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1.
取代硫酸、氢氟酸等液体酸催化剂的途径   总被引:47,自引:0,他引:47  
吴越 《化学进展》1998,10(2):158-171
高效固体酸催化剂无论对现有工业生产, 还是从环保考虑, 都是十分重要的。特别是对那些使用液体酸诸如H2SO4、HF 和A lCl3 等为催化剂的液相酸工艺。近年来考虑到均相和多相酸催化反应中起决定作用的酸位(中心) 之间的类似性, 根据近代均相酸催化理论, 通过对不同酸位(L 酸、B 酸、超强酸) 本质的分析, 对强酸催化剂提出了一个统一的酸结构模型。以此为依据, 可对一些强酸催化剂进行剪裁。  相似文献
2.
杂多酸的固载化—关于制备负载型酸催化剂的一般原理   总被引:29,自引:2,他引:27  
吴越  叶兴凯 《分子催化》1996,10(4):299-319
杂多酸同时具有酸和氧化-还原的催化特性,有着很广泛的应用前景。这类化合物在一系列精细合成中取代硫酸作为催化剂以满足环保的要求,显示出了很大的潜力。杂多酸固载化后,不仅能在液相氧化和酸催化反应中把催化剂从反应介质中很方便地分离出来,而且还为这类均相催化反应的多相化,甚至利用催化蒸馏新工艺等创造了应有的条件,可以使生产工艺大大简化、获得更广泛的应用。本文以很好表征过的多种孔性材料,包括氧化物,如Al2  相似文献
3.
LnSrNiO4-λ系列复合氧化物的物化性质与对NO分解的催化性能   总被引:19,自引:3,他引:16  
用柠檬酸络合法合成了K2NiF4结构的LnSrNiO4-λ(Ln=La,Pr,Nd,Sm,Gd)系列稀土取代类钙钛石型复合氧化物催化剂,对该系列催化剂的固态物理、化学性质及其对NO分解的催化性能进行研究。结果表明,该系列复合氧化物催化剂对NO分解活性都很高,在此基础上对该系列复合氧化物中稀土元素对NO分解反应的取代效应进行了探讨。  相似文献
4.
铜铝水滑石类化合物催化苯酚羟化反应的研究   总被引:19,自引:0,他引:19       下载免费PDF全文
利用共沉淀法合成了不同Cu/Al比例的铜铝水滑石类化合物, 且利用XRD, IR对此类化合物进行了表征。首次用于催化苯酚羟化反应,并获得了较好的结果, 同时探讨了Cu/Al比例, 反应温度, 反应介质及介质的pH值对反应活性的影响。初步提出了反应机理。  相似文献
5.
6.
以水滑石为前体的Mg-Al-M复合氧化物对催化消除NOx的活性   总被引:18,自引:0,他引:18  
刘钰  杨向光  张忠良  吴越 《催化学报》1999,20(4):450-454
通过H2TPR,XRD,TGDTA及比表面积测定等对MgAl水滑石化合物进行了表征,研究了焙烧温度对水滑石物理性质的影响.在此基础上,研究了MgAl水滑石中加入过渡金属(M)离子后对NO+CO反应的催化活性.结果发现,含有Cu离子的样品对NO+CO反应有较高的催化活性,并与CoAlM的催化性能进行了比较  相似文献
7.
杂多酸(盐)——一种多用途的催化剂   总被引:18,自引:0,他引:18  
近年来,杂多酸(Heteropoly acid,以下简记 HPA)及其盐类在催化领域内越来越引人关注,这一方面是由于有些 HPA(盐)已有可能成为有实用价值的工业催化剂,另一方面,则是由于 HPA 的许多基础理论问题引人入胜。从催  相似文献
8.
液态氧化法处理超高分子量聚乙烯纤维   总被引:17,自引:0,他引:17  
用液态氧化法对超高分子量聚乙烯纤维进行了表面处理,研究了处理介质、处理时间对超高分子量聚乙烯/环氧复合材料层间剪切强度的影响,用扫描电子显微镜、XPS表面元素分析、毛细浸润法测接触角等方法探讨了纤维表面性能处理前后的变化,以及纤维与树脂的界面结合情况。  相似文献
9.
TiO2纳米粒子膜的表面态性质对光催化活性的影响   总被引:15,自引:1,他引:14  
TiO2纳米粒子膜催化剂光催化降解大气和水中污染物,具有广泛的应用前景,成为重点研究的课题之一[1~3].膜的晶体结构、能带结构、表面微结构和光生载流子过程等是决定催化剂光催化活性重要的因素.研究这些性质能够为研制和开发高效催化剂提供理论依据.本文采用等离子体化学气相沉积法(PECVD)[4]制备TiO2纳米粒子膜,分别用TiCl4等离子体和O2等离子体处理膜表面,制出两种不同表面性质的TiO2纳米粒子膜,测定其表面性质和降解苯酚的光催化活性,分析和讨论了膜表面物种、表面态能级对光催化活性的影响.  相似文献
10.
纪敏  吴越 《分子催化》1997,11(1):6-12
采用XRD,UV-DRS,XPS,TPR,H2-O2滴定和吡啶吸附-红外光谱等技术,研究了负载于具有不同酸碱性的γ-Al2O3,SiO2,Mgo载体上的镍催化剂表面物理化学性质,及其对甲烷与二氧化碳重整制取合成气反应催化活性的影响。结果表明,在上述负载型镍催化剂上,影响重整反应活性和积炭量的主要原因不是催化剂表面酸碱性,而是金属镍在催化剂表面的分散度。  相似文献
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