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1.
一硝基氮苯的区域选择性合成研究(I)硝酸硝化   总被引:5,自引:0,他引:5  
程广斌  吕春绪 《应用化学》2002,19(3):271-275
制备了SO4^2-/TiO2、SO4^-/ZrO2和一系列钛锆原子比不同的SO4^2-/TiO2-ZrO2固体酸催化剂,并通过XRD、FTIR和TG-DTA等进行了表征;研究了这些催化剂上硝酸硝化氯苯的区域选择性。结果表明,在醋酐存在下,氯苯与等物质量的硝酸反应,其产物具有强位选择性,在SO4^2-/TiO2-ZrO2(原子比1:2)催化剂上,氯苯一硝化产物中邻/对硝基氯苯异构体的质量比达0.29,较硝友混酸消化的0.57显著降低,产物得率可达70.2%,该反应快速且催化剂可循环使用。  相似文献
2.
十六烷基二苯醚二磺酸钠分子有序聚集体的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用芘为荧光探针、二苯甲酮为猝灭剂,以分子荧光探针法首次测定了由刚性基团联接的特殊双亲水基型阴离子表面活性剂——十六烷基二苯醚二磺酸钠(C16-MADS)的胶束聚集数(Nm),并考察了表面活性剂浓度、无机盐浓度和温度对Nm的影响。结果表明,表面活性剂的浓度必须高于临界胶束浓度(cmc)一个数量级时,才能测定出较为合适的Nm;随着C16-MADS浓度的增大,Nm增大,胶束内核的微极性变小;而温度对Nm的影响极小。与传统的单亲水基阴离子表面活性剂相比,C16-MADS的有序聚集体表现出许多不同之处,如Nm仅为传统的单亲水基阴离子表面活性剂胶束聚集数的一半,无机盐浓度对Nm的影响极小,胶束内核的微极性明显增大。  相似文献
3.
亚甲基二硝胺的杂环化和Mannich反应产物的合成   总被引:2,自引:0,他引:2  
魏运洋  吕春绪 《应用化学》1994,11(5):104-106
由新的合成路线合成了亚甲基二硝胺;研究了亚甲基二硝胺的N-烷基化反应,分离出一种新的多硝基多氮杂三环氮杂环硝胺。改进了由亚甲基二硝胺合成3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂[3.3.1]壬烷(DPT)的方法。  相似文献
4.
改性ZSM—5分子筛在甲苯一段硝化中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
蔡春  吕春绪 《应用化学》1995,12(4):40-42
对NaZSM-5分子筛进行改性,在其表面引入铁,镁离子,用作硝硫混酸对甲苯一段硝化反应的催化剂,明显提高产物中对硝基甲苯的生成比例,研究了影响反应结果的因素。  相似文献
5.
讨论了碱性条件下常压氧气液相氧化邻硝基甲苯的反应机理。结合强碱对反应的影响及邻硝基甲苯自身的结构特征,提出反应中邻硝基甲苯首先脱氢生成苄阴离子,而后直接与氧作用生成苄自由基,从而引发反应的历程。详细解析了反应在2-甲氧基乙胺中所得的EPR谱图,证明了反应中确有自由基的存在,并发现反应还受到溶剂的影响,存带有醚键的有机胺溶剂中,反应更容易进行。  相似文献
6.
天然环状四吡咯化合物包括卟啉、卟吩、细菌卟吩、异菌卟吩以及可啉等类物质,其合成研究是目前有机合成领域的热点之一,综述了上述各类物质的全合成方法及其研究进展。  相似文献
7.
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