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1.
壳聚糖基生物医用材料及其应用研究进展   总被引:18,自引:0,他引:18  
壳聚糖是一种极具发展潜力的天然生物材料,其在生物医学领域的研究和应用越来越受到重视。阐述了壳聚糖及其衍生物作为生物医用材料的特性,介绍了壳聚糖基生物医用材料的应用现状和发展趋势。  相似文献
2.
温敏性聚(N-异丙基丙烯酰胺)水凝胶的合成与表征   总被引:16,自引:0,他引:16  
以不同粒径的硅胶颗粒为致孔剂制备了多孔的聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAAm)水凝胶,用DSC对其相转变温度进行了表征,并测定了不同温度下达到溶胀平衡时水凝胶的溶胀率,研究了水凝胶的退胀机理及收缩凝胶的再溶胀机理。实验证明,多孔凝胶相对于无孔凝胶其溶胀性能有较大提高,孔结构的存在大幅度提高了水凝胶的响应速率,尤其是退胀速率。  相似文献
3.
PEG大分子单体的合成及纳米级微球的制备   总被引:13,自引:5,他引:8  
以端基反应法合成苯乙烯封端的聚乙二醇(PEG)大分子单体,用凝胶色谱和核磁共振表征它们的相对分子量和末端官能度,发现得到的大分单体的末端有较高的官能度,使该大分子单体与苯乙烯进行接枝共聚,将得到的产物逐步滴加到各种比例的甲醇-水的混合溶剂中,实验发现,接枝共聚物浓度,共聚物中PEG的含量和混合溶剂的比例对纳米微球的形成与聚集形态有明显的影响,X-射线能谱研究表明,微球表面为亲水性PEO,核为疏水的聚苯乙烯,即形成的聚集物为核-壳复合结构的纳米微球。  相似文献
4.
PuOn+的势能函数的稳定性   总被引:11,自引:2,他引:9       下载免费PDF全文
用密度泛函B3LYP方法对PuOn+(n=1,2,3)分子离子进行了理论研究,结果表明,PuO+\PuO2+分子离子能稳定存在,电子状态是Χ6Σ-(PuO+)、Χ5Σ-(PuO2+)、9Σ-(PuO2+)、7Σ-(PuO2+).导出了相应的几何性质、力学性质和光谱数据,PuO3+分子离子不能稳定存在。  相似文献
5.
核壳结构微球的制备方法与展望   总被引:10,自引:1,他引:9  
核壳结构微球作为一种功能性聚合材料已得到广泛的关注,本文介绍了国内外关于核壳结构微球制备方法的研究进展,包括种子聚合法、大分子单体法、自组装法、逐步异相凝聚法,并对各种方法的反应机理和影响因素进行了阐述;进而对该领域研究的热点工作进行了概述性的展望。  相似文献
6.
热敏性聚(N-乙烯基异丁酰胺)接枝高分子微球的合成   总被引:8,自引:0,他引:8  
用自由基聚合和端基反应法合成了大分子单体聚 (N 乙烯基异丁酰胺 ) (PNVIBA) ,将其与苯乙烯在乙醇 水的混合溶剂中进行分散共聚 ,得到了PNVIBA接枝聚苯乙烯 (PNVIBA g PSt)高分子微球 .用GPC、激光光散射和电子显微镜等对聚合物的分子量和微球直径及形态进行了表征 .研究结果表明 ,大分子单体PNVIBA和PNVIBA g PSt高分子微球具有明显的热敏性 ,并且发现PNVIBA g PSt微球直径和形态可通过改变反应条件加以控制 ,得到了一种新形态的亚微米级高分子微球  相似文献
7.
两亲性嵌段共聚物PS-b-PMAA的合成与胶束化行为研究   总被引:7,自引:2,他引:5       下载免费PDF全文
华慢  杨伟  薛乔  陈明清  刘晓亚  杨成 《化学学报》2005,63(7):631-636
利用原子转移自由基聚合法(ATRP)得到了分子量可控、分子量分布接近1.1的聚苯乙烯-b-聚甲基丙烯酸叔丁酯(PS-b-PtBMA)嵌段共聚物, 进而在酸性条件下由水解反应得到了两亲性的聚苯乙烯-b-聚甲基丙烯酸 (PS-b-PMAA)嵌段共聚物.用GPC, FTIR和1H-NMR等对产物的分子量和组成进行了表征.使PS-b-PMAA在选择性溶剂中进行自组装, 通过激光光散射和透射电子显微镜研究了影响其胶束化行为的因素与胶束形态, 并初步探讨了胶束形成的机理, 发现通过控制嵌段共聚物的链段长度之比可得到空心球形的高分子胶束.  相似文献
8.
PAm-g-PMAA亲水性聚合物微球的合成   总被引:7,自引:0,他引:7  
利用链转移自由基聚合和端基置换反应法 ,合成了苯乙烯基单封端的聚甲基丙烯酸叔丁酯 (PBMA)大分子单体 .在N ,N′ 亚甲基二丙烯酰胺 (Bis A)存在的条件下 ,使PBMA大分子单体与亲水性单体丙烯酰胺(Am)在乙醇 水的混合介质中进行分散共聚反应 ,得到了表面为PBMA接枝的聚丙烯酰胺 (PAm g PBMA)聚合物微球 .将所得PAm g PBMA微球在酸性条件下水解 ,得到了整体亲水的聚甲基丙烯酸接枝的聚丙烯酰胺(PAm g PMAA)聚合物微球 .用激光光散射、透射电子显微镜和X射线光电子能谱仪等对聚合物微球的直径、形态及表面组成进行了表征 .研究结果表明 ,在共聚反应中PBMA大分子单体的分子量与浓度、Bis A浓度和介质的组成对微球的形成与颗粒直径的大小有明显影响 ;所形成的聚合物颗粒是以PBMA为壳、以交联PAm为核的核壳结构微球 .  相似文献
9.
分散共聚法制备特殊形态高分子微球的研究   总被引:5,自引:2,他引:3  
以聚乙二醇 (PEG)大分子单体为反应性稳定剂 ,在丙烯腈的分散共聚反应中添加少量苯乙烯以形成疏水性核 ,制备得到了亚微米级高分子微球 .透射电子显微镜研究表明 ,该高分子微球具有特异的形态结构 .同时研究了分散共聚体系中各种反应因素对微球形态和直径的影响 ,结果表明 ,苯乙烯单体的添加量、PEG大分子单体的浓度及分子量、混合溶剂的组成对微球直径和形态均有明显的影响 .X 射线光电子能谱 (XPS)研究结果表明 ,微球表面聚集有亲水性PEG链 ,核为疏水的聚 (丙烯腈 苯乙烯 ) ,即形成的特异形态的PEG接枝高分子微球亦为复合型结构  相似文献
10.
PEG接枝PAN/PS高分子颗粒的形态控制研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用甲基丙烯酸单封端聚乙二醇大分子单体(MAA—PEG)为反应性稳定剂,使之与苯乙烯/丙烯腈在乙醇/水混合介质中三元分散共聚,利用单体间反应性差异及聚合物溶解性的不同,制备具有特殊形态的高分子颗粒.电子显微镜观察发现,颗粒形态与反应时间、单体配比、MAA—PEG浓度及分子量有关.X射线光电子能谱研究表明,增加反应时间,颗粒表面聚集的亲水性PEG成分增加,中心是聚苯乙烯,外部凸起部主要为聚丙烯腈,高分子颗粒具有核-壳结构.调节苯乙烯浓度、MAA—PEG浓度及介质组成可以控制颗粒大小,影响颗粒形态的主要因素是单体反应性差异和MAA—PEG的分子量及浓度.  相似文献
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