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随着现场分析对于快速、便携和经济型检测的需求,分析仪器的便携化和微型化备受关注。3D打印技术的不断发展,将会极大推动小型化、便携式实验设备的开发和研制。分析仪器的微型化有助于促进资源不足地区在医疗现场、食品安全和环境污染等方面的现场监测。目前,用于蛋白质分离的凝胶电泳装置多为实验室用小型化分析仪器,可用于现场快速分离蛋白质的小型化仪器尚未见报道。该研究设计加工了一款便携式凝胶电泳装置,用于蛋白质的快速分离检测。首先,通过3D打印加工的凝胶电泳装置可在实验室内方便、快捷、低成本的复制。其次,通过对预染蛋白质相对分子质量标准的分离测试,对该系统结构进行优化。优化后该凝胶电泳装置电泳槽的尺寸仅为15 mm×20 mm×17 mm,采用3D打印技术可在5 h内加工完成,耗费打印材料10 mL。正负极所用电泳缓冲液共需4 mL,所使用的25 V锂电池可实现100 h左右的工作时间。装置优化后可实现蛋白质的快速高效分离。随后,在5种常用蛋白质相对分子质量标准的分离中,该装置与商业化平板凝胶电泳分离效果相当,同时具备更快的分离速度。该研究在便携式凝胶电泳装置的开发及其在蛋白质快速分离方面取得了初步成果,但在分离完成后立即对蛋白质进行定量分析以及更多实际样品的应用方面还需要进一步研究。 相似文献
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超高效液相色谱-串联质谱快速筛查葡萄酒中的14种禁用食品添加剂 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了同时测定葡萄酒中14种禁用食品添加剂的超高效液相色谱-电喷雾电离串联质谱(UPLC-ESI-MS/MS)分析方法。采用UPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm×1.7 mm)色谱柱,对流动相的组成、缓冲液离子强度及质谱的各种参数进行了优化。结果表明,流动相的离子强度对食品添加剂的质谱检测有重要影响,以含1 mmol/L甲酸铵-甲酸缓冲液(pH 3.9)-乙腈为流动相,梯度洗脱,柱温35℃,可以在6 min内完成14种食品添加剂的分离和检测。在ESI负离子模式下,采用选择离子监测方法进行测定时,除三氯蔗糖、日落黄和酸性红13的检出限分别为10,2和2 mg/L外,其它11种的检出限在0.01~1.0 mg/L之间。回收率为93.8%~106%,相对标准偏差小于3.1%。本方法快速、准确、灵敏度高,可用于葡萄酒及其它复杂基质食品中的低剂量、多种禁用食品添加剂的同时筛查。 相似文献
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本文研究了常规高效液相色谱(HPLC)及微柱高效液相色谱(Micro-Column HPLC)与气相色谱火焰光度检测器(FPD)的联用技术及其应用.丁基锡等化合物经HPLC分离后,流出液通过FPD进行特效检测.接口采用将毛细管直接引入燃烧头的方式.文中对各有关参数进行了选择、优化和讨论, 对FPD作为HPLC的在线检测器的可能性作了初步探讨. 相似文献
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气相色谱和原子荧光联用测定生物和沉积物样品中甲基汞 总被引:11,自引:0,他引:11
提出了一种气相色谱和原子荧光在线联用测定甲基汞的方法.对气相色谱和原子荧光的在线联用进行了设计,优化了进样口温度、载气流速、尾吹气流量及氩气流量等实验条件.在最佳仪器条件下,甲基汞(MMC)和乙基汞(EMC)的绝对检出限(3σ)可达0.005ng.对于10ng·mL-1MMC和EMC标准溶液,连续5次进样测得精密度(RSD)分别为2.5%和1.3%.对标准参考物(DORM-2)的分析结果与标准值一致.两个沉积物中甲基汞的加标回收率分别为70%和77%.方法准确、灵敏,可应用于生物和沉积物样品中甲基汞的分析. 相似文献
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纳米银由于具有优良的杀菌性能,越来越多地用到饮用水消毒等领域.其作为杀菌剂主要针对饮用水中细菌超标以及水处理膜组件中存在的膜污染(菌污染)等问题.然而,由于AgNPs具有良好的光催化活性,可能会影响水处理系统中共存无机砷[As(Ⅲ)和As(V)]的形态转化.本研究采用液相色谱-电感耦合等离子质谱联用技术(HPLC-ICP/MS)测定As(Ⅲ)和As(V),系统考察了水相中AgNPs对As(Ⅲ)和As(V)的吸附性能,体系pH值、NOM及共存离子(以Ca2+为例)等环境因素以及AgNPs的粒径和包覆剂等对As(Ⅲ)形态变化的影响.结果表明,AgNPs对As(Ⅲ)不存在物理吸附,但对As(Ⅲ)的氧化具有明显的催化作用.体系pH大于7.0时,AgNPs开始呈现对As(Ⅲ)氧化的显著催化作用,NOM、Ca2+、光照等环境因素均在一定程度上促进As(Ⅲ)的形态转化.此外,该过程与AgNPs本身的性质密切相关,粒径越小其催化性越好,PVP/CTS包覆AgNPs对As(Ⅲ)的催化氧化反应速率常数(k=15.82×10-2 h-1)为柠檬酸包覆AgNPs的2倍.最后,在实际环境水样中验证了AgNPs对As(Ⅲ)的催化氧化.以上研究结果表明,水处理系统中的AgNPs在杀菌抑菌的同时,还能够促使As(Ⅲ)向低毒As(V)的转化,为As污染的去除提供了新的思路. 相似文献
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本文研究了土壤中SeO3^2^-和SeO4^2^-的提取并成功地用离子色谱进行分析。灵敏,简使,可用于土壤中微量SeO4^2^-和SeO4^2^-的同时测定,取5g干土样,其检测限分别为40和50ng/g。 相似文献