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1.
生物质热解油气化试验研究   总被引:15,自引:1,他引:14       下载免费PDF全文
生物质是一种环境友好可再生资源,可以通过多种途径转化为液体燃料。生物质热解液化即是在缺氧状态下对生物质进行快速加热,然后再对热解产物进行快速冷凝,最后获得一种称为生物油的液体燃料的技术。该技术以及生物油的特点主要有:热解液化温度为500℃,远低于生物质热解气化所  相似文献
2.
固体酸改质生物油的研究   总被引:12,自引:0,他引:12       下载免费PDF全文
利用乙酸和乙醇生成乙酸乙酯的酯化反应为模型反应,筛选得到催化活性最好的固体酸催化剂40%SiO2/TiO2-SO4^2-在一定的反应条件下,添加固体酸催化剂和溶剂,生物油的品质得到提高,热值提高了50.7%,运动黏度降低到原来的10%,密度降低了22.6%。生物油改质前后的GC—MS分析表明,固体酸可以将生物油中含有的有机羧酸转化为酯类,如甲酸酯、乙酸酯等,使生物油中的羧酸组分发生了催化酯化反应,改善了生物油的品质,生物油物理化学性能得到明显的提高。3A分子筛对生物油的脱水作用不显著,对酸性、密度、黏度等方面影响较小。  相似文献
3.
稻壳生物油的燃烧及污染物排放特性研究   总被引:4,自引:2,他引:2       下载免费PDF全文
对稻壳生物油在空气气氛下进行了热重分析,并计算得到生物油的挥发、降解和残炭燃烧的活化能分别为63.11kJ/mol、81.01kJ/mol和161.29kJ/mol.在自砌的小型工业窑炉上开展了生物油燃烧实验,研究了生物油的点火工艺和燃烧污染物的排放规律.通过调整喷雾速度和喷嘴结构,在炉膛预热并使用明火点火源的情况下,生物油可以顺利点火.生物油燃烧容易生成CO,提高过量空气系数能有效地控制CO的生成,但同时会生成更多的NOx.在生物油中添加甲醇和乙醇助剂后,点火容易,燃烧温度提高,尾气中CO和NOx含量都一定程度的下降.  相似文献
4.
生物质热解液化与美拉德反应   总被引:3,自引:0,他引:3  
对生物质热解液化和美拉德反应进行了介绍,指出美拉德反应不仅存在于生物质热解液化过程中,而且通过引入适量氨等调控措施,可以促进美拉德反应有选择性地生成吡嗪类杂环化合物等高值化学品,然后再通过分级冷凝将生物油分为化工生物油和燃料生物油,前者用于分离提取高值化学品,后者用于锅炉和窑炉的燃料。引入美拉德反应后,生物质热解液化技术经济性将会得到根本性的改善。  相似文献
5.
生物质热反应机理与活化能确定方法Ⅱ.热解段研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
在热重分析仪上研究了杉木木屑在不同升温速率下的热解过程,利用DAEM模型探讨了热解活化能随转化率的变化规律,采用傅里叶红外光谱仪分析了热解温度对木屑热解固体产物半焦有机结构的影响.结果表明,木屑慢速热解过程可分为干燥、过渡、热解和碳化段;热解段活化能为103 kJ/mol~179 kJ/mol,随转化率的升高而变化;温度低于200℃时,生物质内部官能团种类不变而强度变弱;随着温度的升高,半焦所含的有机官能团发生断裂、重组而快速减少,挥发分大量析出;温度高于500℃时,官能团种类较稳定,主要热解反应过程结束.  相似文献
6.
固体酸催化烯烃改性生物油酚类化合物研究   总被引:2,自引:1,他引:1       下载免费PDF全文
选取生物油中含量较高的愈创木酚、儿茶酚和苯酚为酚类模型化合物, 以蒙脱土K-10负载的Cs2.5H0.5PW12O40为固体超强酸催化剂, 苯酚/1-辛烯烷基化反应为探针, 考察了催化剂负载量, 反应温度及物料摩尔比等因素对酚类烷基化反应的影响. 结果表明, 在60~100 ℃范围内, 30%Cs2.5H0.5PW12O40/K-10对苯酚烷基化反应具有很好的催化活性和选择性, 原料摩尔比为1时苯酚氧烷基化产物的选择性最好. 愈创木酚中甲氧基的位阻效应使其转化率在相同条件下比苯酚低很多, 相应氧烷基化产物的选择性也很低. 儿茶酚与1-辛烯反应主要生成单羟基氧烷基化产物, 100 ℃ 时选择性仍高达96%. 升高温度有利于烷基化改性反应的进行, 但产物中氧烷基化产物的选择性随着温度升高而降低.  相似文献
7.
生物质快速热解制备液体燃料   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文回顾了生物质快速热解液化技术的国内外研究现状,重点叙述了初级生物油的化学组成和燃料性质,指出生物油是一种复杂的含氧有机混合物,具有水分含量高、氧含量高、热值低、酸含量高、安定性差和化石燃油不互溶等独特的性质;针对这些性质,介绍了几种常用的生物油精制提炼方法,包括催化裂解、催化加氢、高温热解气过滤、添加助剂、催化酯化、柴油乳化以及制备富氢合成气与费托合成,并分析了各种精制技术发展的关键问题.  相似文献
8.
李明  陈登宇  朱锡锋 《催化学报》2013,34(9):1674-1682
以热解稻壳炭为原料, 浓硫酸为磺化剂制备了固体酸催化剂. 采用X射线衍射、X射线光电子能谱、元素分析、孔结构分析和热重-质谱联用等手段对其进行了表征. 以油酸和甲醇的酯化为探针反应, 考察了磺化温度和时间对催化剂活性的影响, 探讨了反应条件对油酸转化率的影响, 并对所制催化剂的稳定性进行了研究. 结果表明, 制备该催化剂的适宜磺化温度和时间分别为90℃和0.25 h, 在该条件下制得的催化剂为无定形碳结构, 磺酸基密度为0.7 mmol/g. 该催化剂表现出较高的催化酯化反应活性, 在催化剂用量为5%、甲醇/油酸摩尔比为4、酯化温度和时间分别为110℃和2 h的条件下, 油酸的酯化率可达98.7%. 该催化剂具有较好的稳定性, 经7次连续反应后, 油酸的酯化率仍可达96.0%.  相似文献
9.
本文回顾了生物质快速热解液化技术的国内外研究现状,重点叙述了初级生物油的化学组成和燃料性质,指出生物油是一种复杂的含氧有机混合物,具有水分含量高、氧含量高、热值低、酸含量高、安定性差和化石燃油不互溶等独特的性质;针对这些性质,介绍了几种常用的生物油精制提炼方法,包括催化裂解、催化加氢、高温热解气过滤、添加助剂、催化酯化、柴油乳化以及制备富氢合成气与费托合成,并分析了各种精制技术发展的关键问题。  相似文献
10.
本文回顾了生物质快速热解液化技术的国内外研究现状,重点叙述了初级生物油的化学组成和燃料性质,指出生物油是一种复杂的含氧有机混合物,具有水分含量高、氧含量高、热值低、酸含量高、安定性差和化石燃油不互溶等独特的性质;针对这些性质,介绍了几种常用的生物油精制提炼方法,包括催化裂解、催化加氢、高温热解气过滤、添加助剂、催化酯化、柴油乳化以及制备富氢合成气与费托合成,并分析了各种精制技术发展的关键问题.  相似文献
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