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1.
发散法合成树枝状高分子聚酰胺-胺   总被引:34,自引:2,他引:32  
采用发散法,以乙二胺为原料,通过与丙烯酸甲酯和乙二胺进行Mickeal加成和酰胺化缩合反应,合成了以乙二胺为核、支化代为1.0的树枝状高分子聚酰胺一胺,讨论了反应温度、反应时间和投料摩尔比等因素对反应的影响,同时讨论了该反应的特点。结果表明:适宜的反应温度为25℃,反应时间为24h,投料比为mol0.5代PAMAM:mol乙二胺=1:24,在此条件下,产品的产率为99.9%,纯度在995以上。  相似文献
2.
分光光度法测定薯蓣皂苷元   总被引:24,自引:0,他引:24  
采用高氯酸反应使薯蓣皂苷元显色 ,对影响显色反应的主要因素进行了考察 ,于 41 0nm波长处对穿山龙中薯蓣皂苷元的含量进行测定 ,测定结果与高效液相色谱法相近。方法的线性范围为 3.1 2~2 1 .84μg mL ,适用于薯蓣皂苷元提取过程中的常规检测  相似文献
3.
自组装膜技术在电分析化学中的应用   总被引:14,自引:0,他引:14  
本文介绍了自组装膜的类型、结构并着重评述了有机硫化物自组装膜在电分析化学方面的应用进展。  相似文献
4.
树枝状大分子聚酰胺-胺的合成与性能   总被引:11,自引:0,他引:11  
采用发散合成法合成了以乙二胺为核的1.0~3.0代的系列树枝状高分子聚酰胺 胺(PAMAM).采用IR、核磁共振、端基分析对PAMAM的结构进行了表征,考察了PAMAM水溶液的表面活性及其对难溶药物水杨酸的增溶能力.结果表明:半代PAMAM具有一定的表面活性,整代PAMAM几乎没有表面活性,表面活性主要与PA MAM的端基结构有关;PAMAM对难溶药物水杨酸具有增溶作用,增溶能力随代数和质量浓度的增加而增大,增溶方式与传统的表面活性剂不同.  相似文献
5.
芳基乙炔预聚物流变性能研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
用L-90流变仪研究了芳基乙炔预聚物的流变性能。结果表明:在所研究的温度范围内,芳基乙炔聚物流体为牛顿流体,其粘度随温度增加而降低,粘流活化随预聚物分子量的增加而增加。预聚物在室温存储过程中粘度逐渐增加;在60-80℃恒温90min其粘度变化不大。  相似文献
6.
聚酰胺-胺型树枝状大分子1H和13C-NMR研究   总被引:9,自引:4,他引:5  
采用发散合成法合成了0.5~3.0代的树枝状大分子聚酰胺-胺,测定了系列聚酰胺-胺的^1H—NMR和^13C—NMR谱,结果表明,合成产物的分子结构与理论结构相符,而^13C—NMR谱的测定结果表明了整代产品中含有少量的原料乙二胺,合理地解释了随着支化代的增加,收率超过100%这一实验现象.  相似文献
7.
脂肪族聚酯及共聚酯的生物降解性研究   总被引:9,自引:1,他引:8  
以酯交换法或直接缩聚法合成了一系列脂肪族聚酯,经二异氰酸酯(HDI)扩链得到含氨酯键的聚酯及共聚酯,用DSC、X射线衍射等分析表征了聚酯及共聚物的结构和性能。用土埋试验、CO2释放试验和黑曲霉降解试验着重研究了这些聚合物的生物降解性,详细讨论了聚酯结构、组成及聚酯分子量对生物降解性的影响。  相似文献
8.
报道了新显色剂1-偶氮苯-3-(5-氰基-2-吡啶)-三氮烯的合成及其与镉的显色反应。在表面活性剂OP存在下,pH 11.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,该试剂与镉发生显色反应,生成4∶1型的红色配合物。配合物的最大吸收峰位于525 nm,表观摩尔吸光系数为2.02×105L.mol-1.cm-1。Cd2+的线性范围为1~0.6μg/mL。用拟定方法测定废水中微量镉,结果令人满意。  相似文献
9.
Am指数的扩展与手性化合物的构效关系研究   总被引:6,自引:0,他引:6       下载免费PDF全文
构效关系研究中的分子拓扑指数(Am)通常仅代表一个化合物的拓扑特征,所以预测手性化合物活性的能力较差.我们对Am指数进行了扩展,得到eAm指数,并将其应用于手性分子的结构-活性相关研究.结果表明,由手性拓扑指数得到的QSAR模型比传统的拓扑指数有更好的统计和预测手性化合物活性的能力.  相似文献
10.
生物体系活性氧及反应中间体研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
生物体系活性氧及反应中间体是生物医学、分析化学领域重要研究对象 ,许多重要生命现象及重大疑难病症都与活性中间体有关。本文介绍了活性氧中间体、酶反应中间体、药物代谢中间体、化学振荡反应中间体近年来的重要进展 ,尤其是对中间体分析的困难及动力学分析法在解决这一问题中的优点作了中肯的评述。  相似文献
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