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1.
混煤煤灰在加热过程中矿物质行为研究   总被引:12,自引:3,他引:9  
选用三种不同成分的高温灰,按不同比例进行混合,测定其熔融特性温度,并利用X-射线衍射分析法对混合灰样加热过程中矿物质行为进行了研究。结果表明,混煤煤灰熔融特性温度与混合比不成线性规律变化。高温作用下混合灰样的矿物质组成与CaO-Al2O3-SiO2三元系统相图中对应组分点处的矿物质组成基本一致,混煤煤灰熔融特性温度偏低,矿物质间存在低温共熔作用。  相似文献
2.
煤的高温灰在加热过程中的行为研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文选用两种不同成份的高温灰,对煤灰的加热行为和熔融性质进行试验研究。结果表明,在氧化气氛中,在高温作用下,灰中无机组份彼此之间要发生复杂反应和相变转移。1200℃时煤灰内矿物只有石英、斜长石、赤铁矿和莫来石存在。在还原气氛条件下,煤灰在低于灰熔点温度前已形成大量液相。本文对不同温度下形成的煤灰矿物组成用X射线衍射分析和扫描电子显微镜,观察其物相变化趋势。  相似文献
3.
煤的高谩灰在加热过程中的行为研究   总被引:7,自引:1,他引:6  
4.
在化学战剂的诸种检测方法中, 质量型微传感器以其响应快速、使用简便等优点成为一种理想的检测手段. 但是这种传感器的使用往往受到检出限的限制, 对于低浓度的毒剂不能及时报警. 预富集技术的运用可以提高微传感器的检测限. 本文研制了一种预富集装置并对其进行了初步测试. 芥子气通过此预富集装置之后在QCM(石英晶体微天平)传感器上的检出限可以达到0.1 mg/m3.  相似文献
5.
本文利用原子转移自由基聚合法(ATRP),通过连续投料法在室温下一步合成了具有pH响应性质的糖聚合物,并且简单地通过控制甲基丙烯酸-2-二甲氨基乙酯(DMAEMA)、甲基丙烯酸-2-二乙氨基乙酯(DEAEMA)单体投料比即实现了对糖聚合物胶束的临界pH转变点在人体生理pH值附近的调节,这对于设计新型的药物控释系统具有重要意义.此外,糖聚合物中的P(DMAEMA-co-DEAEMA)嵌段在一定条件下为带正电荷的聚电解质.因此,本文中合成的糖聚合物不但可以用作传统憎水药物的载体,还可望成为带有负电荷的新型药物例如单链DNA(ssDNA) 等的载体.  相似文献
6.
本文采用原子转移自由基聚合法(ATRP), 设计合成了具有双温度响应性质的新型糖聚合物, 并对其在水溶液中的胶束化行为进行了动态光散射研究. 结果表明, 该系列糖聚合物具有双温度响应区间, 并且在水中形成表面呈正电性的胶束, 因此可望将其作为带负电的生物大分子(如单链DNA等)的新型载体.  相似文献
7.
在水热条件下合成了一例新型的多金属氧酸盐二聚物,[Ni (enMe)2]4{ [Ni (enMe) 2 [ Ni(enMe)2(H2O)]2[ Mo8^ⅥV6^ⅣO38(V^Ⅴ O4)]2) · 8H2O (1)(enMe-1,2-丙二胺),利用元素分析、红外光谱分析、粉末X射线衍射、热重分析和单品X射线衍射表征了其结构。结果表明,化合物(1)属于单斜晶系,P2(1)/n空间群.晶胞参数为a = 1. 968 5(4) nm, b = 1. 354 9(3) nm, c = 2. 703 9(5) nm, a = 90°,β= 93.94(3)°,γ=90°, V= 7. 195(2) nm2, Z= 4, De= 2. 390 g/cm3, Mr= 2 588.4, ,μ= 3. 195 mm1, F(000) = 5 012, finalRl= 0.074 3, 最终 wR2=0. 186 1.与此同时,(1)是第一个具有二帽-Keggin型钼钒氧簇的二聚体,它由过渡金属部分[Ni(enMe)a(H2O)]2^2+连接形成{[Ni(enMe)2][Ni(enMe)2(H2O)]2[MopvpO38(V^ⅤO6)]2}^8-二聚阴离子.  相似文献
8.
采用中温水热方法合成了新化合物(C2H10N2)[H3As3O10].利用X射线粉末衍射仪、红外光谱仪、热重分析仪及X射线单晶衍射仪表征了产物的结构.结果表明:该化合物属于单斜晶系,P2(1)/n空间群;晶胞参数为a=0.808 3(6)nm,b=1.446 9(9)nm,c=0.892 0(8)nm,β=98.16°,V=1.032 7(14)nm3,Z=4,F(000)=864,R1=0.025 3,wR2=0.093 4.其化学式为C2H13As3N2O10,分子量Mr=449.90.该化合物是由有机胺阳离子支撑的第一个具有一维链状结构的砷酸盐化合物,相邻的砷酸盐链通过AAAA堆积方式形成三维拓扑扩展结构.  相似文献
9.
建立了分散固相萃取-高效液相色谱-串联质谱(QuEChERS-HPLC-MS/MS)测定鱼血浆中喹烯酮残留的分析方法。血浆样品经乙腈萃取,采用乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)与石墨化炭黑(GCB)为吸附剂进行固相分散净化。用Xtrerra C18(3.5μm,4.6 mm i.d.×150 mm)色谱柱分离,电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测模式检测,外标法定量。方法在5~100μg/L范围内有较好的线性关系,相关系数大于0.998,方法检出限为1.5μg/L,定量限为5μg/L。采用该方法对空白血浆检测并进行加标回收实验,在5和25μg/L两个添加水平下,加标回收率大于90%,相对标准偏差(n=3)低于7.2%。  相似文献
10.
通过酯化反应合成了新型的氨基酸功能化的果胶衍生物,通过红外光谱(FTIR)和元素分析确认了果胶衍生物的化学组成及结构,用动态光散射(DLS)和透射电子显微镜(TEM)表征了果胶衍生物胶体的形貌和尺寸.结果表明,果胶衍生物胶体呈现不规则的球状结构,粒度分布较均一,平均粒径200 nm.用紫外-可见(UV-Vis)光谱测试了果胶衍生物胶体对姜黄素的包裹和控制释放,结果表明,姜黄素能够有效被果胶衍生物胶束包裹.体外细胞毒理实验结果表明,果胶衍生物胶体载体能显著提高姜黄素对 HepG2细胞生长的抑制作用.  相似文献
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