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1.
大孔吸附树脂对银杏叶黄酮类化合物吸附及解吸的研究   总被引:32,自引:0,他引:32  
本文介绍了DM-130,LSA-10和LSA-20型三种大孔吸附树脂对银杏叶黄酮类化合物的吸附性能,考察了pH值,温度,浸出液浓度等影响吸附性能的因素,结果表明DM-130型树脂对黄酮类化合物具有较好的吸附效果。  相似文献
2.
纳米铁酸锌的水热合成   总被引:16,自引:0,他引:16  
利用水热合成法制备纳米铁酸锌粉体,使用XRD、TEM研究了铁酸锌晶相组成、粒度大小和形貌,并对影响合成工艺的因素如反应前驱物的pH、反应温度、反应时间与产物的关系进行系统的考察研究。结果表明:前驱物的最佳pH为11-12,反应温度为448K,反应时间为360min,可制得结晶良好、纯度高、分散性好、粒度为纳米级的ZnFe2O4粉体。  相似文献
3.
大孔吸附树脂提取银杏黄酮   总被引:16,自引:0,他引:16       下载免费PDF全文
银杏叶;黄酮类化合物;大孔吸附树脂提取银杏黄酮  相似文献
4.
双水相萃取法富集分离银杏叶浸取液的探讨   总被引:16,自引:0,他引:16  
以银杏叶提取液制成的药物 ,用于对心血管、脑血管、动脉硬化、高血压等疾病的治疗 ,有其它药物不能达到的特殊疗效[1~4] 。另外 ,银杏叶制剂长期服用没有毒副作用 ,这是同类西药无法达到的。银杏叶制品还可用于生物农药、保健食品、化妆品等方面。从银杏叶中取提主要药用成分黄酮类化合物是研究开发银杏叶应用的关键 ,包括银杏叶黄酮化合物的浸取和浸出液的富集分离两个步骤以及①有机溶剂萃取法 ;②双水相萃取法 ;③离子吸附法等富集分离黄酮类化合物的方法[5 ,6] 。近 2 0年来 ,溶剂萃取技术与其它技术相结合 ,产生了一系列新的分离技术…  相似文献
5.
银杏叶黄酮类化合物的提取分离Ⅰ.银杏黄酮化合物的提取   总被引:16,自引:1,他引:15  
银杏叶为银杏科银杏属植物银杏(Ginkgo biloba L.)的叶子,银杏在植物学和化学上占有重要地位。据《本草纲目》记载,银杏果具有敛肺平喘,止遗尿,白带作用,近年来,国内外学者对银杏提取物(GBE)进行了大量的研究,发现其主要药用成分之一为黄酮类化合物,以银杏 叶为原料提取制成的药物,用于对心血管,脑血管,动脉硬化,高血压等疾病的治疗,有其他药物不能达到的特殊疗效^[1-4]。另外,银杏制剂长期服用几乎没有毒副作用,银杏叶制品还可用于生物农药,保健食品,化妆品等方面,如何从银杏叶中提取有效成分有研究的关键。银杏叶黄酮化合物的提取包括银杏叶黄酮化合物的浸取和浸出液的富集分离两大部分。本文主要讨论银杏叶黄酮类化合物的浸取。  相似文献
6.
银杏黄酮类化合物的提取分离   总被引:15,自引:0,他引:15       下载免费PDF全文
银杏叶;萃取;银杏黄酮类化合物的提取分离  相似文献
7.
有机-无机杂化膜的研究进展   总被引:15,自引:0,他引:15  
艾晓莉  胡小玲 《化学进展》2004,16(4):654-659
有机-无机杂化膜由于具备了无机膜和有机膜各自的特点,具有良好的分离特性和物化稳定性,因而成为当前膜技术领域新型膜材料研究的热点.本文主要介绍了近年来国内外有机-无机杂化膜的研究现状、杂化膜的制备方法、结构和应用.  相似文献
8.
以废次烟叶生产硫酸烟碱新方法的研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
本文介绍了以废次烟叶为原料,采用新型萃取剂GTM-20,提取生产硫酸烟碱的新方法。研究结果表明,GTM-20萃取剂具有萃取速率快,萃取温度低,萃取率高,使用过的萃取剂不需处理便可反复使用,因而萃取剂损耗小。本方法生产工艺简单,生产成本较低,是生产硫酸烟碱的有效方法。  相似文献
9.
纳米微孔NixZn(1-x)Fe2O4的水热合成研究   总被引:9,自引:0,他引:9       下载免费PDF全文
0引言尖晶石型铁酸盐是一类重要的磁性材料,它可用于防止电磁波辐射设备以及隐身材料中的吸波剂犤1,2犦,具有价格低廉、吸波性能优良的特点。同时尖晶石型铁酸盐也是一类重要的催化剂,90年代初又发现了氧缺位的该类化合物具有将CO2还原为C的优良催化性能犤3犦。因此,有关铁酸盐的制备及性能研究一直是化学工作者和材料科学工作者感兴趣的领域。随着新的合成方法的不断涌现,对传统铁氧体材料进行结构改造以提高其性能是一个重要的研究发展方向,本文采用模板剂造孔技术,首次在NixZn(1-x)Fe2O4水热合成中选用模板剂,…  相似文献
10.
分子几何构型优化方法的系统性比较   总被引:7,自引:2,他引:5       下载免费PDF全文
对《CRC物理化学手册》第77版中收集的第三周期以前的所有已知实验构型的无机分子的构型,以MP2、B3LYP、B3PW91级别上进行了构型优化的系统性比较,优化采用基组为6-31G(d,p),6-311G(d,p),6-311G(2d,p)。对大多数分子另比较了QCISD(T)方法,对多原子分子比较了BPW91方法,对含氢双原子分子也使用QCISD方法。结果表明,键长的平均绝对偏差(单位:ppm)  相似文献
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