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1.
废旧聚酯(PET)的化学循环利用   总被引:10,自引:0,他引:10  
废旧PET 聚酯可通过化学解聚来实现其循环利用。本文总结了废旧PET 聚酯化学循环利用领域的研究现状, 介绍了目前国内外开发的主要化学解聚工艺方法, 包括水解法、甲醇解聚法、乙二醇解聚法等, 同时对各种工艺过程的优缺点进行了综合比较。  相似文献
2.
配合超临界甲醇解聚聚对苯二甲酸乙二醇酯的工艺开发,采用高效液相色谱法对聚对苯二甲酸二乙酯的超临界甲醇解聚固体产物进行了分离、定性和定量分析。采用反相色谱体系,色谱柱为Zorbax-C8柱,流动相为甲醇-水(70/30,V/V),紫外检测器。该法具有高色谱分辨率、简便、准确、重复性好等特点。  相似文献
3.
新型钴基介孔分子筛催化剂F-T合成性能和烃分布研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
采用介孔分子筛MSU-1,SBA-12和HMS为载体,制得含钴质量分数为15%的催化剂。在原料气V(H2)/V(CO)=2.0,T=473-513K,p=2.0MPa,GHSV=500H^-1的F-T合成条件下,反应活性依Co/HMS,Co/SBA-12,Co/MSU-1顺序降低,高碳烃(C19^ )选择性以Co/HMS最低;Co/MSU-1和Co/SBA-12催化剂介孔结构在反应中相对稳定,Co/HMS介孔结构在反应后完全塌陷。  相似文献
4.
基于遗传算法的费托合成反应动力学模型参数优化   总被引:6,自引:0,他引:6  
详细动力学模型是费托合成反应技术从实验室走向工业化过程中最关键的基础研究项目之一。目前对动力学模型的参数估算仍然停留在传统的LM算法上,LM算法属于无约束方法,在计算中容易因参数越界而使计算失败,计算结果强烈依赖于初值,且容易陷于局部最优,运用遗传算法来解决费托合成反应详细动力学模型的参数优化问题,是一种全新的尝试,通过系统的实验我们获得了比较满意的参数估算结果,证明该算法用于解决动力学模型参数优化是非常有效的。  相似文献
5.
Fischer-Tropsch合成烃生成机理研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
Fischer-Tropsch合成烃生成机理研究经历本体碳化物机理,烯醇机理和CO插入机理后,重新回到碳化物机理。但后者不同于早期的本体碳化物机理,新碳化物机理认为,催化剂表面亚甲基的生成与催化剂本体金属碳化物的生成无关,由于F-T反应生成的烯烃在催化剂上发生再吸附并引起二次反应,所以F-T合成产物选择性由一次和二次反应共同决定,由于现有的机理仅考虑了一次反过程,为弥补其缺陷,本文在综述前人的F-T反应机理基础上,补充了包括二次反应的F-T反应机理,在该机理中添加了烯烃再吸附及二次反应的可能方式。  相似文献
6.
中孔分子筛负载的钴基催化剂F-T合成反应研究   总被引:4,自引:1,他引:3       下载免费PDF全文
以中孔分子筛HMS-2为载体,浸渍法制香钴质量分数为15.00%的钴基催化剂,F-T合成反应研究表明:载体焙烧时间对F-T合成反应性能影响不大;Co/HMS-2催化剂的F-T合成反应在运行141.00h达到483.00K后,在H2/CO摩尔比为2.00,压力2.00MPa,空速500.00h^-1反应条件下,CO转化率达到88.00%,烃选择性保持在98.00%左右,烃分布中C5^+含量可达85.00%左右,进一步运转了384.00h,CO转化率仅下降了9.00%,而烃选择性和烃分布几乎不变,说明Co/HMS-2催化剂F-T合成反应性能和稳定性优异。载体中孔结构在473.00K催化剂开始F-T合成反应24.00h后已经塌陷,随后催化剂结构趋于稳定。  相似文献
7.
助剂对Co/HMS催化剂结构和F-T合成性能的影响   总被引:3,自引:1,他引:2       下载免费PDF全文
详细研究了钍、锆、锗及铈助剂对钴质量分数为15%的Co/HMS催化剂结构、 F-T合成CO转化率、CO2选择性及烃分布的影响,结果表明:钍能适当提高F-T合成 活性,且低温下具有较强的链增长能力;锆、锗、铈降低了催化剂CO转化率,催化 剂加氢能力变强,导致低碳烃增加较快,汽柴油馏分段减低,相应的链增长能力降 低,并以锰和铈较为明显;XRD,TPR及TG表征表明:锆和铈可提高催化剂Co还原度 ,但F-T合成反应时金属Co易披氧化,反应中金属Co量明显减少,CO转化率降低, 并以铈最为显著;Th助催化剂Co还原度稍有减低,Co分散度高于Co/HMS,且反应 中金属Co较为稳定,Co转化率得以提高;添加Mn助剂后,催化剂难以还原,反应中 活性相金属Co量较小,CO转化率较低.  相似文献
8.
焙烧温度对Fe-Mn催化剂结构和F-T合成性能影响   总被引:2,自引:2,他引:0       下载免费PDF全文
研究了焙烧温度对Fischer-Tropsch(F-T)合成Fe-Mn催化剂的织构性质、还原行为以及在还原和反应过程中结构变化的影响;在H2/CO=2.0、260℃、2.5MPa和1000h^-1条件下在固定床反应器上考察了焙烧温度对Fe—Mn催化剂F-T合成反应活性、烃产物选择性和运行稳定性的影响。XRD和TPR结果表明,随着焙烧温度的升高,催化剂中α-Fe2O3,晶粒增大,催化剂比表面积降低,促进Mn^3 渗入α-Fe2O3,晶格中,形成了铁锰固溶体物相,使得催化剂难于还原,当焙烧温度升高到700℃时,催化剂中的α-Mn2O3相完全消失。催化剂F-T合成反应评价表明,在不降低催化剂活性的同时,焙烧温度的升高可显著地提高催化剂的反应运行稳定性,并促使烃产物分布向高碳数方向偏移;600℃焙烧的Fe—Mn催化剂运行200h,总体活性高,失活速率较低,对低碳烯烃和中间馏分油段产物选择性好。  相似文献
9.
 在催化剂颗粒模型化的基础上,考察了费-托合成多重反应体系\r\n中球型催化剂的颗粒尺寸、操作条件及反应物在催化剂颗粒内的扩散-\r\n反应行为等对反应性和选择性的影响.基于工业应用催化剂的考虑,从\r\n催化剂活性非均匀分布的角度,分析了蛋壳型催化剂应用于费-托合成\r\n的合理性.  相似文献
10.
工业Fe-Mn催化剂上费托合成反应动力学的研究   总被引:1,自引:1,他引:0       下载免费PDF全文
使用工业Fe-Mn催化剂,以搅拌釜反应器的实验数据为依据,受计算量子化学研究结果的启发,考察了两类费托合成反应机理,建立了相应的反应动力学模型并与文献模型进行了比较.结果表明,CO在氢参与下经含氧中间体解离的机理给出了最优的动力学模型,其与文献的结论一致.  相似文献
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