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1.
CO2加氢直接制取二甲醚的研究   总被引:30,自引:1,他引:29  
葛庆杰  黄友梅 《分子催化》1997,11(4):297-300
CO2加氢直接制取二甲醚的研究葛庆杰黄友梅1)邱凤炎李树本(中国科学院兰州化学物理研究所兰州730000)关键词二氧化碳催化加氢二甲醚铜催化剂分类号O643.32二氧化碳在地球上含量极丰富,且随着工业的发展而日益增长.同时二氧化碳含量的日益增多,会加...  相似文献
2.
合成气直接制二甲醚双功能催化剂助剂的研究   总被引:16,自引:1,他引:15  
葛庆杰  黄友梅 《分子催化》1998,12(4):308-311
合成气直接制二甲醚较间接法制取二甲醚有显著的经济效益和重要的理论意义,因而日益引起人们的重视[1].其核心是研制兼有甲醇合成和脱水两种功能的催化剂,即在催化剂中同时含有这两种功能的活性组分.目前采用的催化剂体系多为铜锌氧化物和酸性脱水组分组成的复合催...  相似文献
3.
含氮合成气直接制二甲醚的Cu基催化剂研究   总被引:14,自引:0,他引:14  
研究了CuO-ZnO-Al2O3/HZSM-5系列双功能催化剂催化含N2合成气直接制二甲醚的性能,考察了助剂和催化剂制备方法对反应性能的影响,结果表明,在CuO-ZnO-Al2O3/HZSM-5催化剂中加入ZrO2,有利于提高催化活性;用胶体沉积法制备的CuO-ZnO-Al2O3/HZSM-5双功能催化剂,其CuO晶粒小,分散好、易于还原,同时增强了各组分间的协同作用,表现出良好的催化性能。  相似文献
4.
Pt,Ru和Pd助剂对F-T合成中Co/γ-Al2O3催化剂性能的影响   总被引:7,自引:0,他引:7       下载免费PDF全文
 采用浸渍法制备了添加贵金属Pt,Ru和Pd助剂的Co/γ-Al2O3催化剂,并考察了它们在F-T合成反应中的催化性能. 结果表明,添加贵金属助剂可以显著提高Co/γ-Al2O3催化剂的催化活性. XRD和TPR表征结果表明,贵金属助剂不但可以使催化剂的金属分散度增加,而且可以通过氢溢流促进催化剂表面活性相的Co3O4以及与载体Al2O3有相互作用的非活性相钴氧化物物种的还原,从而改善催化剂的还原性能. TPSR结果进一步表明,添加贵金属助剂后催化剂对CO的吸附解离能力增强,从而使吸附态CO的加氢活性提高.  相似文献
5.
Ni-V-O催化剂上丙烷氧化脱氢制丙烯的反应   总被引:7,自引:0,他引:7       下载免费PDF全文
考察了Ni-V-O系列催化剂对丙烷氧化脱氢反应的催化性能,结合XRD和电导法等表征结果研究了催化剂的物相结构与仙化活性之间的关系。结果表明:同n型半导体氧化物相比,p型半导体具有优良的催化性能,并且丙烯的选择性与催化剂中NiO及Ni3V2O8相的共存有关。适当控制反应条件,452℃时该系列催化剂可达到18.6%的丙烷转化率和49.9%的丙烯选择性。  相似文献
6.
二甲醚合成催化剂失活原因的研究   总被引:6,自引:1,他引:5  
采用胶体沉积法制备了Cu-ZnO-ZrO2/HZSM-5二甲醚合成催化剂.对二甲醚合成过程中催化剂的失活原因进行了初步研究.采用BET,NH3TPD,TPD,TP0和N2O脉冲实验对催化剂使用前后比表面积,表面酸性,表面吸附物种,表面积碳和活性组分Cu比表面积的变化进行了研究.发现,在二甲醚合成过程中,催化剂表面酸性,催化剂表面吸附物种和表面积碳变化较小,不是导致催化剂失活的主要原因.而催化剂在使用过程中活性组分Cu烧结使Cu比表面积降低是催化剂失活的主要原因.  相似文献
7.
丙烷氧化脱氢Ni-V-O催化剂的原位电导   总被引:6,自引:0,他引:6       下载免费PDF全文
应用原位电导方法测定了Ni-V-O系列催化剂的在氧+丙烷→氧→丙烷连续变化气氛下的电导率,确定其导电类型并与其丙烷氧化脱氢制丙烯催化性能的相关联,结果表明,p型半导体较n型半导体具有优良的催化氧化脱氢性能:在反应气氛下催化剂的p型半导性越大,n型半导性越小,其催化活性越高,这是由于p型半导体空穴导电,而n幸导体则为电子迁移导电,使得表面活性氧物种形成机理不同所致。  相似文献
8.
Cr对Pt-Sn /γ-Al2O3催化剂丙烷脱氢性能的影响   总被引:5,自引:3,他引:2       下载免费PDF全文
通过H2-TPR、O2-脉冲等表征手段,结合丙烷脱氢催化性能考察了助剂Cr对Pt-Sn/γ-Al2O3催化剂反应性能的影响。结果表明,添加少量Cr可显著改善Pt-Sn/γ-Al2O3催化剂的脱氢稳定性,可提高丙烯选择性,降低催化剂表面积炭量。这是由Cr和Pt-Sn之间存在的协同作用引起的,一方面,Pt促进了Cr的还原,生成了可提高丙烯选择性的+3价Cr;另一方面,Cr使Sn变得难于还原,在强还原气氛下保持了活性氧化态价态,进而改善了催化剂的脱氢稳定性。  相似文献
9.
烃类选择氧化制低碳烯烃的研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
在探索替代传统的烃类蒸汽热裂解制取低碳烯烃工艺的众多研究中,烃类经选择氧化制取低碳烯烃是具有发展前景的方法之一.本文重点介绍了国内外烃类选择氧化制低碳烯烃近年来的研究进展和新的研究热点,对现存的主要问题以及未来发展方向也作了概述.  相似文献
10.
PtZn-Sn/SBA-15合成、表征及对丙烷催化脱氢性能   总被引:4,自引:0,他引:4  
以SBA-15为载体,利用浸渍法制备了单、双和三金属Pt催化剂,并对催化剂进行了N 2物理吸附(BET)、程序升温还原(H 2-TPR)、H 2-化学吸附、透射电子显微镜(TEM)和O 2-脉冲等技术表征,研究了它们对丙烷催化脱氢(CDH) 制丙烯反应的催化性能.研究结果表明,Pt在三金属催化剂中的分散性能最好,并且部分负载组分可以进入SBA-15的孔道,Pt的分散度达到29%,Pt粒子尺寸为3nm左右.三金属催化剂表现出优越的脱氢性能,这主要归结于载体的弱酸性、活性组分和助剂、载体之间的相互作用及Zn对Pt的电子调控作用.这些因素使催化剂的积炭量较低,因而具有较高的脱氢稳定性和极高的选择性.  相似文献
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