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1.
含铈、镧低贵金属含量三效催化剂的结构与性能   总被引:22,自引:0,他引:22       下载免费PDF全文
采用CeO2和La2O3的不同加入方式,制备了一系列以CeO和La2O3为助剂的低贵金属含量三效催化剂,用XRD和XPS对其结构进行了表征,并进行了孔结构测定。测试了样品上CO,C3H6和NOx三效转化的温度-转化率曲线和S值-转化率曲线。结果表明:以机械混合加入CeO2和La2O3的样品抗烧结性能差,老化后在S≤1区的NOx和C3H4转化率明显下降,但起燃温度并不高;  相似文献
2.
 采用水热合成法、溶胶凝胶法和共沉淀-负载法制备了相同NiO含量的Ni/ZrO2-CeO2-Al2O3催化剂,考察了它们在CH4-CO2重整反应中的催化性能及稳定性,测定了积碳量.用CO2程序升温脱附方法测试了它们的CO2吸附性能,用H2程序升温脱附方法测试了表面Ni的分散度.结果表明,随温度升高,CH4和CO2转化率降低的顺序是:溶胶凝胶法≈共沉淀-负载法>水热合成法,并且反应产物中n(CO)/n(H2)比随温度升高而降低.水热法和共沉淀-负载法制备的催化剂稳定性好,且前者的活性比后者高;溶胶凝胶法制得的催化剂活性较高,但易失活.积碳量大小顺序是:水热法>溶胶凝胶法>共沉淀-负载法.与其他方法制备的催化剂相比,水热法制备的催化剂对CO2的吸附量更大,\r\n而且积碳主要存在于载体上,从而保证了催化剂的稳定性.  相似文献
3.
Pd/γ-Al2O3三效催化剂中CeO2助剂的作用   总被引:14,自引:0,他引:14       下载免费PDF全文
屠兢  伏义路  林培琰 《催化学报》2001,22(4):390-396
 研究了以浸渍法制备的以氧化铈为助剂的Pd/CeO2-Al2O3催化剂,对丙烯和一氧化碳氧化及一氧化氮还原反应的三效催化活性.主要考察了钯及CeO2助剂含量对催化剂三效转化活性的影响,并对部分催化剂进行了X射线光电子能谱(XPS)及氧饱和吸附后NO吸附的程序升温脱附-质谱(TPD-MS)表征.结果表明,在Pd含量(不大于1.0%)较低时,增加Pd含量可明显提高催化剂的活性.适量的CeO2能使Pd催化剂具有较好的热稳定性及富氧条件下的转化活性,过量的CeO2会降低催化剂的热稳定性.CeO2助剂使Pd/CeO2-Al2O3催化剂中的Pd2+较易被还原为Pd0,并促进Pd上NO的解离吸附.  相似文献
4.
用溶胶-凝胶法制备CoMoO4超细粒子催化剂   总被引:11,自引:0,他引:11  
鲍骏  卞国柱  伏义路 《催化学报》1999,20(6):645-648
以柠檬酸为络合剂,采用溶胶-凝胶法制备CoMoO4超细粒子催化剂.使用XRD,BET和DTA等表征手段考察了初始溶液的酸碱性、柠檬酸用量及焙烧温度对粒子晶相、粒径大小及比表面积的影响.同时,测试了添加助剂钾并经硫化的CoMoO4催化剂上CO加氢合成低碳醇的反应性能.结果表明,制备CoMoO4超细粒子的适宜条件为:初始溶液pH=3.5,柠檬酸/(钴+钼)摩尔比等于0.4.在此条件下所制得的凝胶经500℃热处理后,粒子的比表面积为29.4m2/g,粒径约为60 nm,在合成低碳醇反应中表现出较高的催化活性.  相似文献
5.
CuO/CeO2/γ-Al2O3催化剂的结构及氧物种   总被引:10,自引:0,他引:10       下载免费PDF全文
6.
富氧条件下甲烷还原NOxCo—ZSM—5催化剂的性能和表征   总被引:10,自引:0,他引:10  
李正华  伏义路 《分子催化》1997,11(3):185-190
利用不同浓度和不同PH值的交换溶液,制得一系列Co-ZSM-5催化剂,对富氧条件下催化剂甲烷选择性还原NOX的活性进行了测定,由实验结果得知,富氧时,催化剂上氧化氮还原活性和甲烷的选择性随反应温度的变化2,分别在440℃和410℃有一极大值,应用IR、TPR、XPS和TPD-MS等技术对催化剂进行了表征,观察到Co^2_在ZSM-5分子筛上有两种不同落位,在Co^2+离子与ZSM-5分子筛中的Na  相似文献
7.
Co-K-Mo/γ-Al2O3催化剂的合成低碳醇性能及其结构研究   总被引:10,自引:0,他引:10       下载免费PDF全文
氧化态K-MoO3/γ-Al2O3催化剂中添加Co(NO3)2后在空气中四个不同温度下焙烧再硫化,制得Co-K-MoO3/γAl2O3催化剂,对其CO加氢合成低碳醇的催化反应性能进行了评价,运用XRD,LRS及EXAFS等手段对催化剂及其氧化态前躯体的结构进行了表征,活性测试结果表明加Co后于500-650℃焙烧制得的催化剂活性较高,且使C2+醇比例增加,结构分析结果显示加Co后350℃焙烧时,C  相似文献
8.
 采用三种不同方法制备了氧化铝负载的Pd催化剂.比表面积测定\r\n结果表明,与浸渍法相比,溶胶-凝胶加浸渍法和溶胶-凝胶法制备的\r\nPd/Al2O3样品具有较大的比表面积,但抗烧结性能不佳.其中采用溶\r\n胶-凝胶法制备的样品中,由于Pd分散于体相中,表面的活性位相对较\r\n少,造成催化剂在NO选择性还原反应中的活性较差;而将Pd浸渍于溶胶\r\n-凝胶法制得的Al2O3载体上所获得的催化剂比表面积较大,活性较好\r\n.添加CeO2的样品活性总体上比Pd/Al2O3样品高.其中采用溶胶-凝\r\n胶法制备的样品比表面积不大,并且XRD数据表明Al2O3和CeO2是高度分\r\n散并均匀地搀杂在一起的,不象在浸渍法制备的样品中那样以大晶粒的\r\n形式存在,因而CeO2的助剂作用没有充分体现出来,催化剂的活性比浸\r\n渍法制备的样品差一些.  相似文献
9.
不同焙烧温度对Cu/γ-Al2O3催化剂铜物种结构的影响   总被引:7,自引:1,他引:6       下载免费PDF全文
用XRD和EXAFS研究了焙烧温度(35─1000 ℃)和负载量(质量分数为5-15%Cu)对于Cu/γ-Al_2O_3催化剂铜物种的影响。低于700 ℃焙烧时,铜以高分散状态存在。根据Cu~(2+)同时占据八面体(Oh)和四面体(Td)两种位置,对第一壳层的Cu-O配位峰进行了拟合。结果显示,随着焙烧温度增加,铜氧配位距离逐渐增加,Cu~(2+)(Oh)/Cu~(2+)(Td)的比例降低,并且Cu~(2+)(Oh)与氧的平均配位数从5.1变成6.0.这表明Cu~(2+)离子由Oh位向Td位迁移,同时向内层扩散使表面配位不饱和的氧缺顶畸变八面体部分变为配位饱和的对称八面体。900 ℃和更高温度的焙烧,使铜离子扩散进载体相形成CuAl_2O_4。  相似文献
10.
孟明  林培琰  伏义路 《催化学报》1996,17(3):189-192
催化剂采用等量浸渍法,先后将Co与贵金属相分浸于γ-Al2O3上,经500℃焙烧,450℃氢气还原剂(mco3o4/mAl2o3=0.08,m贵金属/m催化剂=1/1000),CO氧化活性的测定结果表明,贵金属Pt和Pd与Co之间具有的协同催化作用,而Rh与Co的协同作用较差,在Co-Pt/γ-Al2O3和Co-Pd/γ-Al2O3上,CO100%转化的温度较在Co/γ-Al2O3上下降约60℃,  相似文献
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