首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   11篇
  国内免费   7篇
  完全免费   8篇
  化学   26篇
  2015年   1篇
  2011年   1篇
  2010年   3篇
  2009年   1篇
  2007年   1篇
  2006年   1篇
  2004年   3篇
  1998年   7篇
  1997年   4篇
  1996年   2篇
  1995年   2篇
排序方式: 共有26条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
纪敏  吴越 《分子催化》1997,11(1):6-12
采用XRD,UV-DRS,XPS,TPR,H2-O2滴定和吡啶吸附-红外光谱等技术,研究了负载于具有不同酸碱性的γ-Al2O3,SiO2,Mgo载体上的镍催化剂表面物理化学性质,及其对甲烷与二氧化碳重整制取合成气反应催化活性的影响。结果表明,在上述负载型镍催化剂上,影响重整反应活性和积炭量的主要原因不是催化剂表面酸碱性,而是金属镍在催化剂表面的分散度。  相似文献
2.
纪敏  吴越 《分子催化》1997,11(1):13-20
采用XRD,UV-DRS,H2-O2滴定,TPR,吡啶吸附红外光谱等技术,研究了La2O3助剂对La2O3-Ni/SrAl12O19催化剂的还原性,表面酸性,金属镍的分散度和抗烧结能力,以及对催化甲烷与二氧化碳重整制取合成气反应性能的影响。结果表明,在负载型的镍催化剂中,添加La2O3助剂,能够削弱金属组分与载体之间的相互作用,降低催化剂的还原性,提高金属镍在催化剂表面的分散度和在反应过程中的抗烧  相似文献
3.
甲烷与二氧化碳重整制取合成气反应的研究   总被引:8,自引:2,他引:6  
纪敏  吴越 《分子催化》1998,12(3):199-206
合成了具有磁铅石结构的Sr1-xLaxNiAl11O19系列催化剂,并用XRD、UV-DRS、H2-O2滴定及Py-IR等方法对其体相及表面性质进行了表征,结果表明,La^3+离子能够同晶取代Sr^2+离子进入催化剂晶格内部;随着La^2+含量增加,催化剂的结晶度提高,从而降低了镍的还原性,并使金属镍的表面上的分散度略有提高,在SrNiAl11O19中掺入La^3+离子,能够抑制晶体沿c轴方向的生  相似文献
4.
LaNiAl11O19催化剂上甲烷与二氧化碳重整反应的研究   总被引:4,自引:2,他引:2  
纪敏  吴越 《高等学校化学学报》1997,18(10):1698-1699
目前用于甲烷与二氧化碳重整反应研究的催化剂主要是负载镍及贵金属的催化剂,在较高的反应温度下,这类催化剂的载体和金属容易烧结,而且相互之间容易发生因相反应,从而导致催化剂失活[1.2].因此,我们从高温稳定的载体材料人手,选择具有六铝酸盐结构的复合氧化物作为催化剂的基质材料,将镍离子镶嵌在复合氧化物特定的晶格位置上,一方面可提高镍离子的分散度和抗烧结能力,另一方面可以通过离子调变,改变催化剂表面酸碱性,提高催化剂抗积炭性能.实验结果表明,LaNiAl11O19不仅具有较高的甲烷与二氧化碳重整反应活性,而且镍离子…  相似文献
5.
酶催化反应在立体有机合成中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
讨论了水解酶、交换酶以及氧化还原酶催化的位置、对映和潜手性立体专一的反应,包括酶催化的醇或酯的水解反应、酯交换反应、含羰基的化合物及活泼双键的还原反应、SP ̄3杂化的碳及烯的氧化反应(包括Bayer-Villinger氧化反应)。回顾了酶立体选择性地合成某些重要目标结构的生物催化方法,讨论了酶催化反应的生物合成前景。参考文献18篇。  相似文献
6.
六铝酸盐催化剂上甲烷与二氧化碳重整反应的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
合成了具有磁铅石结构的Sr1-xLaxNiAl11O19系列催化剂,并用XRD,UV-DRS,H2-O2滴定及Py-IR等方法对其体相及表面性质进行了表征,考察了甲烷与二氧化碳重整反应活性及积炭性。结果表明,La^3+离子能够同晶取代Sr^2+离子进入催化剂晶格内部,使催化剂的结晶度提高,还原性降低,同时降低了催化剂表面的酸性,有助于提高催化剂的积炭能力。  相似文献
7.
(EnH2)2Ge2S6的合成与结构表征   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
用溶剂热方法制备了(EnH2)2Ge2S6单晶.单晶X射线衍射分析结果表明,(EnH2)2Ge2S6属单斜晶系,P2(1)/n空间群,晶胞参数a=0.67125(5)nm,b=1.12290(4)nm,c=1.07518(4)nm,β=92.288(2)°,Z=2.利用DSC及TG分析研究了其热稳定性,结果表明,该化合物在200℃以下能够稳定存在.  相似文献
8.
链状[NH3CH2CH2NH3]AgAsS4的溶剂热合成及表征   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
利用溶剂热方法合成了链状[NH3CH2CH2NH3]AgAsS4,通过单晶X射线衍射技术对其进行了晶体结构分析,该化合物晶体属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a=1.35805(8)nm,b=0.65331(3)nm,c=2.27711(9)nm,β=106.42(3)°,Z=8.化合物具有有趣的梯子状双链结构,该阴离子链由AsS4与AgS3共用顶点交替连接而成,有机阳离子在阴离子链之间存在较强的N—H…S氢键.DSC和Tg分析结果表明化合物在200℃以下是稳定的.  相似文献
9.
层状K4Ag2Sn3S9·2H2O的溶剂热合成与表征   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
用溶剂热法合成了K4Ag2Sn3S9·2H2O,通过单晶X射线衍射、DSC、TG、IR和紫外漫反射光谱等手段对其进行了表征.结果表明,K4Ag2Sn3S9·2H2O属单斜晶系,P21/m空间群,a=0.78071(2)nm,b=2.73508(1)nm,c=1.05008nm,α=90°,β=103.87(6)°,γ=90°,Z=4.其层状结构内具有一维孔道,钾离子分离在层间及层内孔道中.  相似文献
10.
碱土金属氧化物及稀土金属氧化物对甲烷氧化偶联(OCM)均有较好的催化活性,前者具有较强的碱性,后者具有较好的稳定性,而且是产生甲基自由基的活性材料。Becker在较大范围内调变了CaO-La_2O_3的组成,研究了其反应活性及表面酸碱性的关系。结果表明,混合氧化物生成C_2烃的选择性比La_2O_3纯相氧化物的高,据此推测在La_2o_3和CaO间存在一种相互作用,有利于提高C_2烃的选择性。为进一步研究这种二元催化剂的相互作用,我们在较小范围内对La_2o_3进行了调变,通过对其电导、结构及催化性质的研究发现,少量CaO掺杂使C_2烃选择性提高的原因在于有部分Ca~(2+)进入了La_2O_3晶格,产生了O~-离子物种。 1 实验部分 1.1 催化剂合成 采用硝酸盐混合溶解、673K热分解、1373K高温焙烧的方法制备CaO/La_2O_3(记为XLEC)催化剂。根据所含CaO的摩尔百分数0、1、3、5、7、100,分别将其标记为XLEC0、XLEC1、XLEC3、XLEC5、XLEC7、XLECaO。 1.2 活性表征 反应在常压固定床石英反应器内完成,CH_4:O_2=4:1(总流速100mL/min),催化剂40~60目,用量0.2g。产物用2305型氢火焰检测器分析。 1.3 仪器及测试条件 XRD谱及晶胞参数测定在DMAX—Ⅱ型衍射仪上完成,使用CuKα射线辐射。Raman光谱应用SPEX-1403双光栅拉曼光谱仪,光源为A  相似文献
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号