一种新型的侧链型聚氨酯高分子钌聚合物的合成

通过分子设计,将带有-OH端基的钌(Ⅱ)联吡啶配合物[Ru(bpy)2L]PF6{L=希夫碱4-[(N甲-基-N羟-乙基)氨基]苯甲醛缩肼基硫代甲酸甲酯}与甲苯-2,4异-氰酸酯、丙烯酸羟乙酯发生共聚合反应,合成了新的侧链型聚氨酯高分子钌聚合物(4)。4的结构经红外光谱和差热分析表征。     

新型铕双β-二酮红光材料的合成与发光性质

通过分子设计,合成了一种新颖的双β-二酮有机配体9-乙基-3,6-二（乙酰基-3-苯甲酰基）咔唑（H2L）及其铕配合物,红外光谱和电子光谱表明Eu^3＋与H2L发生配位。配合物的溶液荧光光谱不仅有613 nm处的中心离子Eu^3＋的特征红光,属^5D0→^7F2跃迁带,还有445nm处配体的宽带蓝色发光,属H2L^＊→H2L跃迁带,而配合物的光致发光光谱只有611 nm处为中心离子Eu^3＋的特征红光,属^5D0→^7F2跃迁带,峰形尖锐,半峰宽仅7 nm,单色性好,表明该固体铕双β-二酮配合物是一种潜在的红色发光材料。     

简捷溶剂热技术制备纳米棒基PbS树枝晶

以氯化铅和硫氰酸钾为原料,乙二醇为溶剂,采用简捷溶剂热技术制备了半导体PbS纳米棒基树枝晶。粉体用XRD、XPS、FESEM、TEM和ED进行了表征。单个PbS树枝晶具有三维空间结构,由一个主干和四个相互垂直侧枝组成。主干长2～10 μm,直径150～300 μm,每组侧枝纳米棒相互平行,沿主干垂直生长,棒长0.1～1.5 μm,直径80～180 nm。并对生长过程进行了探讨。     

两种新颖的咔唑乙酰化衍生物的合成、表征、光谱性质与量子化学研究

采用Friedel-Crafts亲电取代反应,合成了两种新颖的咔唑乙酰化衍生物[9-己基-3-乙酰基咔唑(3-acetyl-9-n-hexylcarbazole)(AHCZ)和9-己基-3,6-二乙酰基咔唑(3, 6-diacetyl-9-n-hexylcarbazole)(DHCZ)]。通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱、有机质谱等方法进行了结构表征。测定了这两种衍生物的紫外-可见光谱,并与咔唑(CZ)及9-己基咔唑(HCZ)进行了比较。AHCZ和DHCZ的吸收强度比CZ和HCZ有明显增强,归因于AHCZ和DHCZ具有大的π共轭体系。采用密度泛函理论(density functional theory, DFT),在B3LYP/6-31G*水平上对两种化合物基态结构进行优化,用含时密度泛函理论(TDDFT)在相同水平上计算了AHCZ和DHCZ的电子吸收光谱,并比较了理论计算结果与实验值。     

Chemwindow在多媒体教学CAI制作中的应用

自从第4次教育革命[l]-计算机辅助教育(Computer Based Education)实施以来,计算机的应用深入教学改革的各个领域,随之各种各样的多媒体教学课件MCAI(Multimedia Computer Aided In-struction)如雨后春笋般的涌现出来。     

"一锅法"合成N-乙基咔唑乙酰化衍生物

以N-乙基咔唑为原料,通过“一锅法”合成了未见文献报道的单乙酰化衍生物3-乙酰基-9-乙基咔唑和双乙酰化衍生物3,6-二乙酰基-9-乙基咔唑,其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征。     

水热法制备核-壳结构的α-ZnS纳米晶

以氯化锌和氨基硫脲为原料，采用配合物低温水热分解法，制备了具有核．壳结构的α-ZnS半导体纳米晶。X射线粉末衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)确定所制备样品为纯ZnS，透射电镜(TEM)表明产品的形貌是核．壳结构小球，电子衍射图案进一步证实核和壳均是由几个到十几个纳米的ZnS纳米晶组成的聚集体。荧光(FL)性质表明该样品有一定的量子尺寸效应。     

简捷微波合成多角星形氧化锌

Using Zn(acac)₂ as precursor, ethylenediamine as base, distilled water as solvent, multigonal(octagonal and above) star-shaped ZnO microcrystals with high purity and even particle size have been prepared in domestic microwave oven by low heating for 8 min. The obtained powder was characterized by XRD, FESEM and TEM. The individual star-shaped ZnO microcrystal was composed of some hexagonal nanocones with diameters of 100～500 nm and lengths of 0.6～1 μm growing along c axis. The room temperature PL spectrum showed a strong broad yellow emission with peak located at 564 nm. The deep-level involved in the yellow luminescence is attributed to interstitial oxygen.     

一种新型的肼基硫代酸苄酯希夫碱钌联吡啶配合物的合成

合成了一种新型的肼基硫代酸苄酯希夫碱配体--4-[(N,N-二甲基)氨基]苯甲醛缩肼基硫代甲酸苄酯(L)及其钉(Ru)联吡啶(bpy)配合物[Ru(bpy)2L]PF6(2),其结构经IR,ESI-MS和元素分析表征.研究了2的电子吸收光谱性质.     

N-正丁基-3,6-二(1,3-丁二酮基)咔唑的合成

合成了一种新的双β-二酮化合物--N-正丁基-3,6-(1,3-丁二酮基)咔唑(2),其结构经1H NMR,MS,IR和元素分析表征.并研究了2的电子吸收光谱.