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1.
活性酚醛树脂中羟甲基含量的测定   总被引:12,自引:0,他引:12  
王锋  赵临五 《分析化学》1995,23(9):1063-1065
本文提出一种酚醛树脂中羟甲基含量的化学分析法,分别以^13CNMR和化学分析法测定酚醛树脂的羟甲基含量。将两种测试结果与已知的投料量进行比较,证明所建立的化学分析法可行。  相似文献
2.
示波极谱法测定饮料中铅和镉   总被引:10,自引:0,他引:10  
铅和镉是人类重点研究的有害元素,目前测定方法有原子吸收光谱法、双硫腙比色法、微分电位溶出法、示波极谱法等。本文在文献[2,3]的基础上研究了饮料中铅和镉的示波极谱法,对底液条件、准确度、精密度、干扰因素等进行试验,结果满意。  相似文献
3.
龙德清  汪焱钢  李德江  王锋尖 《有机化学》2005,25(11):1498-1502
以5-氨基-1H-1,2,4-三唑-3-羧酸为起始原料, 设计合成了13个新型的5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-甲酰腙类化合物, 通过1H NMR, MS和元素分析对所合成的化合物进行了结构表征. 初步的生物活性测试结果表明, 所合成的化合物均表现出不同程度的除草及杀菌活性, 其中化合物4b, 4h5m的活性较好, 在50 mg/L浓度下对水稻纹枯病菌的抑制率达90 %以上.  相似文献
4.
考察了不同正丁胺(NBA)模板剂用量合成ZSM-5沸石的物化特性和催化性能。采用XRD、SEM、NH3-TPD和BET等手段对合成样品的物化特性进行了表征。结果表明,模板剂与SiO2摩尔比在0.67-0.22时合成的ZSM-5沸石结晶度高于90%;随着模板剂用量的减少,ZSM-5沸石的平均粒径减小,强酸量也存在相同的趋势。丙烯齐聚反应评价结果显示,模板剂用量对合成ZSM-5沸石的催化活性有显著影响,模板剂与SiO2摩尔比在0.67-0.45之间合成的沸石催化性能较好。  相似文献
5.
Ni基双金属催化剂加氢脱氧性能的研究   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
考察了Ni-M/γ-Al2O3(M=Co、Cu、Fe、La)双金属催化剂对醇、酸、酮有机含氧化合物(丁醇、丁酸、丁酮)的加氢脱氧性能,并对其中间产物进行了考察。通过TPR、XRD表征手段对M基催化剂的还原性能、表面分散度等特性进行了研究。结果表明,M基催化剂中第二活性组分相对不同有机含氧化合物表现出不同的加氢活性和选择性。对于丁酸,在M基催化剂中加入Fe表现出较好的活性;对于丁醇,加入La有较好的加氢脱氧性能;而对于丁酮,加入Cu更有利于提高催化剂的脱除性能。醇和酯是有机酸在Ni/γ-Al2O3催化剂上加氢转化的中间产物。  相似文献
6.
通过对花生仁辐照前后碳氢化合物类型与浓度差异的分析,建立了判别花生仁是否经过辐照的两种气相色谱鉴定方法,即弗罗里硅土柱层析-气相色谱-火焰离子化检测方法(Florisil柱层析-GC-FID)和顶空-固相微萃取-气相色谱-质谱(HS-SPME-GC-MS)检测方法.采用添加回收率实验,比较了两种方法对花生仁中3种主要的脂肪酸(棕榈酸、硬脂酸和油酸)辐解产生的6种碳氢化合物1-十四烯(1-C14 : 1)、正十五烷(C15 : 0)、1-十六烯(1-C16 : 1)、正十七烷(C17 : 0)、1,7-十六二烯(1,7-C16 : 2)和8-十七烯(8-C17 : 1)的检测效果.研究结果表明,Florisil柱层析-GC-FID法更适合于碳氢化合物的定量分析,6种碳氢化合物的添加回收率为84% ~119%,RSD为1.1% ~7.5%,但方法的前处理过程较复杂.HS-SPME-GC-MS法操作简便,能对花生仁中的标识性碳氢化合物进行准确快速的定性分析,但6种碳氢化合物的回收率较低,而RSD值较高.研究表明,1,7-C16 : 2和8-C17 : 1是辐照花生仁形成的特异性辐解产物,其中1,7-C16 : 2浓度增加最为显著,是鉴定辐照花生的最佳标识物.  相似文献
7.
高效液相色谱-串联质谱法检测花生中的黄曲霉毒素B_1   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用高效液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱联用系统(HPLC-MS/MS),在多反应离子检测方式(MRM)下,对花生中的黄曲霉毒素B1进行检测.对花生中黄曲霉毒素B1的提取、净化、液相分离及串联质谱等相关检测参数进行了优化研究.用V(甲醇):V(水)=6:4提取,OASIS HLB SPE小柱净化,定容过滤.采用V(甲醇):V(水)(含体积分数0.1%甲酸)=7:3为流动相,前级离子313.0,二级离子241.1、269.1,ESI正离子方式检测,在3.3 min出峰.结果表明,在ESI正离子模式下,黄曲霉毒素B1在其线性定量范围0.1~50μg/kg内,相关系数达到0.9999,检出限为0.03μg/kg,最低定量限为0.1μg/kg.低、中、高浓度添加回收率范围为93%~105%.  相似文献
8.
介绍一种ICP分析用气溶气胶雾滴分布的测量方法,以一种高分子材料的稀薄溶液作为气溶胶的采样膜,制成能表征气溶胶雾滴真实形状与直径大小的多孔薄膜,在光学显微镜和高压透射电镜下观察并采用图象分析仪进行雾滴分布的定量测定。研究了同心喷雾器与旋流雾室组成的进样装置在不同的载流量下产生的气胶雾滴分布。  相似文献
9.
10.
报道了一种简单、灵敏、准确测定银杏外种皮中白果酸含量的方法——薄层色谱扫描法。线性范围为1.0~5.0μg/点,纯品的相对标准偏差为1.29%(n=6),平均回收率为99.7%,方法简便、重现性好。  相似文献
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