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1.
固体酸改质生物油的研究   总被引:12,自引:0,他引:12       下载免费PDF全文
利用乙酸和乙醇生成乙酸乙酯的酯化反应为模型反应,筛选得到催化活性最好的固体酸催化剂40%SiO2/TiO2-SO4^2-在一定的反应条件下,添加固体酸催化剂和溶剂,生物油的品质得到提高,热值提高了50.7%,运动黏度降低到原来的10%,密度降低了22.6%。生物油改质前后的GC—MS分析表明,固体酸可以将生物油中含有的有机羧酸转化为酯类,如甲酸酯、乙酸酯等,使生物油中的羧酸组分发生了催化酯化反应,改善了生物油的品质,生物油物理化学性能得到明显的提高。3A分子筛对生物油的脱水作用不显著,对酸性、密度、黏度等方面影响较小。  相似文献
2.
WOx/TiO2光催化剂的可见光催化活性机理探讨   总被引:8,自引:0,他引:8  
采用磁控溅射技术在用浸渍提拉法制得的TiO2薄膜上,溅射氧化钨层,通过气相反应中光催化降解二甲苯的实验表明,WOx/TiO2薄膜具有可见光活性.通过UV-Vis吸收光谱、X射线光电子能谱(XPS)等方法对其可见光活性的机理进行探索.UV-Vis吸收光谱表明WOx,TiO2对可见光响应的范围有一定的扩展,吸收强度增加.XPS表明WOx/TiO2薄膜表面形成了明显的W杂质能级和Ti缺陷能级,这是WOx/TiO2在可见光范围有一吸收的主要原因,也是光催化剂具有可见光活性的必要条件之一,同时杂质能级的存在使半导体费米能级上移,载流子增加,光催化效率提高.  相似文献
3.
WOx/TiO2光催化剂的可见光催化活性机理探讨   总被引:6,自引:0,他引:6       下载免费PDF全文
采用磁控溅射技术在用浸渍提拉法制得的TiO2薄膜上,溅射氧化钨层,通过气相反应中光催化降解二甲苯的实验表明,WOx/TiO2薄膜具有可见光活性.通过UV-Vis吸收光谱、X射线光电子能谱(XPS)等方法对其可见光活性的机理进行探索.UV-Vis吸收光谱表明WOx,TiO2对可见光响应的范围有一定的扩展,吸收强度增加.XPS表明WOx/TiO2薄膜表面形成了明显的W杂质能级和Ti缺陷能级,这是WOx/TiO2在可见光范围有一吸收的主要原因,也是光催化剂具有可见光活性的必要条件之一,同时杂质能级的存在使半导体费米能级上移,载流子增加,光催化效率提高.  相似文献
4.
固体酸催化剂SO4^2-/SiO2-TiO2的制备及其催化酯化性能   总被引:5,自引:0,他引:5  
张琦  常杰  王铁军  徐莹 《催化学报》2006,27(11):1033-1038
分别以机械混合法和浸渍法制备了SO42-/SiO2-TiO2固体酸催化剂,以乙醇和乙酸的酯化反应为模型反应考察了不同SiO2含量及不同温度焙烧的催化剂的活性.结果表明,机械混合法制备的400℃焙烧的SO42-/40%SiO2-TiO2催化剂活性最高,部分回流时,乙酸几乎全部转化,全回流反应100min时,其乙酸转化率达到84%.X射线衍射分析表明,SiO2抑制了硫酸氧钛的形成;催化剂的活性组分包括一定量的四方晶锐钛矿型TiO2、正交晶硫酸氧钛、少量立方晶金属钛和高比表面积的SiO2.红外光谱分析表明,添加SiO2后催化剂形成Ti-O-Si键,进而使SO42-与样品表面产生强相互作用;结合的SO42-主要以无机螯合状双配位和有机硫酸酯两种结构形式存在.热重-示差扫描量热分析表明,SiO2的添加使SO42-不易脱除,同时使锐钛矿TiO2向金红石相的转变温度降低.  相似文献
5.
固体酸催化剂SO2-4/SiO2-TiO2的制备及其催化酯化性能   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
张琦  常杰  王铁军  徐莹 《催化学报》2006,27(11):1033-1038
 分别以机械混合法和浸渍法制备了SO2-4/SiO2-TiO2固体酸催化剂,以乙醇和乙酸的酯化反应为模型反应考察了不同SiO2含量及不同温度焙烧的催化剂的活性. 结果表明,机械混合法制备的400 ℃焙烧的SO2-4/40%SiO2-TiO2催化剂活性最高,部分回流时,乙酸几乎全部转化,全回流反应100 min时,其乙酸转化率达到84%. X射线衍射分析表明, SiO2抑制了硫酸氧钛的形成; 催化剂的活性组分包括一定量的四方晶锐钛矿型TiO2、 正交晶硫酸氧钛、少量立方晶金属钛和高比表面积的SiO2. 红外光谱分析表明,添加SiO2后催化剂形成 Ti-O-Si 键,进而使SO2-4与样品表面产生强相互作用; 结合的SO2-4主要以无机螯合状双配位和有机硫酸酯两种结构形式存在. 热重-示差扫描量热分析表明, SiO2的添加使SO2-4不易脱除,同时使锐钛矿TiO2向金红石相的转变温度降低.  相似文献
6.
β-内酰胺类抗生素分析检测技术及其应用研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
介绍了近10年来高效液相色谱(HPLC)、高效液相色谱.质谱联用(HPLC-MS)、高效毛细管电泳(HPCE)等现代分析技术在检测动物性食品和环境样品中β-内酰胺类抗生素残留的应用研究进展.  相似文献
7.
采用国产新型D4020 大孔吸附树脂作固定相,用自制的玻璃富集柱研究了柱长、上样速度、样品溶液的pH、盐度等因素对对二氯苯与六氯苯吸附率的影响,确定了最佳固相萃取条件,建立了固相萃取-高效液相色谱同时测定水中痕量对二氯苯与六氯苯的分析方法;不同加标水平的对二氯苯与六氯苯的回收率为86.4%~93.9%,RSD≤4.2%,检出限分别为0.85和0.10 ng/mL;方法已用于实际水样分析.  相似文献
8.
张琦  叶能胜  谷学新  郝晓丽  刘妮 《色谱》2008,26(6):682-686
 建立了同时分离检测牛奶中的氨苄西林、阿莫西林、青霉素V和头孢氨苄4种β-内酰胺类抗生素的固相萃取-胶束电动色谱法。牛奶样品经沉淀蛋白后,采用HLB固相萃取柱净化浓缩;以含十二烷基硫酸钠(SDS)的磷酸盐为缓冲液,胶束电动色谱分离,210 nm波长下检测。分离电压为18 kV,于9 min内达到基线分离。各组分在0.5~20 mg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数(r2)为0.9943~0.9976;检出限为0.16~0.20 mg/L;除了阿莫西林外,回收率均大于70%。该方法准确可靠,重复性好,灵敏度高,可以用于牛奶中β-内酰胺类抗生素的定量检测。  相似文献
9.
应用基因遗传算法优化单分散荧光微球制备工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
以偶氮二异丁腈为引发剂,乙醇为反应介质的单分散聚合法制得了粒径为4.5μm的高度单分散聚苯乙烯(polystyrene)微球.用三氯甲烷和正丙醇将PS微球溶胀,同时吸附荧光素-罗丹明和吖啶橙,制得的微球在荧光显微镜下可观察到被激发出红、绿、蓝等多种颜色的荧光,其发射光谱范围为505到610nm.红外光谱分析表明荧光素被吸收到PS微球内部,而表面没有检测到残余荧光素.从平行试验数据中选出几组最佳条件,采用基因遗传算法优化了溶胀过程中的反应参数,在第六代时得到一组最优反应条件,即10%(wt)的三氯甲烷,15 mmol的荧光素(其中含有33%的吖啶橙),溶胀时间为24h.  相似文献
10.
固相萃取-高效液相色谱法测定水中BPA、NP和OP含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用国产新型D4020大孔吸附树脂自制固相萃取柱,研究了柱长、上样速度、样品溶液的pH、盐浓度等因素对壬基酚、辛基酚和双酚A吸附率的影响,确定了最佳固相萃取条件,建立了固相萃取-高效液相色谱测定水中痕量壬基酚、辛基酚和双酚A的分析方法.该法双酚A、壬基酚和辛基酚的检出限分别为0.432 μg/L、0.998 μg/L和1.336 μg/L,回收率为91%~96%,相对标准偏差(RSD)为1.5%~5.6%.方法简便快速、成本低廉,灵敏度高,准确度好,用于实际水样分析,取得满意结果.  相似文献
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