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1.
氧化铝负载钌基氨合成催化剂的制备条件及载体改性   总被引:15,自引:0,他引:15       下载免费PDF全文
 利用等体积浸渍法制备了氧化铝负载钌基氨合成催化剂.考察了\r\n氢氧化铝的焙烧温度,催化剂的还原温度,助剂K、Ba和Sm的添加,以\r\n及用MgO和BaO改性氧化铝载体等对催化剂活性的影响.通过XRD,N2物\r\n理吸附和CO2化学吸附等方法表征了载体的物相结构、比表面积和表面\r\n碱性.研究结果表明,氧化铝表面碱性随着氢氧化铝焙烧温度的升高而\r\n增大是催化剂活性升高的主要原因,载体比表面积的降低对催化剂活性\r\n的影响相对较小.助剂K、Ba和Sm的加入显著地提高了催化剂的活性,\r\n同时助剂Ba和Sm还减弱了强吸附氢对氮吸附的抑制作用,明显提高了催\r\n化剂的高压活性.用MgO改性氧化铝载体降低了其比表面积,但是显著\r\n地提高了载体的表面碱性和催化剂的活性.BaO改性的氧化铝载体的比\r\n表面积、表面碱性及其负载的钌基催化剂的活性随着BaO含量的增加先\r\n升高后降低,当BaO摩尔含量为7.7%时,催化剂活性最高.  相似文献
2.
酸-碱交替沉淀法制备铜基甲醇合成催化剂   总被引:3,自引:1,他引:2       下载免费PDF全文
 采用酸-碱交替沉淀法(AP法)制备了一种新型的低压甲醇合成催化剂. 研究了母液pH值和交替次数对催化剂性能的影响. 结果表明, pH值交替范围为5.0~9.5, 交替次数为3时制备的催化剂活性最好. 与其它制备方法相比, AP法制备的催化剂具有最高的活性和耐热性,耐热后活性保留率达88%, 比其它催化剂高8%~20%, 而且耐热后活性甚至高于其它催化剂的初活性. X射线衍射(XRD)、热重分析、低温N2吸附和扫描电子显微镜等结果表明, AP法制备的催化剂的XRD谱中铜和锌的特征峰最为宽化、弥散, CuO与ZnO 峰交织在一起,峰强度最弱; 同时催化剂的粒度较小,粒径尺寸分布较均匀,结晶度相对较低; 而且催化剂的还原温度最低,铜锌组分间的协同作用最强. 这表明AP法制备的催化剂具有高活性、高耐热性和易还原的主要原因是该制备方法使催化剂中的铜锌组分形成了无定形状态的铜锌固溶体,提高了活性组分的分散度和比表面积.  相似文献
3.
A301氨合成催化剂的稳定性   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
合成氨工业是一个高能耗、高产值的产业,在化学工业中占有重要的地位.目前,合成氨工业的总趋势是朝着低(等)压、低能耗工艺方向发展,其核心技术之一是开发低(等)压、高活性的氨合成催化剂.七十年代以来国际上兴起了载钌催化剂的研究开发,目前已有工业化的报道[1].  相似文献
4.
 分别采用共沉淀法 (CP)、两步沉淀法 (TP) 和分步沉淀法 (FP) 制备了 Cu/ZnO/Al2O3 甲醇合成催化剂. 结果发现, FP 催化剂上甲醇收率比 CP 催化剂上高 46.3%, 比 TP 催化剂上高 9.3%. 采用 X 射线衍射、微分热重分析、红外光谱、N2 吸附-脱附、程序升温还原及 N2O 滴定等方法表征了催化剂. 结果表明, FP 催化剂前驱体中 (Cu,Zn)2CO3(OH)2 和 (Zn,Cu)5(CO3)2(OH)6 两种高活性物相较多, 而 (Cu,Zn)6Al2(OH)16CO3•4H2O 物相较少, 焙烧后形成了较多的 CuO-ZnO 固溶体, 同时形成了较多的碳酸盐, 因而催化活性更高.  相似文献
5.
Fe1-xO基氨合成催化剂的制备化学   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用高温熔融法制备了各类铁氧化物, 用XRD分析了熔融过程中的物相变化, EOS考察了熔融体凝固-冷却速率对助催化剂分布的影响. 结果表明, 采用大气气氛中的高温熔融法不能制取Fe2O3和化学计量比的FeO, 前者会发生分解反应, 后者会发生歧化反应; 在1.333≤n(O)/n(Fe)<1.38范围时, 可以制取Fe3O4或非化学计量比的Fe3-yO4; 在1.11<n(O)/n(Fe)<1.333范围时, 可以制取Fe3O4和FeO的混合氧化物; 在1.045<n(O)/n(Fe)<1.111范围, 平均冷却速度大于20 ℃/min时, 可以制取非化学计量比的氧化亚铁Fe1-xO, 即维氏体. Fe1-xO基催化剂的制备必须采用物理熔融与化学反应相结合的工艺. 凝固冷却速度对抑制氧化亚铁的氧化反应和歧化反应, 保证助催化剂的均匀分布和晶粒度均有很大影响.  相似文献
6.
甲醇合成Cu/Zno催化剂前驱体的物相转变   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用共沉淀法制备Cu/ZnO合成甲醇催化剂,重点考察了Cu/Zn母料老化期间pH值的变化情况,并结合X射线衍射(XRD)、红外光谱、微分热重分析、程序升温脱附和扫描电镜等表征于段研究了不同老化时间前驱体物相的变化.结果表明,老化前,前驱体主要以无定形碱式碳酸盐的形式存在;老化过程中,物相由无定形向晶体转变,铜锌开始掺入相应的碱式碳酸盐,此时母液pH值下降,溶液由蓝色变成蓝绿色.随着老化时间的增加,铜锌掺入量增加,晶粒逐渐长大,最终形成大量能生成高活件催化剂的前驱体物相(Cu,Zn)2(CO3)(OH)2和(Cu,Zn)5(CO3)2(OH)6.XRD结果表明,老化时间对催化剂的CuO晶粒大小影响很大.  相似文献
7.
8.
采用酸-碱交替沉淀法制备了Cu基甲醇合成催化剂放大样(500 g), 并用X射线衍射、低温N2吸附和扫描电子显微镜等对催化剂进行了表征,系统考察了制备条件(搅拌速度、溶液滴加速度、盐和碱溶液浓度等)对催化剂性能的影响. 结果表明,采用酸-碱交替沉淀法制备的Cu基甲醇合成催化剂中, Cu和Zn组分以无定形的CuO-ZnO固溶体存在,使得CuO和ZnO的晶粒减小,导致催化剂的晶粒度较小,粒径尺寸分布较均匀,结晶度相对较低,有利于提高催化剂的比表面积. 采用酸-碱交替沉淀法制备的Cu基甲醇合成催化剂具有较高的Cu分散度和较大的Cu比表面积. 在优化条件下制备的催化剂的活性和耐热性均比国内外工业催化剂高.  相似文献
9.
Fe1-xO基氨合成催化剂是我国独创的新一代催化剂[1];由于其具有高活性、易还原的特点,因而在工业上得到了广泛的应用[2].我们在文献[3~6]中报道了助剂Al2O3,K2O和CaO对Fe1-xO基催化剂物理结构、活性和还原性能的影响规律以及Fe1-xO基催化剂母体相Fe1-xO的歧化行为及其助剂的影响等.本文从比活性和相对活性两个角度分析了Fei-xO基催化剂高活性的本质,从母体相的化学本质、氢在催化剂表面的吸附性能及助剂的作用等角度分析了催化剂易还原的本质,获得了一些重要而明确的结果.  相似文献
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