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1.
苯酚和草酸二甲酯酯交换反应产物的气相色谱分析   总被引:8,自引:0,他引:8  
提出了苯酚和草酸二甲酯酯交换合成碳酸二苯酯反应的终产物碳酸二苯酯和中间产物草酸二苯酯的气相色谱分析方法 ,采用OV 10 1色谱柱基线分离了碳酸二苯酯、草酸二苯酯及其相关化合物 ,外标法定量测定了碳酸二苯酯和草酸二苯酯 ,其相关系数分别为 1.0 0 0 3和 0 .995 0 ;方法的标准偏差RSD分别为 3.42 %和2 .5 8%;回收率分别为 93.3%~ 10 4.0 %和 95 .0 %~ 10 4.0 %;检出限分别为 8.1× 10 - 2 和 7.7× 10 - 2 g L。  相似文献
2.
采用气相色谱-质谱联用、程序升温方法对苯酚和草酸二甲酯酯交换合成碳酸二苯酯反应产物进行了分析。实现了对钛酸四丁酯催化苯酚和草酸二甲酯二甲酯酯交换合成草酸二苯酯反应的主产物草酸二苯酯、中间产物甲基苯基草酸酯、副产物丁基苯基草酸酯、2-甲基丁醛、正丁醚及草酸二苯酯脱羰基生成碳酸二苯酯反应产物的定性,验证了苯酚和草酸二甲酯酯交换合成碳酸二苯酯反应分三步进行的反应模式。  相似文献
3.
钯系催化剂的氨中毒研究   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
 考察了CO常压气相偶联合成草酸酯反应体系中在不同氨含量下P\r\nd系催化剂活性随反应时间的变化.结果表明,随着氨含量的增加,催\r\n化剂活性降低的速率加快,氨含量不超过0.54%时,仅引起催化剂活\r\n性下降,但不会造成催化剂完全失活;当氨含量达1.16%时,催化剂\r\n活性随反应时间迅速下降,直至完全失活.同时,观测了催化剂氨中毒\r\n的不可逆性.利用XPS和TEM表征手段探讨了Pd系催化剂氨中毒机理,并\r\n分析了在工业生产条件下催化剂氨中毒不可逆性的原因.  相似文献
4.
TS-1分子筛催化苯酚和草酸二甲酯合成草酸二苯酯   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
碳酸二苯酯;酯交换;TS-1分子筛催化苯酚和草酸二甲酯合成草酸二苯酯  相似文献
5.
苯酚和草酸二甲酯在不同分子筛催化下的酯交换反应   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究了以TS-1、H-ZSM-5、Hβ和H-丝光沸石等不同分子筛为催化剂,苯酚和草酸二甲酯酯交换合成草酸二苯酯反应。通过对催化剂进行吸附吡啶的红外光谱和NH3-TPD表征,考察了不同分子筛催化剂的酸性和酸强度对草酸二苯酯合成反应的影响,确定了催化剂上的弱酸中心是催化苯酚和草酸二甲酯酯交换合成草酸二苯酯反应的活性位,且催化剂的酸性中心越多,酸量越大,催化活性越好。催化剂上的强酸中心促进了副产物苯甲醚的生成。  相似文献
6.
7.
Zn(OAc)2·2H2O催化苯酚和草酸二甲酯酯交换合成草酸二苯酯   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了以Zn(OAc2·2H2O为催化剂时苯酚和草酸二甲酯酯交换合成草酸二苯酯的反应.采用气相色谱/质谱联用仪对主、副产物进行了定性,确定了中间产物甲基苯基草酸酯,并对反应过程的模式进行了探讨.考察了催化剂的催化性能及影响反应的因素.采用XRD技术对催化剂进行了表征,探讨了其失活原因.  相似文献
8.
电场增强催化天然气合成碳二烃   总被引:3,自引:0,他引:3  
电场增强催化天然气合成碳二烃许根慧孙洪伟何菲杜丽苹(天津大学C1化工国家重点实验室300072)天然气是储量丰富和廉价的资源,利用天然气取代石油原料将其合理地转化成有价值的碳二烃(乙烯,乙烷等)是目前C1化工重要的研究课题。多年来国内外对甲烷氧化偶联...  相似文献
9.
 应用XPS,XRD,TEM和TPR等表征技术研究了CO常压气相偶联合成草酸酯反应体系中Pd-Fe/α-Al2O3催化剂的表面结构. 结果表明,催化剂表面的活性组分钯以高度分散的Pd0形式存在,分散的钯微晶平均粒径约为8 nm; 助剂铁以Fe2+形式存在,其分散度极高. 根据表征实验结果,讨论了活性组分、助剂和载体三者之间的相互作用. 助剂可以优先高度分散在载体表面,而活性组分会自动落位在助剂层上达到均匀分散,即催化剂表面形成了类似于金属-金属氧化物-载体相间的结构.  相似文献
10.
反应器型式对甲烷低温等离子体转化制C2烃的影响   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
就不同反应器对甲烷常压低温等离子体转化制C2烃的影响进行了研究。结果表明,相同的甲烷停留时间和相同甲烷流率下。反应器A和B中反应的主要产物是乙炔,乙烯和乙烷的含量较少,积炭量较多;而反应器C和D中反应的主要产物为乙烷和丙烷,乙烯和乙炔含量较少,积炭量很少。反应积炭对反应器A中甲烷转化率影响很大,对于产物选择性影响不大,而对反应器C中的反应影响较小。根据产物分布可知,在反应器A和B中,由于电子具有很高的能量和密度,甲烷主要解离为碳原子;而在反应器C及D中,由于电子能量和密度较低,甲烷主要解离为CH3自由基。  相似文献
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