环糊精(β-CD)与琼脂糖凝胶偶联合成的几种新型键合固定相对葛根黄酮进行液相色谱分离纯化,分离效果最好的介质为聚β-CD偶联烯丙基-Sepharose HP所得的固定相,该固定相湿凝胶的样品负载量达1.21 g/L。色谱分离时采用的流动相为10%(体积分数)醋酸水溶液,葛根素的收率在97%以上时,其纯度高于93%。  

萘普生分子印迹拆分及亲和吸附平衡常数的测定

分子印迹 (Molecular imprinting)是一种新的、很有发展潜力的分离技术 [1～ 3 ] .该技术已成功地用于氨基酸、糖类及其衍生物和药物的手性分离 .萘普生是一种重要的非甾体消炎、解热和镇痛药 ,为了减少给药量和对人体产生的毒副作用 ,必须对其进行手性拆分 . Mosbach等 [4 ] 曾以 4-乙烯基吡啶为功能单体 ,利用分子印迹对外消旋萘普生进行了手性拆分 ,但 4-乙烯基吡啶使用前需经过减压蒸馏 ,使用不便 . Haginaka等 [5～ 7] 也采用 4-乙烯基吡啶为功能单体 ,以 (S) -萘普生为模板制得了均一粒径的分子印迹介质 .尽管分子印迹分离技术发展…  

壳聚糖涂层亲和层析介质合成的研究

研究了壳聚糖涂层亲和层析介质的制备工艺。采用合适的涂层条件，壳聚糖在玻璃珠上一次涂层量可达34mg／g介质。采用二氯化物交联剂可提高壳聚糖涂层介质的稳定性。当pH＞4．3时，交联壳聚糖涂层介质对Cu2＋的吸附容量达13．6mgCu2＋／g壳聚糖。在本介质的膨胀床中，最大液体流速可达1m／h。  

环糊精键合固定相的合成及其对葛根黄酮的分离

在强碱性条件下β-环糊精与环氧氯丙烷摩尔投料比为1:10合成了交联型β-环糊精聚合物,并进行了分子量分布测定,得出一部分为5～6聚体;另一部分为7聚体以上.进而与酰化的丙烯酸系D151树脂进行固载,得到β-环糊精键合固定相.以此固定相自装填成不锈钢柱进行高效液相分析,7% HAc溶液能将葛根黄酮分离出3个峰,其中一个峰证明是葛根素峰.  

基于纤维小体展示技术的酿酒酵母纤维素乙醇研究进展

利用联合生物加工工艺生产第二代燃料乙醇(纤维素乙醇)是国内外的研究热点.前期的研究结果表明,酿酒酵母分泌或展示非复合型纤维素酶体系的应用效果并不理想,而复合型纤维素酶体系(即纤维小体)因对纤维素的降解能力比非复合型纤维素酶体系更强,所以其在酿酒酵母细胞表面的组装研究受到越来越多的关注.目前,单支架和双支架纤维小体在酵母细胞表面的完全自组装以及多细胞协同参与的非完全自组装均已实现.纤维小体展示型酿酒酵母已能直接利用结晶型纤维素发酵生产乙醇,但由于降解模块的结构缺陷,纤维素乙醇的产量仍然偏低.本文对纤维小体的酵母展示技术及其在纤维素乙醇发酵中的应用研究进行了论述,并对该领域的发展方向进行了展望.