排序方式: 共有16条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
The ENDOR spectrum of ~(14)N-~(63)Cu-HAP complex in DMSO/EtOH (5:1) freezing solution at 20 K has been studied using orientational selective method in this paper. The anisotropic superhyperfine coupling tensor and qusdrupole coupling tensor of ligand ~(14)N nucleus, and the superhyperfine coupling tensor of various ~1H nuclei have been measured precisely. Comparing the superhyperfine coupling tensor of ~(14)N-nucleus with previous work shows that the analytical method of spectrum is reasonable and the data are reliable in our previous work. 相似文献
2.
3.
微扰分子轨道(Perturbational molecular orbital,PMO)法能通过简单的计算对有机分子的反应性和稳定性给以很好定性的推测以及统一许多化学行为。此方法不是孤立地分析每一个体系而是计算体系之间的差异,然后说明之。近似PMO法是从非键分子轨道近似法(Nonbonded Molecular Orbital Approximation)及成对原理(Pairing theorem)(交替烃,AH's)发展而来的,它适用于处理共轭烃的芳香性、杂原子对共轭体系的影响、亲电和亲核芳香族取代反应、消除——加成反应、亲核脂肪族取代反应、周环反应、π络合物稳定性 相似文献
4.
本文解析了同位素标记的63Cu-14N-HAP,65Cu-14N-HAP,63Cu-15N-HAP。65Cu-15N-HAP,和Cu-15N-HAP,等五种配合物在四氢呋喃中,在77K温度下测得的分辨较好的ESR波谱。从图上不仅得到了63Cu和63Cu的超精细分裂,而且还得出分辨较好的14N和15N的超超精细分裂。比较合理地确定了gx,gy,gz;Ax65,Ay65,Az65和Ax63,Ay63,Az63以及A⊥15,A⊥15和A⊥14,A⊥14等张量参数。利用测得的波谱参数计算了键参数,并讨论了配合物的电子结构及成键特性,得到了较满意的结果。 相似文献
5.
6.
本文研究了在50%NaOH,CH_2Cl_2体系中相转移催化产生的二氯及二溴卡宾与对位取代的苯乙烯反应的相对速率常数k_(rel),并用Brown式(lgk_(rel)=lgk_0+σ~+P~+)进行了线性相关分析.在此条件下,二氯及二溴卡宾都具有亲电性,其中二氯卡宾的选择性大于二溴卡宾.本文还测定了上述相转移反应中,反应物烯烃、溴仿浓度随时间变化的情况,并用动力学公式对所得的曲线进行了分析,得出在此条件下,反应为二级,其中对烯烃和溴仿各为一级.溴仿过量时,反应对烯烃呈准一级. 相似文献
7.
8.
9.
本文研究了不同结构的季铵盐、季鏻盐、常用冠醚以及N,N'-二取代氦杂冠醚等相转移催化剂,催化产生的二溴卡宾与对-甲基苯乙烯的加成反应。结果证明,具有对称烷基结构的季铵盐的催化性能优于碳链较长、对称性较差的手铵盐。在冠醚类相转移催化剂中,新型N,N'-二取代氮杂冠醚优于常用冠醚及穴醚[2.2.2]。在十九种相转移催化剂中,以N,N'-双(3'、6'-二氧杂癸烷基)-1,7,10,16-四氧杂-4,13-二氮杂环十八烷[简称二丁基2.2(2.2)]的催化性能最佳。简要讨论了鎓盐及大环多醚的PTC反应机理及催化性能,还比较了氘代氯仿、氘代氢氧化钠重水体系进行的相转移催化反应。 相似文献
10.