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1.
王璟琳  刘国宏  张新荣 《分析化学》2004,32(8):1006-1010
建立了一种以纳米TiO2固相萃取与ICP-MS联用技术为基础的测定雪水中痕量重金属离子的方法。合成了3种不同粒径的纳米TiO2,研究了粒径对重金属离子分离富集效率的影响,发现其萃取效率随着粒径的增大而降低。在最佳条件下,水样中重金属离子Cu^2 、Cd^2 、Pb^2 和Mn^2 的检出限分别为10、11、1和15ng/L。雪水中痕量重金属离子的分析结果表明,该方法灵敏、简便、快速,适于地表水的分析。  相似文献
2.
纳米材料吸附剂的研究进展   总被引:7,自引:0,他引:7  
王璟琳  刘国宏  张新荣 《分析化学》2005,33(12):1787-1793
评述了纳米材料作为吸附剂在分离富集中应用的研究进展。纳米材料主要包括金属、金属氧化物、富勒烯、碳纳米管和有机纳米材料。引用文献61篇。  相似文献
3.
以十六烷基三甲基溴化烷 (CTMAB)在氯仿 环己烷为主体溶剂相中所形成的逆胶束介质 ,基于鲁米诺 H2 O2 化学发光体系对邻氯代苯亚甲基丙二腈 (CS)进行定量分析 ,详细研究了氯仿与环己烷的不同配比、R值 ([H2 O] [表面活性剂 ])、CTMAB浓度、pH值、鲁米诺浓度及H2 O2 浓度对化学发光强度的影响。CS的检测线性范围为 1× 10 - 5~ 5 .5× 10 - 3mol L ,检出限达 4× 10 - 6 mol L(S N =3) ,对水样及土样的回收率均在 90 %以上。  相似文献
4.
基于鲁米诺-过氧化氢体系对邻本亚甲基丙二腈(CS)和丙二腈的化学发光的检测,考察了其反应动力学曲线。详细研究了PH值,鲁米诺浓度,过氧化氢一度信号的稳定性对化学发光强度的影响。CS的检测线性范围为10^-2-10^-5mol/L,绝对检测限为1.1ng。丙二腈的检测线性范围为10^-3-10^-6mol/L,绝对检测限为0.5ng,建立了鲁米诺-过氧化氢体系对相化学发光对CS和丙二腈的分析方法,对  相似文献
5.
建立了一种以SBSE萃取与热解吸-气相色谱-火焰光度法联用技术为基础的测定水中倍半芥子气的方法。对比了SBSE和固相微萃取(SPME)对水中的倍半芥子气的萃取回收率,实验结果表明,SBSE对倍半芥子气的萃取率在22.47%~22.60%之间,SPME对倍半芥子气的萃取率为0.4%。研究了萃取时间、解吸附时间、样品溶液pH值、萃取温度对萃取回收率的影响,选择萃取时间为20min、一级解吸时间为10min、二级解吸时间为4min、样品溶液pH值为7.0、萃取温度为25℃。检测倍半芥子气的线性范围为0.462~23.1μg/L,最低检出限为0.0924μg/L(S/N=3)。该方法已成功应用于河水的检测。  相似文献
6.
以 CTAB在氯仿 /环已烷为主体溶剂相中所形成的逆胶束介质 ,基于鲁米诺 - H2 O2 化学发光体系对沙林进行定量分析 ;研究了氯仿与环已烷的不同配比、R值、CTAB浓度、p H、鲁米诺浓度及 H2 O2 浓度对化学发光强度的影响。沙林的检测线性范围为 1× 1 0 -6~ 1× 1 0 -2 mol/L,检出限为 1 .5× 1 0 -7mol/L ,对水样及土样测定的回收率均在 90 %以上  相似文献
7.
基于鲁米诺-过氧化氢体系对邻氯代苯亚甲基丙二腈(CS)和丙二腈的化学发光的检测,考察了其反应动力学曲线,详细研究了pH值,鲁米诺浓度,过氧化氢浓度,本底信号的稳定性对化学发光强度的影响.CS的检测线性范围为10-2~10-5mol/L,绝对检测限为1.1ng(S/N=3/1).丙二腈的检测线性范围为10-3~10-6mol/L,绝对检测限为0.5ng(S/N=3/1).建立了鲁米诺-过氧化氢体系对液相化学发光对CS和丙二腈的分析方法,对CS的沙土样品进行测定,结果令人满意.  相似文献
8.
建立了高效液相色谱-质谱法测定血浆中单硝酸异山梨酯浓度的方法.以茶碱为内标,样品在碱性条件下,用乙酸乙酯提取,高效液相色谱-质谱(MSD)检测.线性范围为0.034 64~103.0 mg/L,回收率为93.1%~112.0%,相对标准偏差小于6%.该法处理血浆简单,检测结果准确度高,专一性强,适用于药代动力学和生物利用度研究.  相似文献
9.
试验结果表明在HPLC分析中,3,3',4,4'-联苯四甲酸二酐(简写作BPDA)难以与其合成中的副产品联苯四甲酸(简写作BPTA)相互分离,而且在流动相通过色谱柱的过程中,由于BPDA与流动相之间产生水解反应又增加了一些BPTA.因此HPLC法测定BPDA纯度误差较大.为此,提出用碱滴定法分析滴定BPDA的醇解及水解产物,根据两者所耗氢氧化钠标准溶液体积之差按文中所给出的公式算得样品中BPDA的含量(即其纯度),与BPDA共存的杂质BPTA对滴定无干扰.在分析纯度为99.58%的BPDA样品时,算得测定值的相对偏差为0.29%.  相似文献
10.
介绍了利用元素分析仪对合成的尼泊金酯类化合物进行C、H元素百分含量的测定,与理论计算值相比较,最大误差为0.76,该方法可有效的应用于有机化合物的确证。  相似文献
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