热力学中磷的标准参考态

热力学中,把固态和液态纯物质的标准态分别定义为压力101.325 kPa下的固态和液态;把气态纯物质的标准态定义为压力101.325 kPa下假想的理想气体,这一状态下的焓即为该真实气体在同一温度零压下的焓。物质的标准摩尔生成焓△_fH_m~(?)、标准摩尔生成吉布斯函数△_fG_m~(?)分别定义为:在指定温度下,由处在各自标准参考态的元素生成1摩尔标准态该物质等温过程中的焓差、吉布斯函数     

多相平衡的杠杆规则

多相平衡的杠杆规则王正烈（天津大学化学系，天津３００Ｏ７２）一、问题的提出杠杆规则在相平衡的计算中很重要，通常所说的杠杆规则，主要用于二组分及三组分系统的两相平衡。二组分系统三相平衡能否应用杠杆规则，一般书上并不提及，有的认为不能应用，但未作说明￣［...     

稀溶液中溶剂的化学势及其在依数性上的应用

长期以来,稀溶液中溶剂A的化学势为μA（1）=μ^＊A（1）＋RTlnxA,溶质B的化学势为μB（溶质）=μ^ΞB（溶质）＋RTln（bB／b^Ξ）,两式使用了不同的组成变量：溶剂的摩尔分数xA,溶质的质量摩尔浓度bB。按规定,溶液的组成变量应选用bB,故本文介绍了导出理想稀溶液中μA（1）=μ^＊A（1）-RTMA∑BbB的方法,并从此式出发推导出稀溶液的依数性。     

液滴在不互溶液体表面上的相对界面自由能曲面及Neumann三角形的导出

根据系统的界面Helmholtz自由能自发地趋于最低的热力学原理,以浮在不互溶液体(2)表面上透镜状液滴(3)在气(1)、液₂、液₃三相交界处,气-液₃、液₂-液₃界面各自和气-液₂界面通过液滴内部的夹角θ₁、θ₂为变量(0°≤θ₁≤180°,0°≤θ₂≤180°),证明出3个界面张力γ₁₂、γ₁₃、γ₂₃各种可能组合情况下液体₃稳定时的θ₁、θ₂值与它们之间的关系,导出Neumann三角形;并按照计算数据绘出几种类型相对于气相中圆球形液滴的界面自由能曲面图。     

液面上大气泡形状的热力学证明

针对物理化学教材中的一道习题，对液面上形成的半球形大气泡进行分析，建立物理模型，提出简化假设，根据表面热力学原理，用数学方法给以证明，并绘出了相对表面吉布斯函数曲线。     

国际蒸汽表卡和热化学卡

一、概述 1985年9月6日通过的《中华人民共和国计量法》第三条规定:“国家采用国际单位制。”“国际单位制计量单位和国家选定的其他计量单位,为国家法定计量单位。”热是能量传递的一种形式。在国际单位制(SI)中,能、功、热量的单位均为焦耳J。过去广泛使用的热量单位卡cal,被国际计量     

液滴在固体水平面上的相对界面自由能曲线Young；氏方程的导出

假设重力的影响可以忽略,以气相中圆球形液滴作为参考状态,则对于光滑固体水平面上的球缺形液滴来说,其相对界面自由能F_(rel)与气-液界面和固-液界面通过液体内部的夹角θ(0°<θ≤180°)之间的函数关系为: F_(rel)=1/((4~(1/3)(1-cosθ)~(1/3)(2+cosθ)~(2/3))[2-((γ12-γ23)/γ13)(1+cosθ)] 根据物系的界面自由能自发地趋向于最低的热力学原理,证明了在三个界面张力各种可能组合的情况下,平衡时角θ与它们之间的关系.在1>(γ12-γ23)/γ13>-1范围内,当角θ满足cosθ=(γ12-γ23)/γ13时,物系的界面自由能最低,于是导出了Young氏方程。按照相对界面自由能函数公式,计算了(γ12-γ23)/γ13分别等于2、1、0.5、0、-0.5、-1和-2时,角θ自0°至180°每间隔10°时的F_(rel)值,并绘出了相对界面自由能曲线。     

标准态压力的改变对标准热力学函数值的影响

长期以来,标准态的压力一直选为1atm,即760 mmHg。SI制推行后,压力单位只用Pa,其它单位均停止使用,因而标准压力为101.325kPa。但是这种单位的改变并未涉及标准状态,所以并未影响到标准热力学函数值。由于历史原因将标准压力定为101.325 kPa,