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1.
几种烃化合物在氮热等离子体中的热解   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了数种烃包括液态苯和甲苯以及气态的四甲烷,乙烯及乙炔在氮热等离子体中的热解行为,结果发现,所有烃人合物在氮等离子体中均发生强烈的分解反应,生成大量炭黑和气体。气体产物中的主要成分是氢,乙炔和丙炔腈,在液态烃苯和甲苯的热解产物中不含有甲烷及乙烯等小分子烃,乙炔的浓度与丙炔腈的含量有关,丙炔腈的含量高时,乙炔的浓度低,反之亦然,所制得的炭黑粒细小,粒度分布范围产窄,具有较强的吸附性能,其确值为14  相似文献
2.
X射线荧光光谱法直接测定燃料油中铝、硅、硫、钒   总被引:2,自引:0,他引:2  
提出了应用波长色散X射线荧光光谱法直接测定燃料油中铝、硅、硫及钒含量的方法,用理论α影响系数及内标法校正基体效应,试样预先在60℃及59 kHz超声水浴中搅拌45 min,达到有效地使样品均匀化.测得铝、硅、钒及硫4元素的检出限依次为1.0,0.9,0.7,0.6 mg·kg-1,对两个已知样品中4元素分别按所提出的方法测定7次,从而计算得方法的相对标准偏差在0.5%~12.6%范围内.对4个燃料油样品分别用此方法及标准方法作了分析,所测得4元素的含量互相吻合.  相似文献
3.
蛋白质组学对其分析技术提出了大规模、高通量的要求 [1] .传统的等电聚焦 ( p I) -分子量 ( MW)双向电泳技术 ( 2 D- Gel)尽管在蛋白质组学研究中占有重要地位 ,但其操作繁杂、工作周期长 .Pandey等[1] 将毛细管等电聚焦 ( CIEF)与电喷雾质谱 ( ESIMS)联用 ,使得 p I和 MW两维分离鉴定技术变得简单迅速 .但 CIEF- MS的接口操作需中断高压和将毛细管阴极端插入电喷雾管 ,故引起分析蛋白质的散焦和不重现 .本工作改进了 CIEF- MS接口 ,采用毛细管阴极端和电喷雾针一体化的电喷雾接口 ,无需中断高压 ,实现了 CIEF- MS的在线联…  相似文献
4.
在锰矿的X-射线荧光光谱分析中应用理论a系数法对其基体效应作了校正,从而使锰矿中主要及次要组分(包括Mn、Fe、MgO、Al2>O3>、SiO2>、P、S、K2>O、CaO、TiO2>、NiO、Cu、Zn及BaO等14项)的测定结果与所分析的标准物质的证书值相符.锰矿样品用四硼酸锂熔融,所得熔片用于X-射线荧光光谱分析.此外还发现,由直接灼烧锰矿试样所测得的灼烧损失值与由锰矿与四硼酸锂一起灼烧所测得的值不同且常小于后者.基于这一事实,提出了由灼烧锰矿与四硼酸锂混合物的条件下测定灼烧损失的方法,测得制备锰标准曲线的标准偏差为0.08%;测定一种矿样中锰量时其结果的相对标准偏差(n=11)为0.19%.  相似文献
5.
CeO2对低氟连铸保护渣转折温度和结晶性能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了低氟条件下,稀土氧化物CeO2对连铸保护渣转折温度和结晶性能的影响,同时与常规的高氟连铸保护渣性能进行了对比分析。结果表明:在碱度R较低的条件下,随着CeO2含量的升高,转折温度和结晶温度均有先下降后上升的趋势;在碱度较高的情况下,CeO2的加入将明显提高连铸保护渣的转折温度和凝固温度。  相似文献
6.
采用波长色散X射线荧光光谱仪测定黄铜中铜、铅、铁、铋、锑、磷和砷。考察了试样表面质量对测量结果的影响,并对黄铜中元素间的吸收增强效应进行了研究。实验发现,吸收效应对黄铜的分析结果有较大影响,需用理论α影响系数进行基体效应校正。采用本法分析了多种黄铜标准样品(普通黄铜、加砷黄铜和特殊黄铜),结果显示,普通黄铜和加砷黄铜的分析结果与标称值相符。文中还给出了方法的实验室内和实验室间的精密度试验结果。  相似文献
7.
作者研制一种微机化光离子化气相色谱仪,其灵敏度和检出限优于FID两个数量级(苯)可用于有机挥发物痕量分析。  相似文献
8.
采用柠檬酸法制备了LaMnO3、LaFeO3、La0.5Sr0.5MnO3、La0.5Sr0.5FeO3,通过负载纳米Pt合成了Pt负载钙钛石催化剂,XRD与IR数据表明合成的催化剂具有钙钛石相,TEM数据表明合成的纳米Pt粒径为~3 nm,均匀分散在钙钛石上。在CO氧化反应中,发现钙钛石的氧化-还原性能是影响其活性的重要因素,因而,Mn系钙钛石表现出较高的CO氧化活性。负载纳米Pt后,Fe系钙钛石则显示出更优异的CO氧化活性,CO完全转化的温度从350 ℃降至120 ℃。吸附实验表明钙钛石上氧空位对促进O2的吸附起着非常重要的作用,也是影响CO低温氧化的重要因素之一。  相似文献
9.
应用X射线荧光光谱法测定了锌精矿中主次量组分(包括锌、硫、铁、硅、铅、铜、砷、银、镉、锡及锑)。锌精矿样品(0.6g)与6.3g四硼酸锂和3.2g硝酸锂置于铂-金坩埚中拌匀,先在500℃随即升至700℃灼烧10min,使样品中的硫离子预氧化为硫酸盐。硝酸锂与四硼酸锂生成四硼酸锂和偏硼酸锂混合物熔剂,在1 030℃熔融样品10min,将熔化的样品倒入样模中,冷却后脱模所得熔块用于X射线荧光光谱分析。对在预氧化及熔融过程中由于样品组成变化及质量的增加所造成的基体干扰,采用基于Sherman方程的可变理论α影响系数法进行校正。在所测定的元素中,锌和硫的校准曲线范围依次为27%~62%和10%~35%,两者的标准偏差均小于0.2%。应用所提出的方法分析了2个CRM(GBW 07168和SRM 113b),所得测定值与认定值一致。  相似文献
10.
采用柠檬酸法制备了Ce-Zr-O2固溶体,并负载了过渡金属和贵金属Pt,其中,以Cu作为活性组分,在CO氧化反应中表现出最高的活性, CO完全转化的温度约为120℃,明显高于负载1%Pt(质量分数)催化剂的活性.掺杂少量Zr到CeO2( Ce0.8 Zr0.2 O2)中对Cu基催化剂有非常好的促进作用.分别采用等体积浸渍法( IW)、沉淀沉积法( DP )、水热法( HT )以及柠檬酸法( CA )制备了 Cu 负载质量分数为20%的Cu/Ce0.8 Zr0.2 O2催化剂.结果表明,由沉淀沉积法制备的Cu/Ce0.8 Zr0.2 O2催化剂的活性最高,在100℃时, CO可完全转化. TEM结果表明, CuO物种很好地分散在Ce0.8 Zr0.2 O2上.吸附实验数据表明, Cu基催化剂上CO与O2之间较弱的竞争吸附是其活性高于Pt催化剂的主要原因. Cu基催化剂上的氧空位对促进O2的吸附具有重要作用,也是影响CO低温氧化的重要因素之一.  相似文献
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