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1.
新型芳基双西佛碱及其Ni(Ⅱ),Fe(Ⅲ)配合物的合成蓝仲薇,严洪兴,李莉,余孝其(四川大学化学系,成都610064)关键词西佛碱,合成,催化活性西佛碱除广泛用作螯合剂、稳定剂、分析试剂和生物活性剂以外。近年研究表明,其单核和双核金属配合物对于催化作...  相似文献   
2.
蓝仲薇  陈姜涛 《分子催化》1995,9(4):291-297
本文以一类新型的冠醚-卟啉作配体,制备了金属锰配合物,考察了该类配合物对苯乙烯环氧化反应的催化活性,发现具冠醚基团的锰卟啉催化剂在烯烃环氧化的两相溶剂(CH2Cl2/H2O)体系中,不仅催化活性增强,同时具有相转移能力。本文还探索了反应条件改变对环氧化结果的影响规律,测定了反应的动力学。  相似文献   
3.
本文对胶束催化的有机反应进行综述,并对其模拟酶的催化功能作了评论。  相似文献   
4.
本文报道了一类长链烷氧取代金属卟啉化合物3的合成.研究了由化合物3与表面活性剂:十二烷基三甲基溴化铵所形成的混合胶束体系作为仿细胞色素P-450加氧酶模拟物对苯乙烯环氧化的催化活性.结果表明:在胶束体系中长链烷氧取代金属卟啉的催化效率优于对称四甲苯基金属卟啉,由此证实:混合胶束中,疏水内核提供的模拟酶的疏水微环境,在苯乙烯环氧化反应中起着重要作用.  相似文献   
5.
某些新型冠醚-卟啉化合物的合成   总被引:6,自引:0,他引:6  
本文以内消旋不对称单羟基-卟啉化合物1a~d合成了七种新型的冠醚-卟啉化合物3a~g和它们的中间体2a~g.这些化合物中的某些金属络合物对链烯的环氧化作用起催化作用, 它们的结构经元素分析,IR, UV和^1H NMR波谱证实.  相似文献   
6.
本文研究了通过长链烷氧甲基取代三甘醇(2)的环化反应合成一系列长链烷氧甲基-15-冠-5 (3) .在25℃, 35℃,45℃下测定了烷氧甲基冠醚化合物和(2)的表面张力,CMC及γ~C~M~C.结果显示,随着疏水链碳原子数的增加,CMC值减小,疏水链的碳原子数大于8的两亲分子在水溶液中可形成胶束.  相似文献   
7.
冠醚-卟啉锰催化剂的制备及其催化性能研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文以一类新型的冠醚-卟啉作配体,制备了金属锰配合物.考察了该类配合物对苯乙烯环氧化反应的催化活性,发现具冠醚基团的锰卟啉催化剂在烯烃环氧化的两相溶剂(CH_2Cl_2/H_2O)体系中,不仅催化活性增强,同时具有相转移能力.本文还探索了反应条件改变对环氧化结果的影响规律,测定了反应的动力学.  相似文献   
8.
Mn(TMPP)Cl/NaOCl体系对苯乙烯催化环氧化反应的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了实现温和条件下的烯烃环氧化,近年来对模拟单加氧酶细胞色素P—450的催化氧化研究十分活跃。Tabushi,I.,Meunier,B.等人用卤素取代的四苯基卟啉锰/次氯酸钠作为烯烃催化环氧化的模拟体系实现了环辛烯和1一十二碳烯的环氧化,并讨论了轴向配体、配体—卟啉比及溶液PH对催化活性和选择性的影响,但有关这方面的研究报道不多。已有的研究表明:多卤代和多甲基取代的金属卟啉催化效果较为理想,卟啉环上取  相似文献   
9.
本文研究了键联聚乙二醇高分子担载锰(Ⅲ)卟啉的合成,以及在CH_2Cl_2/H_2O两相体系中催化苯乙烯环氧化反应的性能.探索了催化反应体系中溶液pH值、NaOCl浓度、轴向配体及相转移催化剂对催化反应的影响.结果说明键联聚乙二醇高分子担载锰(Ⅲ)卟啉是烯烃环氧化反应的一种有效催化剂,其中聚乙二醇链可以络合Na,使OCl富集于金属卟啉周围,起到较好的相转移催化作用.在催化反应的各影响因素中,水相pH值对反应的影响最大.  相似文献   
10.
本文报导几种中等活性的瞵酸脂与各种取代苯甲醛反应的动力学研究, 并考查了中等活性的瞵酸脂组分及中等活性的醛组分上不同取代对反应速度的影响。  相似文献   
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