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1.
用Pr修饰的(Ce-Zr)O2固溶体在三效催化剂中的作用   总被引:18,自引:6,他引:12  
采用溶胶-凝胶法制备了三效催化剂助剂(Ce-Zr)O2,(Pr-Ce-Zr)O2和(Pr-Zr)O2,并对它们进行了XRD,EXAFS和BET比表面的测定,采用H2的程序升温还原(TPR)表征该类助剂的还原特征,以考察此类含有镨的混合氧化物作为三效催化剂储氧组分的可能性。在≥800℃高温时,(Pr-Zr)O2形成了立方相固溶休,并且变得更容易被还原,含少量Pr的三元固溶体(Pr-Ce-Zr)O2在其还原过程中起着重要的作用,也具有易被还原的重要特性,测量了含有Pt,Pd和Rh的三次催化剂活性,即固定反应气氛组成(S=1.00)时CO,C3H6和NOx转化的起燃温度。结果表明,在(Ce-Zr)O2固溶体中加入少量的镨可使得C3H6和NOx转化的起燃温度降低,所有含镨的催化剂对NOx转化均表现出较高的活性,并且在富氧区(S≥1.00)具有更大的S值宽度。  相似文献
2.
高效液相色谱法同时测定黄芪中的五种异黄酮类成分   总被引:11,自引:0,他引:11       下载免费PDF全文
王晓辉  刘涛  李清  陈晓辉  毕开顺 《色谱》2006,24(5):486-488
 对蒙古黄芪中5种异黄酮类成分的含量进行了反相高效液相色谱法测定。色谱柱为Diamonsil C18柱,流动相为乙腈-水系统,梯度洗脱,检测波长230 nm,柱温35 ℃。毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷在20.12~201.2 mg/L、芒丙花素-7-O-β-D-葡萄糖苷在4.62~46.2 mg/L、9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷在4.86~48.6 mg/L、毛蕊异黄酮在9.24~92.4 mg/L、芒丙花素在6.92~69.2 mg/L时峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9992,0.9997,0.9997,0.9995和0.9995。5种成分的加样回收率均高于94%,相对标准偏差(RSD)小于3.2%(n=9)。该法简便快速,重复性良好,结果准确可靠,可用于黄芪药材中5种主要异黄酮类成分的含量测定。  相似文献
3.
通过合成镧叶绿素a(La-Chla),研究稀土在叶绿素中的赋存状态。La-Chla的紫外可见光谱(UV-vis)、红外光谱(FT-IR)证实,镧离子已配位到叶绿素a的卟啉环上。其磁圆二色谱(MCD)在Soret带具有双层夹心卟啉结构的特征结构。通过扩展X射线吸收精细结构谱(EXAFS),采用双层夹心结构模型拟合,确定La周围的近邻结构,取得满意结果。表明合成镧叶绿素a具有双层夹心结构。La夹于两个卟啉环之间,与上下卟啉环上共八个N原子配位,La-N平均键长0.261nm。  相似文献
4.
CuO-BaO/SiO2催化剂的结构表征   总被引:9,自引:0,他引:9       下载免费PDF全文
以XRD、XPS和EXAFS手段对CuO-BaO/Sic2催化剂及其还原态的结构进行了研究.结果表明,在CuO-BaO/SiO2体系中铜和钡都是以氧化态的形式存在,超细SiO2载体对所负载的CuO的结构有影响.随着样品负载量的逐渐降低,Cu-O和Cu-Cu睡的健长和配位数逐渐征小,而且低载量样品的健长和配位数减小的幅度最大.在总负载量>13.39%的样品中,CuO以晶相的形式存在;总负载量<13.39%的样品中,CUO呈现单层分布的高分出状态.还原态样品中钢以本价铜的形式存在,随负载量的降低,还原态Cu-Cu健的镇长和配位数也分别呈现出逐渐减小的趋势.还原态中心铜原子在催化剂表面的分布状态基本上保持了氧化态催化剂中CuO物相的分市状态.  相似文献
5.
V2O5-WO3/TiO2催化剂氨法SCR脱硝反应动力学研究   总被引:9,自引:3,他引:6       下载免费PDF全文
In this work, a kinetic study of the selective catalytic reduction of NO with NH3 has been carried out. After proving the operating condition that the effect of intraphase diffusion and interphase mass-transfer processes can be ignored, the selective catalytic reduction of NO with NH3 on the catalytic activity of V2O5-WO3/TiO2 has been carried out with fixing the feed gas flow rate and composition ( NO, NH3, O2 ) while varying the catalyst loading. Based on the experimental results of NO removal efficiency, the empirical catalytic reaction rate equation of NO with NH3 has been obtained using differential analysis. The experimental result is further proved by the graphic integral method at the temperature from 320℃to 400 ℃ The reaction order is 1 to NO and zero to NH3. The reaction follows the Eley-Rideal mechanism model.  相似文献
6.
锆助剂含量对钴基费-托合成催化剂的影响   总被引:8,自引:0,他引:8       下载免费PDF全文
考察了锆助剂含量对钴基催化剂的结构及费-托合成反应性能的影响。结果表明,随着锆含量的增加,甲烷的生成受到抑制,重质烃选择性提高,重质烃合成的操作温度区间加宽,且催化剂仍保持较高的活性。TPR,H2-TPD,XRD及EXAFS等表征结果表明,锆助剂单层分散于硅胶表面,而钴以一定尺寸的聚集态存在;随着锆含量的增加,锆覆盖的硅胶表面增加,裸露的硅胶表面减小,而钴的分散度几乎不变。这使得钴锆界面增大,钴硅  相似文献
7.
采用非水滴定法中的无机碱直接滴定方法测定了马来酸酐在聚丙烯上的接枝率,并对该方法作了可行性验证,讨论了非水滴定中的两个难点:化学计量比的确定和滴定终点的判断。通过傅立叶红外光谱法(FTIR)对聚丙烯马来酸酐接枝物的纯化效果、自由基引发反应对非水滴定的影响及聚丙烯接枝马来酸酐的反应机理作了定性分析,并结合非水滴定的数据绘制了红外定量校准曲线。  相似文献
8.
镨叶绿素a分子结构的确定   总被引:7,自引:0,他引:7  
通过合成镨叶绿素a(Pr-Chla)研究了稀土在叶绿素中的结合方式。Pr-Chla的外可见光谱(UV-Vis),红外光谱(FTIR)证实镨离子已配位到叶绿素a的啉环上。其在圆二色谱(MCD)在Soret带具有双层夹心卟啉的特征结构;通过扩展X射线吸收精细结构谱(EXAFS)。  相似文献
9.
锆改性钴基费-托合成催化剂催化性能的研究   总被引:6,自引:0,他引:6       下载免费PDF全文
 考察了助剂锆和金属钴负载量对锆改性Co/Al2O3催化剂催化性能的影响.结果表明,锆助剂能够高度分散在氧化铝载体上,而活性组分钴以一定尺寸存在;锆的添加能够明显地提高Co/Al2O3催化剂的催化活性和C5+烃选择性,但助剂锆含量对催化剂催化性能的影响不大;在锆存在下,催化剂的催化活性随金属钴含量先升高后降低.进一步的研究表明,催化剂上烃形成速率的提高可能是由于锆助剂能够增加催化剂的活性位数目,增强桥式CO吸附的强度,在Co-ZrO2间形成界面.  相似文献
10.
γ 辐照法制硫化镍纳米非晶及其晶化   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
以γ射线辐照硫代硫酸钠和硫酸镍的混合水溶液,所得沉淀物经乙醇多次清洗后60℃下烘干。将所得粉末样品分别在氩气氛中160-500℃焙烧4h,使用X射线衍射(XRD )及扩展X光吸收精细结构(EXAFS)分析样品的结构。结果表明,160℃以下烘干所得样品为纳米非晶,其Ni-S壳层为四配位结构,Ni-S键长为0.221nm。经300℃焙烧后,非晶默认为NiS微晶,Ni-S壳层变为八面体六配位(红镍矿型)结构,  相似文献
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