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1.
纳米二氧化钛分离富集和ICP-AES测定水样中Cr(Ⅵ)/Cr(Ⅲ)   总被引:26,自引:0,他引:26  
利用ICP-AES研究了纳米TiO2材料对Cr(Ⅵ)/Cr(Ⅲ)的吸附性能,并将其用于水样中铬的形态分析。结果表明,该法对10mL试样测定Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的检测限分别为61ng/mL和45ng/mL,其浓度在0.1~10ug/mL范围内线性关系良好,50倍量的Cr(Ⅵ)对Cr(Ⅲ)的检测不产生干扰。本法测定Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的相对标准偏差分别为3.6%和4.2%(c=2.0ug/mL,n  相似文献
2.
用ICP-AES研究了含硫氮螯合树脂对碱性氰化溶液中金、银、铜、铁、锌等金属离子的吸附行为。结果表明,该树脂除定量吸附金、银的氰化物外,也吸附铜、锌、铁的氰化物;吸附在树脂上的银及其它贱金属离子可以用2%NaCN定量解吸,用硫脲-硫酸溶液可顺利地将金从树脂上洗脱下来,由此可实现金与银等元素的分离。树脂重复使用性能良好。对该树脂吸附金属氰化物的机理进行了初步探讨。  相似文献
3.
常钢  江祖成  彭天右  胡斌 《化学学报》2003,61(1):100-103
溶胶-凝胶法合成高比表面积纳米氧化铝,以透射电镜(TEM),X射线衍射( XRD),比表面积测定(BET)等手段对所得的纳米氧化铝进行了表征,表明纳米粒 子的粒径在40-80nm。以ICP-AES为检测手段,考察了纳米氧化铝材料在静态吸附 条件下对于过渡金属离子的富集分离性能。结果表明,在pH8-9范围内,过渡金属 离子Cu,Mn,Cr,Ni可实现定量分离富集。吸附于纳米氧化铝上的金属离子可用1. 0mol/L盐酸溶液完全解脱。将所合成的纳米氧化铝用于实际标准样品黑麦叶和煤烟 灰中Cu,Mn,Cr,Ni的分离富集及ICP-AES测定,结果满意。  相似文献
4.
浊点萃取-电热原子吸收光谱法分析铬的形态   总被引:20,自引:0,他引:20  
朱霞石  江祖成  胡斌  李铭芳 《分析化学》2003,31(11):1312-1316
提出了测定铬形态的新方法——浊点萃取-电热原子吸收光谱法(PPE-ETAAS)。该法基于利用非离子表面活性剂Triton X-100的浊点现象,当加热至其浊点时,溶液分为两相,Cr(Ⅲ)与8-羟基喹啉形成的疏水性螯合物进入富胶束相中,从而实现与Cr(Ⅵ)的分离。在本法中,8-羟基喹啉既作为化学分离,富集剂,又作为ETAAS测定中的化学改进剂。对影响浊点萃取分离的主要因素进行了详细的研究。在最优实验条件下,方法测定Cr(Ⅲ)的检出限为0.023μg/L;相对标准偏差为1.1%(C=2.0μg/L,n=6)。本法具有简便、灵敏、富集倍数高和避免使用有机溶剂的优点。  相似文献
5.
反相高效液相色谱法同时测定四种氟喹诺酮类药物   总被引:15,自引:0,他引:15  
在SHIM-PACK CLC-ODS柱上,以甲醇与0.05mol/L柠檬酸+0.01mol/L醋酸铵(PH4.5)(V甲醇:V柠檬酸+醋酸铵=25:75)的混合溶液为流动相,要用反相高效相色谱法分离了测定了四种氟喹诺酮类药物;环丙沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、依诺沙星,线必不丙沙星和氧氟沙星10~100μg/mL,诺氟沙星和依诺沙星2~80μg/ml,相关系数r〉0.9995,检出限分别为环丙沙星和依  相似文献
6.
施踏青  梁沛  李静  江祖成  胡斌 《分析化学》2004,32(11):1495-1497
提出了纳米TiO2分离富集,GFAAS测定水样中痕量铅的新方法。详细考察了纳米TiO2对铅的吸附行为,结果表明:在pH4.0时,Pb^2 可被纳米TiO2定量富集,吸附于纳米TiO2上的Pb^2 可用0.1mol/L的硝酸完全解脱。本法对Pb^2 的检出限为52ng/L,相对标准偏差为4.7%(n=10,C=0.02mg/L)。本法已用于实际水样中铅的测定,结果满意。  相似文献
7.
纳米TiO2分离富集和ICP-AES测定地质样品中的钼和钨   总被引:14,自引:0,他引:14  
本文以ICP-AES为检测手段,系统地研究了纳米TiO2材料对钼酸根和钨酸根离的分离/富集行为及影响其吸附和解脱的主要因素,并考察了共存离子的干扰影响,在优化的实验条件下,本法测定Mo(Ⅵ)和W(Ⅵ)的检出限分别为0.017μg/mL和0.044μg/mL,相对标准偏差(RSD)为1.8%(对Mo)和2.3%(对W)(n=9,c=5.0μg/mL)。本法已应用于水系沉积物和岩矿标准样品中Mo或W的测定,测定值与标准值基本吻合。  相似文献
8.
高效液相色谱/氢化物发生/原子荧光快速检测尿砷形态   总被引:14,自引:0,他引:14  
本文对砷形态分析方法进行了评述。提出了人尿中As(Ⅲ)、As(Ⅴ)、一甲基砷(MMA)和二甲基砷(DMA)的快速、灵敏的形态分析方法。方法基于在15cm长、3μm粒径的HPLC柱上快速分离不同形态的砷后以灵敏的氢化物发生/原子荧光检测。常见砷的四种形态的分析只须4min即可完成,检出限在μg/L级。标准样品尿中砷的形态分析结果与标准值吻合很好。本法已应用于摄取砷糖前、后所采集的尿样中砷的形态分析研  相似文献
9.
原子发射光谱分析   总被引:11,自引:0,他引:11  
本文是《分析试验室》中原子发射光谱分析(AES)定期评述的继续,反映我国该研究领域在1999-2000年间所取得的进展,文献主要来自国内中文分析化学期刊,评述内容包括:概述、基础性研究、进样技术及分离富集技术、分析应用及展望5个方面,参考国外作法,有关等离子体质谱(ICP-MS)的内容在本评述中亦有反映。附参考文献256篇。  相似文献
10.
用含氮,硫功能团的螯合树脂YPA,进行静态吸附,含待测定元素的浓缩物制成悬浮体,采用悬浮体进样/电热蒸发等离子体原子发射光谱(ETV-ICP-AES)直接测定。方法的检出限分别为0.5,0.7和4.0ng/mL(对Pt,Pd和Os)相对标准偏差分别为2.6%,4.7%和3.8%(n=10,Pt:2.0mg/L,Pd:2mg/L,Os:5.0mg/L)。应用本法对质标样进行了分析,测定值与标准值基本  相似文献
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