具有生物活性钼钨仿生配合物与ATP作用的NMR研究

在常温下合成了以邻苯二酚为配体,分别以乙二胺、1,2-丙二胺、1,3-丙二胺为抗衡离子的7种手性钼钨八面体配合物(NH2CH2CH2NH3)3[Mo(V)O2(OC6H4O)2](1),(NH2CH2CH2NH3)2[W(VI)O2(OC6H4O)2](2),(NH2CH2CH2NH3)2.5[Mo(V)0.5W(VI)0.5O2(O2C6H4)]2](3),(NH3CH2CHNH2CH3)3[Mo(V)O2(OC6H4O)2](4),(NH3CH2CHNH2CH3)2[W(VI)O2(OC6H4O)2](5),(NH3CH2CHNH2CH3)2.5[Mo(V)0.5W(VI)0.5O2(OC6H4O)2](6),(NH3CH2CH2CH3NH2)2.5[Mo(V)0.5W(VI)0.5O2(OC6H4O)2](7),并在生理条件下对其与ATP的相互作用进行了液体NMR研究,发现标题配合物的中心金属离子在纯D2O溶剂中大多数以+5价形式存在,W(VI)被还原为W(V),但与ATP混合后又转化为+6价,配合物原有的顺磁性特征完全消失.研究还发现ATP可以促进中心离子与原配体发生解离.     

氮杂环配体自组装螺旋链状结构配位聚合物的研究进展

螺旋结构配位聚合物在光学装置、生物模拟化学、非对称催化化学、手性识别、生物结构等多学科领域的应用,引起了人们极大的兴趣。本文综述了氮杂环配体自组装螺旋结构配位聚合物的最新进展,按照咪唑、三唑、吡啶、嘧啶及其衍生物配体分类总结了它们构建螺旋配位聚合物的结构,并简述了通过自发手性识别过程得到纯手性螺旋配位聚合物的影响因素,展望了具有螺旋链状配位聚合物的发展前景以及其开发应用潜能。