首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   27302篇
  免费   1011篇
  国内免费   47篇
化学   18322篇
晶体学   117篇
力学   487篇
数学   3583篇
物理学   5851篇
  2023年   204篇
  2022年   150篇
  2021年   621篇
  2020年   456篇
  2019年   439篇
  2018年   408篇
  2017年   369篇
  2016年   786篇
  2015年   784篇
  2014年   738篇
  2013年   1462篇
  2012年   1464篇
  2011年   1753篇
  2010年   901篇
  2009年   875篇
  2008年   1502篇
  2007年   1467篇
  2006年   1326篇
  2005年   1153篇
  2004年   932篇
  2003年   846篇
  2002年   801篇
  2001年   512篇
  2000年   417篇
  1999年   338篇
  1998年   307篇
  1997年   297篇
  1996年   325篇
  1995年   277篇
  1994年   259篇
  1993年   286篇
  1992年   256篇
  1991年   229篇
  1990年   185篇
  1989年   196篇
  1988年   178篇
  1987年   177篇
  1986年   191篇
  1985年   212篇
  1984年   263篇
  1983年   199篇
  1982年   238篇
  1981年   243篇
  1980年   212篇
  1979年   192篇
  1978年   222篇
  1977年   198篇
  1976年   172篇
  1975年   157篇
  1974年   142篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
2.
Journal of Fourier Analysis and Applications - We develop a theory of Sobolev orthogonal polynomials on the Sierpiński gasket ( $$SG$$ ), which is a fractal set that can be viewed as a limit...  相似文献   
3.
4.
5.
Easily accessible benzylic esters of 3‐butynoic acids in a gold‐catalyzed cyclization/rearrangement cascade reaction provided 3‐propargyl γ‐butyrolactones with the alkene and the carbonyl group not being conjugated. Crossover experiments showed that the formation of the new C?C bond is an intermolecular process. Initially propargylic–benzylic esters were used, but alkyl‐substituted benzylic esters worked equally well. In the case of the propargylic–benzylic products, a simple treatment of the products with aluminum oxide initiated a twofold tautomerization to the allenyl‐substituted γ‐butyrolactones with conjugation of the carbonyl group, the olefin, and the allene. The synthetic sequence can be conducted stepwise or as a one‐pot cascade reaction with similar yields. Even in the presence of the gold catalyst the new allene remains intact.  相似文献   
6.
7.
8.
9.
10.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号