首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  完全免费   1篇
  化学   1篇
  2020年   1篇
排序方式: 共有1条查询结果,搜索用时 9 毫秒
1
1.
为研究镍掺杂对铁基催化剂上二氧化碳加氢生成C1和C2烃类产物的影响,应用密度泛函理论进行了相关计算。在Fe(110)和Ni-Fe(110)表面上,CH*物种是最有利的生成CH4和C2H4的C1物种(CHx*),其最可能的生成路径为CO2-->HCOO*-->HCO*-->CH*。尽管CO2直接解离为CO*在动力学上相较于加氢生成HCOO*和COOH*是较为有利的,但CO*进一步加氢成HCO*在能量上是不利的,其倾向于逆向解离回到CO*。CH*物种可以通过三步加氢反应生成CH4或者经C-C耦合及两步加氢生成C2H4。在Fe(110)表面上,对甲烷和乙烯产物选择性起决定作用的基元反应能垒之间差异仅为0.10 eV,因此二者选择性相近。在将Ni原子引入Fe(110)表面后,生成甲烷与乙烯的选择性差异变大,导致乙烯的选择性提高。计算结果表明,添加少量金属Ni能够促进CO2转化为CH*,及两个CH*物种发生C-C耦合和进一步加氢转化为乙烯。  相似文献
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 |