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1.
Ce-Zr固溶体的纯度及其在三效催化剂中的作用   总被引:36,自引:0,他引:36  
采用溶胶-凝胶法和有机溶剂分解法,制备了Ce-Zr固溶体。应用XRD和LRS谱测试,详细研究了经不同温度焙烧后固溶体的结构、晶相和热稳定性,并进行了储氧量、比表面积的测定和催化活性评价。结果表明,XRD和LRS相结合,可以较好地表征固溶体,并且储氧量高,但热稳定性较有机溶剂分解法制得的固溶体差;含富铈固溶体的三效催剂剂老化后的催化活性明显高于含纯CeO2的三效催化剂。  相似文献
2.
含铈、镧低贵金属含量三效催化剂的结构与性能   总被引:22,自引:0,他引:22       下载免费PDF全文
采用CeO2和La2O3的不同加入方式,制备了一系列以CeO和La2O3为助剂的低贵金属含量三效催化剂,用XRD和XPS对其结构进行了表征,并进行了孔结构测定。测试了样品上CO,C3H6和NOx三效转化的温度-转化率曲线和S值-转化率曲线。结果表明:以机械混合加入CeO2和La2O3的样品抗烧结性能差,老化后在S≤1区的NOx和C3H4转化率明显下降,但起燃温度并不高;  相似文献
3.
用Pr修饰的(Ce-Zr)O2固溶体在三效催化剂中的作用   总被引:18,自引:6,他引:12  
采用溶胶-凝胶法制备了三效催化剂助剂(Ce-Zr)O2,(Pr-Ce-Zr)O2和(Pr-Zr)O2,并对它们进行了XRD,EXAFS和BET比表面的测定,采用H2的程序升温还原(TPR)表征该类助剂的还原特征,以考察此类含有镨的混合氧化物作为三效催化剂储氧组分的可能性。在≥800℃高温时,(Pr-Zr)O2形成了立方相固溶休,并且变得更容易被还原,含少量Pr的三元固溶体(Pr-Ce-Zr)O2在其还原过程中起着重要的作用,也具有易被还原的重要特性,测量了含有Pt,Pd和Rh的三次催化剂活性,即固定反应气氛组成(S=1.00)时CO,C3H6和NOx转化的起燃温度。结果表明,在(Ce-Zr)O2固溶体中加入少量的镨可使得C3H6和NOx转化的起燃温度降低,所有含镨的催化剂对NOx转化均表现出较高的活性,并且在富氧区(S≥1.00)具有更大的S值宽度。  相似文献
4.
以Nd改性CeO2-ZrO2固溶体助剂的研究   总被引:12,自引:0,他引:12       下载免费PDF全文
 用两种方法在贵金属三效催化剂的主要助剂CeO2-ZrO2固溶体中掺杂Nd进行改性,以提高催化剂的活性和热稳定性.方法1是采用硝酸钕溶胶浸渍CeO2-ZrO2固溶体的新方法,试图在固溶体粉体外层分别附上含Nd的物质.方法2为用改进的溶胶-凝胶法制备出均一相的含Ce,Zr和Nd的三组分超细固溶体.测定了样品的比表面积和储氧量,并对部分样品进行了XRD和H2-TPR表征.结果表明,用方法1制备的复合相超细粒子的热稳定性优于用方法2制备的均一相超细固溶体,且当Nd含量为7%时,储氧量最高、热稳定性最佳.将经方法1改性过的以及未经Nd改性的CeO2-ZrO2固溶体,分别用机械混合的方法加入γ-Al2O3粉体制成催化剂前体,并进一步制成含低含量Pt,Pd和Rh的贵金属催化剂.活性测试结果表明,对于新鲜催化剂,经Nd改性后CO,C3H6和NO起燃温度下降20~30℃.经850℃老化2h后,和未掺杂Nd的催化剂的起燃温度相比,NO的起燃温度稍有下降,C3H6的起燃温度相差不大,而CO的起燃温度有所升高.  相似文献
5.
A series of three-way catalysts (TWCs),containing a small amount of precious metals (PMs,including Pt,Pd and Rh) and a large amount of promoters CeO2 and La2O3,were prepared with different precursor compounds and various doped manners.Crystal phases,dispersion of cerium and lanthanum,textural structure and thermal stability of the catalysts were investigated by XRD,XPS and pore parameters determination.The catalytic performance was studied by the measurements of CO,C3H6 and NO conversions on dependence of temperature at stoichimetric number point (S=1.00),and from S=0.75 to 1.30 at 280℃ or 340℃ for fresh or aged samples,respectively.The correlation between the catalytic performance and the characteristics of fresh and aged samples were discussed.The results show that the sample,in which CeO2 and La2O3 are doped with mixed oxide powders,possesses poor dispersion and less thermal stability,and the conversions of NO and C3H6 are apparently lower than those of the samples aged at 850℃ The main reason is  相似文献
6.
采用共沉淀法制备了Pt/Ba-Al-O样品.用XRD、 NO-TPD以及NOx储存量测量等手段对样品进行了表征, 并对NOx的储存机理进行了探讨.结果表明, 样品中的主要成分是BaAl2O4, 有少量BaCO3存在.在催化剂表面的Pt有两种吸附位,吸附位1为NO提供了吸附位,对应低温区的NO脱附峰;吸附位2使NO和O2在催化剂表面反应生成硝酸盐和亚硝酸盐,对应高温区的NO脱附峰.当吸附温度为300℃、 O2的体积分数为1.3%时, NO的脱附量达到了最大值.经过还原处理样品的NO吸附能力比经过氧化预处理的样品强得多.样品储存NOx的最佳温区为300~450℃.  相似文献
7.
采用超声处理辅助浸渍法制备了多壁碳纳米管负载的Cu-Co复合氧化物催化剂. 利用XRD、TEM、H2-TPR、XPS和Raman光谱等表征了催化剂的结构性质. 在Cu和Co氧化物以及金属氧化物与碳纳米管载体间存在强相互作用. 催化剂在富氢气氛中CO催化消除反应中,与单一Cu或Co催化剂相比,Cu-Co复合氧化物催化剂表现出独特的反应特性,特别是在较高反应温度下可同时结合CO优先氧化和CO甲烷化的反应途径来实现高效CO消除. 当Cu/Co比为1/8时活性最优,可以实现在150-250℃和高反应空速 (120 L/(h·g))富氢气氛中CO的完全消除.  相似文献
8.
采用溶胶-凝胶法制备了不同管径的多壁碳纳米管-二氧化钛(MWCNTs—TiO2)催化剂.应用热重分析、N2等温吸附和BET比表面、X射线衍射、扫描电镜以及漫反射紫外可见吸收光谱等对样品进行了表征.选择光催化降解苯酚反应对光催化剂性能进行了测试,结果表明,MWCNTs—TiO2催化剂在苯酚降解反应中表现出明显的协同效应,并分别采用表观反应速率常数、总有机碳消除和光子效率对此协同效应进行了评价.  相似文献
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