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1.
采用柠檬酸盐法合成出La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3钙钛矿复合氧化物超细粉料,考查了各种影响溶胶与凝胶的形成以及合成粉料晶体结构与颗粒形态的因素,并确定了最佳的合成条件。研究了烧成温度对La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3电导率的影响,发现1200℃是最合适的烧成温度。研究结果表明,在室温~900℃范围内,样品的电导率在600℃附近出现峰值(~103S·cm-1),在低温段样品的导电行为符合小极化子导电机制,不同烧成温度的样品的导电活化能基本一致(5.31~5.79kJ·mol-1)。与常规固相合成法相比,柠檬酸盐法合成的La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3具有更高的烧结活性和电导率。  相似文献
2.
La0.6Sr0.4Co1-yFeyO3钙钛矿复合氧化物的GNP法合成与导电性能   总被引:6,自引:2,他引:4  
采用甘氨酸-硝酸盐(GNP)法合成出La0.6Sr0.4Co1-yFeyO3(y=0~1.0)体系复合氧化物, 对合成产物的结构、烧结性能和导电性进行了表征. 研究结果表明, 不同n(Co)/n(Fe)比的合成粉料中形成菱形六面体钙钛矿结构, 合成粉料的颗粒细小均匀. 在室温~900 ℃范围内, La0.6Sr0.4CoO3(y=0)的电导率随温度的升高而单调降低, 其它n(Co)/n(Fe)比的样品电导率随着温度升高到600 ℃附近时达到最大值. 在低温段, La0.6Sr0.4Co1-yFeyO3体系的导电行为符合小极化子导电机制, 导电活化能随n(Co)/n(Fe)比的降低而增大. 与常规固相合成法相比, 甘氨酸-硝酸盐法制备的La0.6Sr0.4Co1-yFeyO3具有更高的烧结活性和电导率.  相似文献
3.
泡沫塑料预富集中子活化测定铜矿中的铼   总被引:4,自引:0,他引:4  
介绍了泡沫塑料(泡沫塑料)预富集中子活化测定铜矿中的铼的分析流程,研究了泡沫塑料在HF介质中对铼的吸附性能。全流程对铼的吸附率大于97%,对铼的富集倍数为1×104。并对标样铜银矿GBW07164(GSO3)、精铜矿GBW07166(GSO5)进行了分析,其分析精度RSD(n=6)分别为4.4%和3.6%。测定结果与参考值基本吻合,结果令人满意。  相似文献
4.
具有多级孔结构的NH4-β沸石的直接合成及其性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
以非离子表面活性剂壬基酚聚氧乙烯醚(Tx-15)为模板,设计氟化铵作为矿化剂.在近中性条件下直接合成了具有微孔-介孔复合孔道的铵型β沸石.合成样品采用粉末X射线衍射(PXRD),高分辨扫描电子显微镜(SEM),微分热重(DTG)以及氨程序升温脱附(NH3-TPD)等手段进行了表征.结果表明,氟离子及非离子表面活性剂的加入对沸石的孔结构、酸性质均起到了一定的调变作用.该沸石具有发达的呈梯级分布的多级孔结构,孔容高达0.67 cm3·g-1,且具有较强的Bronsted酸和适度分布的Lewis酸,大大改善了反应物和产物分子的扩散和反应性能.在混合C4烃的催化裂解反应中,该沸石与传统方法合成的β沸石相比,其转化率提高了约15%,烯烃(乙烯和丙烯)产率提高了近10%,芳烃(苯和甲苯)产率提高了3%.  相似文献
5.
采用甘氨酸-硝酸盐法(GNP)合成了La1-xCarCrO3(x=0~0.3)体系复合氧化物粉料,对合成产物的粉体结构和性能进行了表征,研究了体系组成及合成方法对材料烧结性能和导电性能的影响。实验结果表明,在La1-xCarCrO3体系中Ca^2 离子的引入促进了材料的烧结,随着Ca^2 离子含量的增加,材料的烧结致密度和导电性能明显提高。与常规固相法相比,GNP法合成的粉料颗粒细小均匀(100~200nm),烧结活性高,其烧结体在1400℃以下即可达到较高的烧结致密度和良好的电性能。  相似文献
6.
<正> 近十年来尽管聚合物-盐复合物作为潜在的理想电解质材料已得到广泛研究,人们对于在象聚合物这样的高粘度介质中盐的离解行为仍缺乏了解。特别是关于盐离解度的温度依赖性,不同的作者对相似的体系曾得出截然相反的结论。最近,Angell和许康等相继通过不同研究途径证实了在上述介质中盐离解产生的自由离子数n随温度上升而下降,其趋势可由Arrhenius公式表示:  相似文献
7.
采用甘氨酸-硝酸盐(GNP)法合成出La0.6Sr0.4Col-yFeyO3(y=0-1.0)体系复合氧化物,对合成产物的结构、烧结性能和导电性进行了表征.研究结果表明.不同n(Co)/n(Fe)比的合成粉料中形成菱形六面体钙钛矿结构,合成粉料的颗粒细小均匀.在室温~900℃范围内,La0.6Sr0.4Col-yFeyO3(y=0)的电导率随温度的升高而单调降低,其它n(Co)/n(Fe)比的样品电导率随着温度升高到600℃附近时达到最大值.在低温段.La0.6Sr0.4Col-yFeyO3体系的导电行为符合小极化子导电机制,导电活化能随n(Co)/n(Fe)比的降低而增大.与常规固相合成法相比,甘氨酸-硝酸盐法制备的La0.6Sr0.4Col-yFeyO3具有更高的烧结活性和电导率.  相似文献
8.
以非离子表面活性剂壬基酚聚氧乙烯醚(TX-15)为模板, 设计氟化铵作为矿化剂, 在近中性条件下直接合成了具有微孔-介孔复合孔道的铵型β沸石. 合成样品采用粉末X射线衍射(PXRD), 高分辨扫描电子显微镜(SEM), 微分热重(DTG)以及氨程序升温脱附(NH3-TPD)等手段进行了表征. 结果表明, 氟离子及非离子表面活性剂的加入对沸石的孔结构、酸性质均起到了一定的调变作用.该沸石具有发达的呈梯级分布的多级孔结构, 孔容高达0.67 cm3·g-1, 且具有较强的Bronsted酸和适度分布的Lewis酸, 大大改善了反应物和产物分子的扩散和反应性能. 在混合C4烃的催化裂解反应中, 该沸石与传统方法合成的β沸石相比, 其转化率提高了约15%, 烯烃(乙烯和丙烯)产率提高了近10%, 芳烃(苯和甲苯)产率提高了3%.  相似文献
9.
硼是植物生长所必须的一种微量营养元素,在植物体生殖器官的建成和发育过程中起着关键作用。本实验将干灰化法与两步离子交换色谱法结合,建立了植物中硼的分离富集方法。本方法能够消除大量有机质,硼的回收率达到约100%,能满足硼同位素正热电离质谱法测试的需求。测定结果表明,两种植物中硼的同位素组成变化范围为!19.45‰~5.73‰,平均值为!2.80‰,在植物体不同组织之间存在着非常明显的硼同位素分馏。两种植物的茎中相对富集10B,造成11B相对贫乏,而在花和叶中相对富集11B。为进一步利用同位素技术研究植物生长过程硼的行为和全球硼的循环提供了可能。  相似文献
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