基于蛋白模板金纳米簇及羟基氧化钴纳米片的激活型荧光纳米探针用于免标记和灵敏检测生物硫醇

该文基于牛血清白蛋白模板金纳米簇（BSA@AuNCs）与羟基氧化钴（CoOOH）纳米片构建了一种激活型荧光纳米探针用于生物硫醇的检测。带负电的BSA@AuNCs能通过静电吸附作用组装到带正电的CoOOH纳米片表面,与此同时,BSA@AuNCs的荧光由于内滤效应（IFE）有效地被CoOOH纳米片猝灭,形成BSA@AuNCs－CoOOH纳米探针。当向纳米探针溶液加入生物硫醇（0.05～150 μmol/L）时,生物硫醇与纳米探针中的CoOOH纳米片发生氧化还原反应,CoOOH纳米片被降解生成Co2+,同时释放出BSA@AuNCs,BSA@AuNCs荧光信号恢复。结果表明,该纳米探针可以检测低浓度的生物硫醇,对生物硫醇（半胱氨酸、谷胱甘肽和高半胱氨酸）的检出限为30 nmol/L。相对于其他的氨基酸、金属离子及糖类化合物,该纳米探针对生物硫醇具有较高的选择性并成功应用于人血清样品中生物硫醇的检测。     

数值积分求解均匀带电圆环平面上的电场分布

本文用数值积分的方法计算椭圆积分，求出在均匀带电圆环平面上的场强与电势．     

胍基化合物在分子识别中的应用

对胍基化合物的结构、物理化学性质进行了简要说明，重点综述了胍基化合物的分子识别功能在主客体化学中的应用和最新研究进展。参考文献49篇。     

胍类化合物的合成进展

胍类化合物是精氨酸残体的一部分，它在具有生物活性的蛋白质、肽中起着重要作用，从天然产物分离得到的胍类化合物大部分具有生理活性，如抗病毒、抗肿瘤、抗艾滋病等。所以，在温和条件下高产率的合成胍类化合物显得非常重要。本文综述了胍类化合物的合成进展。参考文献32篇。     

胍类催化剂

胍类化合物是一种有机强碱，在生理条件下处于完全质子化状态，在催化有机酸碱反应时，催化性能明显优于无机碱和其它有机碱催化剂。此外，经修饰后的胍类化合物可以用于不对称催化；如果对其进行生理模拟，又可以用于酶催化反应。本文主要对胍类化合物所催化的反应进行介绍。     

6-巯基烟酸修饰的CdSe纳米晶的合成及应用

以6-巯基烟酸(6-MNA)为修饰剂,在水溶液中合成CdSe纳米晶,考察了pH值、反应物不同配比、反应温度及反应时间等条件对合成CdSe纳米晶荧光强度的影响,获得最佳合成条件为:反应物配比Cd2+∶HSe-∶6-MNA=1∶0.5∶3,溶液pH值为9.70,回流温度60℃,回流时间30min。透射电镜观察所合成的纳米晶形貌为树状,与传统的球状不同,激发及发射波长分别位于400nm和543nm,与传统的球状纳米晶相似。同时考察了缓冲溶液的体积与pH值、反应温度、反应时间对体系荧光强度的影响。在最佳实验条件下,体系的荧光强度与牛血清白蛋白(BSA)的浓度呈线性关系,线性范围为0～4.5×10-7mol/L,相关系数R=0.9851,检出限为1.0×10-8mol/L。该方法用于合成样及实际样品的测定,结果令人满意。     

手性双修饰剂修饰的CdSe纳米晶的合成及选择性识别Hg(II)的研究

以手性化合物D-青霉胺和L-半胱氨酸为双修饰剂在水相中合成了CdSe纳米晶, 痕量Hg(II)对其荧光强度有明显猝灭作用,基于此建立了定量测定痕量Hg(II)的新方法.在Cd2+, HSe-, D-Pen和L-Cys摩尔比为1: 0.25: 2: 1.2, pH=7.5的条件下,合成的纳米晶具有更好的发光强度和稳定性.TEM显示CdSe纳米晶为球形颗粒,粒径约为50和80 nm.在磷酸盐缓冲溶液(pH 7.38)中,CdSe纳米晶最大荧光峰为516 nm,对Hg(II)有高选择性响应.纳米晶的相对荧光强度与Hg(II)的浓度呈良好线性关系, 检出限为40 pmol/L.本方法测定不同水样中Hg(II)的浓度,回收率为96.7%～102.5%.     

石墨相碳化氮(g-C3N4)纳米材料在分析化学中的应用进展

石墨相碳化氮(g-C_3N_4)具有类似于石墨烯的片层结构,其独特的电子能带结构、热稳定性以及高化学稳定性,优异的光学、电学性质,使之在生物成像、光、电传感器方面具有广阔的应用前景。该文综述了g-C_3N_4纳米材料在电化学、光学分析等分离分析方面的应用进展,并展望了其发展前景。     

含氮基团修饰β-环糊精量子化学研究

用PM3半经验方法优化了 5种不同含氮基团修饰环糊精的结构 ,并用HF方法在STO 3G和 3 2 1G 两种基组水平上计算了它们的单点能 .首次给出了这 5种修饰环糊精的优化结构 ,同时计算结果采用极性基团会增加修饰环糊精的偶极距 ,优化的结构及计算出的物理性质表明修饰后产物明显与 β 环糊精有明显的差别 .     

样品前处理技术在气相色谱分析中的应用进展

气相色谱法是当前应用最广泛的分析技术之一。使用气相色谱对复杂基体进行分析时的样品前处理步骤往往繁琐耗时,易引起误差,已成为制约分析效率和准确度提升的关键环节。本文综述了2009-2013年几种主要的样品前处理技术,包括吹扫捕集、固相萃取、固相微萃取、液相微萃取技术以及微波辅助萃取、超声波辅助萃取等场辅助萃取技术在气相色谱分析中的应用研究进展。