首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   7篇
  免费   0篇
  国内免费   1篇
化学   8篇
  2021年   1篇
  2020年   2篇
  2012年   1篇
  2011年   2篇
  2010年   1篇
  2009年   1篇
排序方式: 共有8条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
报道了一种制备磁性复合微球的方法——DPE法.在自由基控制剂1,1-二苯基乙烯(DPE)存在条件下,甲基丙烯酸甲酯(MMA)与丙烯酸(AA)发生无皂乳液聚合,制备能与Fe3O4粒子相螯合的活性短链共聚物,加入Fe3O4粒子把短链共聚物引到其表面,引发其它单体继续在Fe3O4粒子表面聚合,制备磁性复合微球.研究了AA、DPE、引发剂及Fe3O4粒子加入量等对制备磁性复合微球的影响.并在此基础上,对优化后工艺制备的磁性复合微球进行了TEM、TGA及磁响应性表征.结果表明,利用该新的方法制备出了磁含量为20%、比饱和磁化强度为32.2emu/g、平均粒径为265nm且表面不含任何杂质的磁性复合微球.  相似文献   
2.
分散聚合是一种制备单分散微球的重要方法,是高分子专业学生的必修实验课。传统基于自由基链式反应的分散聚合难以制备高交联、功能化微球,且存在反应时间长、单体转化率低的不足。介绍了具有逐步聚合机理特性和高反应活性的巯基-异氰酸酯点击反应在分散聚合体系中快速制备单分散、交联、功能化微球的实验。该实验在室温搅拌条件下即可得到单分散、交联微球,且通过调节巯基-异氰酸酯的配比可得巯基或异氰酸酯功能化微球。与传统基于苯乙烯、丙烯酸酯类链式反应的分散聚合相比,巯基-异氰酸酯逐步反应的分散聚合作为本科专业实验在理论知识体系、综合能力培养、时效性和可拓展性等方面具有显著优势。  相似文献   
3.
耗散粒子动力学(DPD)模拟方法是一门新兴的、研究复杂物系介观结构和性质方面最有前途的介观数值模拟技术之一.本文综述了其在包括复杂液体体系、复杂聚合物体系和生物膜等复杂物系中的应用进展,并对其发展方向进行了分析预测.  相似文献   
4.
本实验以表面活性剂原位改性纳米粒子协同稳定Pickering乳液为研究对象,通过对乳液的双相反转行为研究,探究表面活性剂分子在纳米粒子表面的吸附模式,加深学生对胶体与界面化学领域相关原理的理解,培养学生综合实验能力和分析推理能力。  相似文献   
5.
以2-苯基咪唑(2PZ)为芯材,聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)为壁材,采用溶剂挥发技术,成功地制备了一种新型潜伏性热释放型微胶囊固化剂2PZ-PGMA。通过FT-IR、TGA、SEM、粒度分析和DSC对微胶囊固化剂的化学结构、芯材含量、表面形貌、粒径分布及固化性能等进行了表征。所制备的微胶囊固化剂表面光滑,粒径分布较窄,平均粒径为约17.6μm,壁材厚度为约1.1μm,芯材2PZ含量为20.1(wt)%。由微胶囊固化剂与环氧树脂E-51制备的单组分胶粘剂,具有优良的固化特性、潜伏性能和粘接性能,可在100℃下30min内实现固化,室温储存期达33d以上,拉伸剪切强度达15.36MPa。  相似文献   
6.
不饱和非极性合成橡胶本身具有优良的电绝缘性、高弹性、粘弹性,应用非常广泛.但其与基体的相容性差,耐油、有机溶剂性差,不耐热.含硅/不饱和非极性橡胶共聚物不仅兼备了含硅聚合物的诸多优良性能,而且能有效地提高与基体的相容性并提高橡胶的应用范围.本文以接枝共聚方法为主线,对接枝共聚机理进行了初步讨论,按接枝共聚引发方式对橡胶接枝改性进行了分类,同时介绍了接枝共聚产物的性能及应用,并对非极性不饱和橡胶接枝改性前景作简要展望.  相似文献   
7.
从应用型实验出发,基于电热法的基本原理,自行设计、加工并组装一台改进的比热容测定仪,最后测定了固体物质氯化钠粉末的比热容。与传统量热器相比,单独设计并加装了一根样品管,拓宽了待测样品的范围;将待测弱导热性固体氯化钠样品和导热性较好的锌粉预混合,使待测氯化钠样品各部分温度分布均匀,得到了较为准确的比热容数值0.86 J/(g·K)。通过该实验,有助于学生对比热容有一个初步的认识,提高学生设计和组装实验装置的实践能力。  相似文献   
8.
炔基与叠氮基的1,3-偶极环加成反应作为点击化学的精髓,反应高效,条件温和.通过它与控制自由基聚合结合,为制备多种拓扑结构嵌段共聚物提供了新途径,所得嵌段共聚物纯度高,分子量分布较窄.本文就1,3-偶极环加成点击反应与3种控制自由基聚合方法相结合在制备线型及非线型嵌段共聚物方面所取得的成就加以综述,并对今后的发展方向做...  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号