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1.
聚L-赖氨酸修饰电极对去甲肾上腺素的电催化氧化   总被引:9,自引:2,他引:7  
研究了L 赖氨酸在玻碳电极上电化学聚合的条件及修饰电极的电化学特性,发现该聚合膜对去甲肾上腺素(NE)的电氧化有显著的催化作用,在磷酸盐缓冲溶液(pH7)中,恒电位-0.2V富集2.0min后,用方波溶出伏安法对NE进行了测定,线性范围为1.0×10-8~5.0×10-4mol L,检出限(信噪比=3)为8 2×10-10mol L。对1.0×10-7mol LNE平行测定8次相对标准偏差为2 4%。  相似文献
2.
在玻碳电极表面滴涂一层壳聚糖膜 ,壳聚糖分子中 -NH2 在酸性溶液中发生质子化 ,靠静电引力作用吸附富集荷负电的电子介体Fe(CN) 63 -,使其固定在电极表面 ,研究了此Fe(CN) 63 - 壳聚糖 GC修饰电极对抗坏血酸的催化氧化作用。抗坏血酸的浓度在 3.0× 1 0 -6~ 5 .0× 1 0 -3 mol L范围内呈很好的线性关系 ,相关系数为 0 .998,检测限达 1 .0× 1 0 -6mol L。该法已用于测定蔬菜中抗坏血酸的含量。  相似文献
3.
二茂铁及其衍生物不能牢固吸附于电极表面, 特别是其氧化态(Fc+)溶于水, 影响了电极的稳定性[1].  相似文献
4.
张国荣  王艳玲 《分析化学》2003,31(12):1421-1424
制备了新型纳米银 磷酸锆复合材料 ,对中性红有强烈吸附。吸附的中性红表现出更强的氧化还原性 ,氧化还原中点电位与溶液中 (pH 7)相比正移约 2 0 0mV。将辣根过氧化酶与复合材料共同修饰在电极表面制成酶电极 ,对H2 O2 有显著电催化还原作用。催化电流在 2 .5× 1 0 - 6 ~ 2 .0× 1 0 - 3mol L范围内与H2 O2 浓度成正比 ;H2 O2 检出限为 2 .0× 1 0 - 7mol L(S N =3 ) ;传感器对 1 .0× 1 0 - 5mol LH2 O2 响应时间 <1 5s;RSD为1 4% (n=1 0 )。4℃保存 6个月该电极仍有 85 %以上初始响应。传感器有效消除了抗坏血酸等共存物质的干扰 ,回收率实验结果令人满意。  相似文献
5.
聚中性红作电子转移介体的过氧化氢生物传感器   总被引:3,自引:0,他引:3  
张国荣  刘海燕  王艳玲 《分析化学》2002,30(10):1237-1239
提出一种新的第二代电流型生物传感器。将易溶于水的电子转移介体中性红经电聚合在石墨电极表面形成一层致密、稳定的膜 ,有效的减少了其流失。并在辣根过氧化酶的表面覆盖一层明胶 ,再用戊二醛交联制备了H2 O2 传感器 ,使固定化酶保持了较高活性。该生物传感器具有较宽的线性范围 :2 .0× 10 - 5~ 2 .5×10 - 2 mol L ;检出限为 1.8× 10 - 5mol L ,达到 95 %稳态电流所用时间 <2 0s。  相似文献
6.
肾上腺素在对氨基苯磺酸修饰玻碳电极上的电化学行为   总被引:3,自引:2,他引:1  
采用电化学聚合法首次制备了对氨基苯磺酸修饰玻碳电极。实验表明,该修饰电极对肾上腺素(EP)有明显的电催化特性。在pH 7.6的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,抗坏血酸(AA)和EP在修饰电极上的电位分别为-0.124 V和0.192V。电位差达到300 mV,且在高浓度的AA的存在下可以实现对EP的测定。EP在该电极上检测的线性范围是5.0×10-7~1.0×10-4mol/L,检出限为3.6×10-8。此法已用于针剂样品的测定。  相似文献
7.
二茂铁及其衍生物不能牢固吸附于电极表面 ,特别是其氧化态 ( Fc+ )溶于水 ,影响了电极的稳定性 [1] .为解决这一问题 ,可采用合成有特殊官能团的二茂铁衍生物 [2 ] ,并利用 Nafion膜的双亲性将二茂铁固定于玻碳电极表面 [3]等方法 .这些方法制备的电极在使用过程中二茂铁仍会从电极表面缓慢流失 .我们利用二茂铁能与 β-环糊精形成 1∶ 1的包合物的性质[4] ,在乙二醇中制成了该包合物并掺杂于石墨粉中 ,用固体石蜡作粘合剂制成了 β-环糊精 -二茂铁包合物修饰碳糊电极 .首次把主客体包合物引入碳糊电极 ,大大改善了电极的性能 .该电极性能…  相似文献
8.
9.
微分计时电位溶出法测定痕量铋   总被引:1,自引:1,他引:0  
张国荣 《分析化学》1990,18(12):1145-1148
10.
空气—乙炔测定钢中钙   总被引:1,自引:0,他引:1  
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