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1.
复合离子液体催化碳四烷基化反应性的研究   总被引:10,自引:3,他引:7       下载免费PDF全文
合成了一种新型的酸性离子液体催化剂——复合离子液体,该离子液体的阴离子具有双金属的配位中心。同时,研究了复合离子液体催化异丁烷与丁烯烷基化反应的规律。结果表明,在搅拌速率大于1500r/min,反应低于20℃,烃酸比2:1~3:1,烷烯比大于15,反应停留5min~10min,使用丁烯-2为碳四烯烃反应原料下,复合离子液体催化碳四烷基化所得烷基化油的研究法辛烷值(RON)最高可达100以上,明显优于常规氯铝酸离子液体催化所得烷基化油的质量。  相似文献
2.
高效液相色谱法同时分离测定仁用杏花芽中8种植物激素   总被引:6,自引:0,他引:6  
杨途熙  魏安智  郑元  杨恒  杨向娜  张睿 《分析化学》2007,35(9):1359-1361
采用Shim-Park C18 VP-ODS色谱柱(150mm×4.6mm,5μm)、岛津SPD-10A VP UV-检测器,以V(甲醇)∶V(0.075%冰乙酸水溶液)=45∶55为流动相,在流速0.7mL/min、柱温30℃、检测波长254nm的条件下,同时分离测定了仁用杏花芽中的腺素、玉米素、赤霉素、生长素、6-苄氨基嘌呤、秋水仙素、脱落酸和吲哚-3-丁酸8种植物激素。各峰的分离效果理想,加标回收率达到95.41%~103.48%;测量灵敏度达0.0001volt;精密度RSD%<0.1。  相似文献
3.
建立了高效液相色谱串联质谱法检测栀子中11种有机磷农药残留量的分析方法.样品以乙腈为提取溶剂,采用超声波辅助提取,经Carb/PSA固相萃取柱净化,液质联用仪测定. 11种有机磷农药在125 ~2 000 μg/L范围内线性良好,相关系数为0.995 5 ~0.999 8.在50、100、500 μg/kg 3个添加水平的平均加标回收率为84% ~107%,相对标准偏差为1.4% ~10.9%.  相似文献
4.
研究了牛奶中替米考星、泰乐菌素和螺旋霉素残留量的液相色谱同步测定方法。方法采用ZORBAX Eclipse XDB C18(5μm,150 mm×4.6 mmi.d)反相色谱柱,以甲醇为提取液,以SCX因相萃取柱为净化柱,流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液 乙腈,梯度洗脱,流速1 mL/min,用二极管阵列检测器检测,替米考星和泰乐菌素的检测波长285 nm,螺旋霉素的检测波长232 nm,进样量100μL。替米考星、泰乐菌素和螺旋霉素的检出限分别为:30、20、40μg/kg,线性范围为20~800μg/kg,加标回收率为88.8%~99.4%,相对标准偏差为2.2%~8.9%。方法适用于牛奶中替米考星、泰乐菌素和螺旋霉素残留量的同步检测。  相似文献
5.
建立了同时检测大米中26种三嗪类除草剂残留量的高效液相色谱串联质谱分析方法.样品经乙腈提取、Oasis HLB固相萃取柱净化,液质联用仪测定.26种三嗪类除草剂在10~1 000 μg/L范围内线性良好,相关系数为0.997 3~0.999 9.在10~100 μg/kg范围内,平均加标回收率为74%~100%,相对标准偏差为2.1%~8.8%.该方法可同时满足进出口大米中多种三嗪类除草剂残留的检验需要.  相似文献
6.
玻碳电极上铜电沉积初期行为研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
黄令  张睿  辜敏  杨防阻  许书楷  周绍民 《电化学》2002,8(3):263-268
运用循环伏安和计量安培法研究酸性镀铜溶液中硫酸和2-巯基苯骈咪唑对铜电沉积初期行为的影响,实验表明铜的电沉积经历了晶核形成过程,其电结晶按瞬时成核三维生长方式进行,硫酸对铜的电沉积具有加速作用,而2-巯基苯骈咪唑对铜的电沉积起阻化作用,两者均不改变铜的电结晶机理。  相似文献
7.
有机颜料酞菁蓝微胶囊的原位微悬浮法制备及其表征   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过简单的超声分散及强力剪切将滤饼中的有机颜料颗粒以初级粒子形式均匀稳定地分散到单体分散液和微悬浮液中的单体小液滴内,经有机颜料单体分散液的预聚处理和原位微悬浮聚合制备得到一系列具有高颜料包裹率和窄粒径分布特点的微米级聚合物胶粒.实验观察和粒径分析DLS证明,预聚处理可明显提高微悬浮体系中单体液滴相的黏度,因而可有效改善微悬浮体系的聚合稳定性,并降低聚合物胶粒的粒径及其分布;通过协同调节体系分散剂磷酸三钙(TCP)用量和搅拌速率可在保持聚合胶粒较窄分布的同时,在较大范围内实现对胶粒大小的有效调控.光学显微镜(OM)和透射电镜(TEM)观察证明,大量铜酞菁小颗粒已完全被均匀稳定地包裹在具有规整球状特征的聚合物胶粒内,聚合胶粒均具有典型的"石榴状"微胶囊结构.  相似文献
8.
室温离子液体催化正戊烷异构化反应   总被引:3,自引:2,他引:1       下载免费PDF全文
采用无水三氯化铝与多种有机氯盐按照不同摩尔比合成了具有不同酸度和阴、阳离子结构的室温离子液体,考察了离子液体的结构和反应条件对正戊烷异构化反应的影响。结果表明,合成离子液体过程中,AICl3与Et3NHCl摩尔比对离子液体的酸强度和催化性能有较大的影响。实验确定了正丁醇为异构化反应适宜的引发剂,其用量为正戊烷的2.5%;正戊烷异构化的优化反应条件为反应温度30℃,反应10h,搅拌器转速1500r/min。在此优化反应条件下,正戊烷的转化率与异构化率分别达到85.66%和92.86%。  相似文献
9.
吴斌  丁涛  柳菡  陈惠兰  赵增运  张睿  沈崇钰 《色谱》2012,30(12):1246-1252
利用高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱快速筛选辣椒、青花菜、脱水土豆、大豆、绿茶和大蒜中96种农药残留。样品经含0.1%醋酸的乙腈提取,分散固相萃取脱水、除色、净化后,以C18色谱柱为分析柱,甲醇和5 mmol/L醋酸铵水溶液作为流动相进行梯度洗脱分离。采用正、负离子切换同时测定96种农药残留,大大提高了检测通量。通过优化分辨率,在全扫描模式下提取目标化合物的精确质量数,有效地去除了基质干扰;采用自动触发采集二级质谱图进一步提高了定性的准确性。在1~200 μg/L范围内,96种农药的线性相关系数均大于0.99。通过实际样品的添加回收试验,回收率范围为58%~105%,相对标准偏差为8.8%~18.3%。该方法的检测低限可以达到5 μg/kg,可以作为蔬菜中多种农药残留高通量筛选和确认检测方法。  相似文献
10.
Gd2O3:Eu3+ X射线溶胶-凝胶发光薄膜的制备与表征   总被引:2,自引:0,他引:2  
高分辨率X射线成像系统要求其发光材料同时具有X射线截止本领强、光产额高、余辉短以及与光电器件波长匹配好等特性. Gd2O3:Eu3 因其优越的发光性能和Eu3 红光发射等优点而在高能射线激发发光材料中占有重要地位. 近几年发展起来的透明X射线薄膜发光材料具有更高的衬度和空间分辨率、热传导率、均匀性和附着力等优点[1], 因而有望成为取代传统荧光粉的新一代X射线成像材料. 在各种薄膜制备工艺中, 溶胶-凝胶法以其价格低廉、工艺简单、制备温度低、均匀性好、可实现微量掺杂等优点而日益受到人们重视, 通过该方法并辅以适当的后处理工艺可制备出透明、致密的薄膜.  相似文献
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