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用溶胶 凝胶法合成了Li2 xRExSi1 -xO3(RE =Pr ,Nd ,Sm ,Gd ;x =0~ 0 15 ) ,用DTA TG ,XRD ,TEM及交流阻抗等技术对样品的结构、形貌、粒径及离子导电性等进行了观察和测试。其固溶体形成范围是 0 相似文献
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不同添加剂对纳米氧化锆粉体影响的探讨 总被引:7,自引:3,他引:4
研究了不同添加剂乙醇、丙酮、硬脂酸铝、聚乙二醇、聚乙烯醇、溴代十六烷基吡啶在化学沉淀法制备纳米级氧化锆粉体的过程中对产物粒径、形状的影响,结果表明:乙醇、丙酮、聚乙烯醇对改善粉体团聚、使粒径减小有明显的作用,硬脂酸铝和溴代十六烷基吡啶可使产物粒径增大,聚乙二醇可以改变产物形状,得到纺锤形氧化锆,并对其影响机理进行了探讨. 相似文献
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以六次甲基四胺为沉淀剂制备纳米ZrO2的研究 总被引:2,自引:2,他引:0
以ZrOCl2·8H2O和(CH2)6N4为原料,利用均匀沉淀法制得了纳米ZrO2,考察了不同反应条件如:反应物原始浓度、反应物配比、不同陈化方式、不同干燥方式、表面活性剂等对粒径大小、粒子形状、均匀度的影响,采用Malvern 粒度分布仪、透射电子显微镜和X射线衍射仪等对产品进行了表征,并得出结论:以六次甲基四胺为沉淀剂制备纳米氧化锆,所得粒子粒度较小、均匀性好,而且操作简便,反应速度快. 相似文献
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硅胶具备了许多色谱载体应具有的合适的表面物理化学参数.但硅基填料可使用的pH值范围较窄及其表面裸露的硅羟基对碱性物质和含N生物大分子的不可逆吸附等缺点限制了其在一些重要领域中的应用.氧化锆由于其优异的化学稳定性,特别是对碱性化合物和生物大分子的分离适应性而在色谱应用方面受到极大的关注[1,2],极有可能成为通用的色谱基质填料之一[3].本文旨在制备具有良好表面性质的锆基色谱填料,结合硅胶和氧化锆的优点,采用层层纳米自组装方法(LbL)[4]在微米硅胶球模板表面包覆多层纳米氧化锆颗粒,制备了新型氧化锆基质填料ZrO2/SiO2,… 相似文献
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表层二氧化锆/硅基-CDMPC手性固定相的制备及联苯双酯类保肝药的直接拆分 总被引:1,自引:0,他引:1
用分子自组装的方法制备了表层纳米氧化锆包覆多孔微米硅球,得到的氧化锆 /硅胶微球用作高效液相色谱担体,本方法制备的担体具有氧化锆的表面特性并保 持了硅胶的颗粒均匀、表面积大、渗透性好的优点,可以制备大涂敷量的手性固定 相,以增加固定相的手性识别能力,以涂敷量为20%的纤维素-三(3,5-二甲基苯 基氨基甲酸酯)-氧化锆/硅胶手性固定相(CDMPC-coated ZrO_2/SiO_2)上,对 联苯双酯类保肝药物进行直接拆分,考察了流动相极性、第二种极性改性剂对样品 保留和拆分的影响;并对手性拆分机理进行了阐述,结果表明:CDMPC- ZrO_2/SiO_2手性固定相比CDMPC-ZrO_2具有更好的手性拆分能力。 相似文献
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以PEG200为结构诱导剂,用诱导-陈化方法合成了枝状纳米结构氧化锆。电导率的测定表明,PEG200对特殊形貌氧化锆的形成具有诱导和调控作用。用SEM、XRD、UV等对所得氧化锆的形貌、结构和紫外吸收特性等的表征表明,合成的枝状氧化锆以四方相结构为主。产物除了在235nm处有较强的吸收外,在300nm附近还可观察到多重的吸收。 相似文献
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采用直接沉淀法,加入络合剂,在乙醇溶液中制备出了均匀的棒状氧化锆.通过XRD、SEM、IR对产物进行表征,并对棒状氧化锆的形成原因进行分析.还讨论了温度、浓度、反应物配比等条件影响棒状形貌的原因. 相似文献
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