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1.
二氧化钛的尺寸与光催化活性的关系   总被引:126,自引:3,他引:123       下载免费PDF全文
采用溶胶-凝胶法控制制备了晶粒尺寸从10nm到80nm的二氧化钛纳米半导体.用光催化降解苯酚作为模型反应,结合XRD,DRS,FS等表征手段,研究了纳米TiO2的制备条件与其晶粒尺寸和相结构的关系,探讨了纳米TiO2尺寸效应对其光催化活性的影响.发现当晶粒尺寸小于16nm时,二氧化钛半导体具有了明显的尺寸量子效应.尺寸量子效应对提高TiO2光催化降解苯酚的催化活性起了极为重要的作用.  相似文献
2.
二氧化钛表面光学特性与光催化活性的关系   总被引:103,自引:3,他引:100       下载免费PDF全文
孙奉玉  吴鸣 《催化学报》1998,19(2):121-124
本文考察了二氧化钛经氢气氛热处理后对其光催化降解苯酚活性的影响。结果DRS,FS,XRD等研究手段,发现二氧化钛光催化降解苯酚的活性与其光学特性(吸收光能力和荧光发射强度)有较好的一致性,而光学特性来自表面态。由此,提出了二氧化钛光学表面态的概念,认为与光催化活性密切相关的二氧化钛光学表面态的性质,是由这些钛羟基和低价钛的数量及比例决定的。  相似文献
3.
光电催化降解磺基水杨酸的研究   总被引:30,自引:1,他引:29       下载免费PDF全文
 建立了以刮浆工艺制得的TiO2/Ni为工作电极、泡沫镍为对电极、饱和甘汞电极为参比电极的光电催化反应体系,研究了在磺基水杨酸(SSal)的光电催化降解过程中,外加电压和溶液pH值对降解速率的影响.实验发现,外加阳极偏压为700mV时,SSal能发生有效降解,降解速率受溶液pH值的影响;随着SSal降解的进行,阳极表面电阻出现较大的变化.另外还研究了SSal光电催化降解过程中的电流变化特征.  相似文献
4.
增强型电场协助光催化降解有机污染物的初步研究   总被引:20,自引:1,他引:19  
众所周知 ,Ti O2 的光催化量子效率低是限制该光催化技术走向应用的重要因素 .近年来 ,研究通过电场协助来提高其光催化反应效率的文献报导逐渐增多 [1~ 3 ] .这类技术中通常把 Ti O2 做成膜电极 ,并对该膜电极施加数十到数百毫伏的阳极偏压 ,致使光生电子更易离开催化剂表面 ,从而提高光催化效率 .例如 ,Butterfield等[2 ] 把 Ti O2 做成膜电极 ,发现光催化效率得到明显提高 .但目前该类工作多关注于具有二维特性的膜电极体系 .由于受膜电极单位活性面积的限制 ,在技术上很难大幅度提高时空降解率 ,使得这种方法在实际应用中可能受到限…  相似文献
5.
增强型电场协助光催化降解有机污染物   总被引:19,自引:1,他引:18       下载免费PDF全文
以颗粒状TiO2为光催化剂,以工苯酚溶液的降解为模型反应,实现了在电场协助下三维光电组合仙化反应,实验发现,在相同的反应条件下,电解反应和光催化反应中苯酚的降解率分别为10%和33.6%,而光电组合催化过程中苯酚的降解率为82.8%,存在明显的协同作用,产生这种协同作用的主要原因是,电解水反应可有效地为光催化反应提供氧源,以及阳极偏压可有效地减少光生电子和空穴的复合,此外,还研究了电量和溶液酸碱性  相似文献
6.
纳米TiO2光催化降解苯酚的动力学研究   总被引:19,自引:1,他引:18       下载免费PDF全文
以125W高压汞灯为光源,以TiO2为催化剂,对不同初始浓度的苯酚水溶液进行了光催化降解实验。同时,考察了不同溶液pH值时的光催化行为。根据实验结果,提出了与文献报道不同的TiO2光催化降解苯酚的零级反应动力学模型。  相似文献
7.
光催化研究与发展的文献计量分析   总被引:18,自引:1,他引:17       下载免费PDF全文
对CA1961-1996年期间卷双期号期刊中收录的与光催化有关的各种文献进行了详细的统计,结果表明,光催化研究正处于快速的发展期,以消除环境污染为目的应用研究是该快速发展期中的主题,日本,美国,俄罗斯和中国发表文献量居世界前4位。  相似文献
8.
氢还原二氧化钛光催化降解磺基水杨酸的研究   总被引:13,自引:0,他引:13  
研究了由偏钛酸在不同温度下焙烧制成的TiO2,经氢还原后用于光催化降解磺基水杨酸(SSal) 以及TiO2的漫反射光谱和荧光光谱特征。结果表明,锐钛型TiO2在经550℃ 氢还原处理120min后,光催化活性明显提高;600℃条件下焙烧制得的TiO2,经氢还原后其光催化降解SS al的反应活性最高。漫反射光谱结果表明,800℃条件下焙烧制得的TiO2,开始出现转晶现象,从锐钛型逐渐向金红石型过渡。TiO2荧光光谱的峰面积(F)和倍频峰面积(R)的比值越大。TiO2光催化降解SSal的活性越高,提出了氢还原后TiO2的光催化作用机制。  相似文献
9.
氢处理二氧化钛的光催化性能及电化学阻抗谱   总被引:13,自引:0,他引:13       下载免费PDF全文
通常可通过物理(浸渍法等)、化学方法(溶胶 -凝胶 ,电化学沉积法等)向光催化剂晶格中引入金属“小岛” ,以加速光生电子 -空穴的转移 ,提高改性后光催化剂的活性 [1].同时 ,运用物理和光电化学等手段研究半导体光催化剂的表面性质和光电化学性质 ,可以为评价这些改性光催化剂的活性和研究反应机理提供依据 [2,3].电化学阻抗谱 (EIS)方法是研究材料性质、化学 (特别是电化学 )过程和界面反应机理的有力工具 [4].本工作运用 EIS手段研究了纳米 TiO_2在氢气气氛下热处理后 TiO_2的阻抗谱特征同其光催化活性之间的关系 .1实验部分  …  相似文献
10.
催化湿式氧化中铜基催化剂的流失与控制   总被引:8,自引:0,他引:8       下载免费PDF全文
 制备了催化湿式氧化处理有机废水用铜基催化剂,并用XRD,XRF和TG-DTG等手段对催化剂进行了表征,对催化剂及其前驱体的组成和结构进行了分析鉴定.结果表明,由类水滑石结构的前驱体焙烧得到的催化剂Cu-Al-Zn-O,其活性组分铜的流失得到了控制;在氧化降解苯酚、十二烷基苯磺酸钠和磺基水杨酸时,在初始氧分压0.5MPa和160~220℃的反应条件下,催化剂活性组分铜的流失量小于0.3mg/L.对催化剂活性组分不易流失的原因进行了理论解释和计算.  相似文献
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