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1.
沉淀法制备CeO2纳米晶与表征   总被引:59,自引:6,他引:53  
采用乙醇为分散剂和保护剂,用反向沉淀法制备了不同粒径的CeO2纳米晶。XRD分析表明,当焙烧温度为250-800℃时,所合成的CeO2纳米粒子属于立方晶系,空间群为OH^5-FM3M。TEM分析表明,CeO2纳米粒子呈球形,粒度随焙烧温度的增加而增大。热失重分析表明样品的热失重主要受温度的影响,而焙烧时间的影响不大。相对密度分析表明,随CeO2纳米晶粒度的增大,粉末的密度增加。  相似文献
2.
纳米级Ag粉的制备   总被引:13,自引:0,他引:13  
汪国忠  张伟 《合成化学》1998,6(3):226-228
报道了氧化还原法制备纳米Ag粉,通过对样品的评估,得出此种方法制备的纳米级Ag粉颗粒分散性好,颗粒分布均匀,范围窄,最小粒径为5nm。  相似文献
3.
一锅法制备全乙酰吡喃溴代糖   总被引:13,自引:0,他引:13  
将未保护的吡喃糖与醋酸酐在分子碘的催化下制得全乙酰吡喃糖 ,随后不经分离直接与溴化氢的冰醋酸溶液( 4 5 %)反应得到全乙酰吡喃溴代糖 .这种一锅法制备全乙酰吡喃溴代糖操作方便 ,收率高 ,经济实用且对环境友好  相似文献
4.
纳米CeO2/聚苯乙烯杂化材料的制备及表征   总被引:12,自引:0,他引:12       下载免费PDF全文
用反相胶束微乳液法制备了纳米CeO2/聚苯乙烯杂化材料 .XRD分析表明,纳米CeO2/聚苯乙烯杂化材料中,CeO2是无定形粒子.XPS分析表明,杂化材料并非简单的物理混合,CeO2纳米粒子与有机物之间存在着一定强度的化学键.FTIR分析表明,CeO2粒子的吸收存在蓝移现象.  相似文献
5.
高效液相色谱内标法定量测定茄呢醇   总被引:11,自引:0,他引:11  
采用高效液相色谱内标法定量测定茄呢醇的含量.采用4.6mm×25cm硅胶柱;V(正己烷)/V(异丙醇)=100:1的混合液为流动相,流速为1.0mL/min;维生素D为内标,紫外检测器检测,检测波长为210nm;ABS为0.04.样品检测线性范围为9~30μg;相关系数r=0.9992;回收率91.9%—102.4%;精密度RSD=2.93%.改进后的色谱条件检测范围宽,灵敏度高,重现性好.  相似文献
6.
首次以β沸石作为硅铝源制备了β沸石/MCM-41微孔-介孔复合分子筛材料,通过XRD、IR、N2吸附脱附、SEM和水热处理等手段对复合材料进行了表征,并与MCM-41和β沸石及二者的机械混合物的有关性能进行了对比研究。结果表明,复合分子筛明显不同于机械混合物,其水热稳定性远远高于普通方法合成的介孔分子筛,而且发现通过改变体系的nNa/nSi比,可以调变复合样品中的微孔、介孔相的相对含量。  相似文献
7.
医学院校分析化学实验教学改革与实践   总被引:9,自引:0,他引:9  
李炎武  谭卫兵  邝雪英  张伟 《大学化学》2006,21(2):25-26,28
针对医学院校分析化学实验教学中存在的问题,提出了组织讲座、更新教材和改变教学方法等改革措施。实践证明,这些改革措施在提高学生实验的积极性、动手能力及综合素质方面收到了良好的效果。  相似文献
8.
生产银杏黄酮的模拟移动床色谱工艺   总被引:7,自引:0,他引:7  
世界各国银杏黄酮类药品的标度为总黄酮含量24%,生产工艺主要是浸取。现在国内有厂家提出制备高纯度银杏黄酮产品——总黄酮含量44%,生产工艺主要包括浸取和提纯两步,提纯主要采用树脂柱层析法。本文用模拟移动床色谱(Sinulated Moving Bed Chromatography,简称SMBC)提纯生产工艺,所得黄酮纯度可达90%以上。  相似文献
9.
近年来, Jens等[1]利用紫外光度法测定生物矿化溶液的吸光度(即混浊度)的变化, 实时地记录生物矿物形成过程的信息, 从而研究其矿化规律. 实验发现, 胶原/羟基磷灰石矿化的紫外吸收动力学曲线并不是胶原和磷酸钙沉淀混浊度的简单迭加, 而是一条平滑的阶梯形曲线, 它反映了有机相和无机相相互作用的过程特征. 在采用紫外光度法研究生物矿化过程中首次发现, 阶梯形矿化曲线上还有更精细的变化: 在一定条件下, 矿化曲线起峰时出现一个负峰. 本文还研究了磷酸钙浓度、胶原浓度及入射光波长对该负峰峰位和峰值的影响. 研究该负峰与系统参数的相关性, 对于了解早期生物矿化的机理和优化新型骨及牙齿等组织工程框架材料的制备工艺[2]都具有重要的意义.  相似文献
10.
沉淀法制备CeO_2纳米晶与表征   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用乙醇为分散剂和保护剂 ,用反向沉淀法制备了不同粒径的CeO2 纳米晶。XRD分析表明 ,当焙烧温度为 2 5 0~ 80 0℃时 ,所合成的CeO2 纳米粒子属于立方晶系 ,空间群为O5 H FM 3M。TEM分析表明 ,CeO2 纳米粒子呈球形 ,粒度随焙烧温度的增加而增大。热失重分析表明 ,样品的热失重主要受温度的影响 ,而焙烧时间的影响不大。相对密度分析表明 ,随CeO2 纳米晶粒度的增大 ,粉末的密度增加。  相似文献
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